「flavone」を含む例文一覧(53)

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  • METHOD FOR PRODUCING FLAVONE C GLYCOSIDE
    フラボンC配糖体の製法 - 特許庁
  • METHOD FOR PRODUCING FLAVONE
    フラボン類の生産方法 - 特許庁
  • METHOD FOR PRODUCING FLAVONE DERIVATIVE, FLAVONE DERIVATIVE AND MEDICINAL COMPOSITION INCLUDING THE SAME
    フラボン誘導体の製造法ならびにフラボン誘導体およびそれを含む医薬組成物 - 特許庁
  • GENE ENCODING FLAVONE SYNTHETIC ENZYME
    フラボン合成酵素をコードする遺伝子 - 特許庁
  • FLAVOR COMPOSITION CONTAINING FLAVONE GLYCOSIDE
    フラボングリコシドを含有する風味組成物 - 特許庁
  • NEW FUNGICIDE HAVING FLAVONE SKELETON
    フラボン骨格を有する新規殺菌剤 - 特許庁
  • PREPARATION METHOD OF FLAVONE C GLYCOSIDE DERIVATIVE
    フラボンC配糖体誘導体の製造方法 - 特許庁
  • NEW METHOD FOR PRODUCING CHAFUROSIDE BASED ON EFFICIENT FLAVONE CONSTRUCTION
    効率的フラボン構築に基づくChafurosideの新規製造法 - 特許庁
  • There is provided a new compound: 7-O-α-L-rhamnopyranosyl-4', 5-dihydroxy-3-[O-α-L-acetylrhamnopyranosyl-(1→6)-3-O-β-D-glucopyranosyloxy]flavone found out by structure analysis of a compound separated from a stalk and leaf of a plant of family Actinidiaceae.
    マタタビ科茎葉部より単離した化合物の構造解析を行い、新規な化合物:7-O-α-L-rhamnopyranosyl-4',5-dihydroxy-3-[O-α-L-acetylrhamnopyranosyl-(1→6)-3-O-β-D-glucopyranosyloxy]flavone - 特許庁
  • FLAVONE COMPOUND AND HERBICIDE OR BACTERICIDE CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
    フラボン化合物及びそれを有効成分とする除草剤又は殺菌剤 - 特許庁
  • USE OF ALKOXYL FLAVONE FOR REINFORCING FEELING IMPRESSION OF ALCOHOL
    アルコールの感覚印象を強くするためのアルコキシル化フラボンの使用 - 特許庁
  • NEW FLAVONE DERIVATIVE, METHOD FOR PRODUCING THE SAME AND MEDICINE COMPOSITION CONTAINING THE SAME
    新規フラボン誘導体、その製造法およびそれらを含む医薬組成物 - 特許庁
  • NEW DERIVATIVE OF FLAVONE C GLYCOSIDE AND COMPOSITION CONTAINING THE SAME
    フラボンC配糖体の新規誘導体及びそれを含有する組成物 - 特許庁
  • METHOD OF PRODUCING FLAVONE DERIVATIVE, AND INHIBITORY AGENT FOR SIALIC-ACID TRANSFERASE
    フラボン誘導体の製造方法およびシアル酸転移酵素阻害剤 - 特許庁
  • any of a large class of plant pigments having a chemical structure based on or similar to flavone
    フラボンに基づくあるいはと同様の化学構造を有する植物色素の大きな網のいずれか - 日本語WordNet
  • 7-CARBOXYMETHYLOXY-3',4',5-TRIMETHOXY FLAVONE MONOHYDRATE, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
    7−カルボキシメチルオキシ−3’,4’,5−トリメトキシフラボン一水和物、その製造方法及び用途 - 特許庁
  • The α-glucosidase inhibitor comprises 5,7,3',4'-tetrahydroxyflavone or its glycoside.
    5,7,3’,4’−テトラヒドロキシフラボン(tetrahydroxy-flavone)又はその配糖体を含有するα−グルコシダーゼ阻害剤。 - 特許庁
  • To provide a method for obtaining flavone at a high yield from sprouts of buckwheat.
    ソバのスプラウトから高い収率でフラボン類を取得する方法を提供する。 - 特許庁
  • MODIFIED AROMATIC RING DIOXYGENASE AND METHOD FOR PRODUCING FLAVONE HYDROXIDE COMPOUND
    改変型芳香環ジオキシゲナーゼ及び水酸化フラボン類化合物の製造法 - 特許庁
  • The fermented soybean paste contains 0.01-5 mass% of flavonoid which has a flavanone skeleton, a flavone skeleton or a flavonol skeleton.
    フラバノン骨格、フラボン骨格又はフラボノール骨格を有するフラボノイド類を0.01〜5質量%含有する味噌。 - 特許庁
  • To provide an efficient preparation method of a flavone C glycoside derivative or its salt having an antiallergic action.
    抗アレルギー作用を有するフラボンC配糖体の誘導体あるいはその塩の効率的製造方法を提供する。 - 特許庁
  • The method for imparting stress resistance to plants comprises applying an antioxidant (A) such as catechin or flavone to the plants in a cultivation condition having a plant stress ratio of 111-200%.
    カテキン、フラボン等の抗酸化剤(A)を、植物ストレス率が111〜200%の栽培条件にある植物に施用する。 - 特許庁
  • To provide a medicine exhaustion suppressant agent which comprises flavone derivative or its pharmeceutically acceptable salt as an active ingredient.
    フラボン誘導体またはその薬理学的に許容される塩を有効成分とする薬物排出抑制剤を提供する。 - 特許庁
  • To provide a method for producing a new compound by introducing hydroxy group(s) to a phenyl group (benzene ring) of a flavone compound.
    フラボン類化合物のフェニル基(ベンゼン環)に水酸基を導入して新規化合物を作製する方法を提供すること。 - 特許庁
  • To provide a new flavone compound having excellent herbicidal activity and excellent bactericidal activity.
    本発明は、優れた除草活性及び殺菌活性を有する新規なフラボン化合物を提供することを課題とする。 - 特許庁
  • To provide a new method for producing a flavone C glycoside useful as e.g. an active ingredient of atopic dermatitis medicines.
    アトピー性皮フ炎薬の有効成分等として有用なフラボンC配糖体の新規な製法を提供する。 - 特許庁
  • The androgen receptor antagonist is obtained by introducing a specific substituent into the 5-position and the 4'-position of a flavone skeletal structure.
    フラボン骨格構造の5位と4’位へ特定置換基を導入してなるアンドロゲン受容体アンタゴニスト。 - 特許庁
  • To provide 7-carboxymethyloxy-3',4',5-trimethoxy flavone monohydrate which is a non-hygroscopic product suitable for preparation of metered dose of 7-carboxymethyloxy-3',4',5-trimethoxy flavone having protective activity for gastrointestinal tract including the colon, and a preparation method and use thereof.
    本発明は、大腸を含む胃腸管保護作用を有する7-カルボキシメチルオキシ-3',4',5-トリメトキシフラボンの薬学的定量形の製造に適切な非吸湿性生成物である7-カルボキシメチルオキシ-3',4',5-トリメトキシフラボン一水和物、その製造方法及び用途に関するものである。 - 特許庁
  • This pharmaceutical composition contains a naturally presenting flavonoid component, concretely, flavone, kaempferol, morin, quercetin or rhamnetin.
    天然に存在するフラボノイド成分であり、具体的にはフィセチン(fisetin)、フラボン(flavone)、ケンフェロール(kaempferol)、モリン(morin)、ケルセチン(quercetin)、又はラムネチン(rhamnetin)を含む薬学組成物。 - 特許庁
  • The plant-vitalizing agent composition contains one or more anti-oxidant selected from flavone, quercetin, rutin, chlorophyll, caffeine, catechin, polyphenols, sesamin, sesamol, astaxanthin, curcumin, and carotene.
    フラボン、ケルセチン、ルチン、クロロフィル、カフェイン、カテキン、ポリフェノール、セサミン、セサモール、アスタキサンチン、クルクミン及びカロテンからなる群より選ばれる一種以上の抗酸化剤を含有する植物活力剤組成物。 - 特許庁
  • In this resin composition, the benzopyrone or benzopyranone derivative is a copolymer of polyvinyl alcohol or polyethylene glycol and at least one compound selected from the flavone, isoflavone and flavonol.
    ベンゾピロンもしくはベンゾピラノン誘導体は、フラボン類、イソフラボン類及びフラボノール類から選ばれる少なくとも一種とポリビニルアルコールもしくはポリエチレングリコールとの共重合体が使用される。 - 特許庁
  • This melanine production-promoting agent comprises a flavonoid having at least one of flavone skeleton, flavonol skeleton, flavonone skeleton, flavanonol skeleton and isoflavone skeleton.
    フラボン骨格、フラボノール骨格、フラバノン骨格、フラバノノール骨格及びイソフラボン骨格の少なくとも一つの骨格を有するフラボノイドからなるメラニン産生促進剤。 - 特許庁
  • The composition contains a substance produced by adding one to several glucose residues to the sugar chain of a glucoside of a flavonoid (including flavan, flavanone, flavanol, flavone, flavonol, isoflavone and chalcone) by enzymatic treatment.
    フラボノイド類(フラバン、フラバノン、フラバノール、フラボン、フラボノール、イソフラボン、カルコンを含む)の配糖体の糖鎖に酵素処理によってさらにグルコースを1個から複数個付加した物質を含有させる。 - 特許庁
  • There are provided 5,7,3',4'-Tetrahydroxy-6-farnesyl flavone (called propolin I) and 5,7,4'-trihydroxy-6-geranylflavone (called propolin J) to be isolated from propolis.
    プロポリスから単離される5,7,3’,4’−テトラヒドロキシ−6−ファルネシルフラボン(“プロポリンI”と称される)と、5,7,4’−トリヒドロキシ−6−ゲラニルフラボン(“プロポリンJ”と称される)。 - 特許庁
  • The composition substantially includes no flavone, no flavonone and/or no flavonoid, but includes a sequestering agent, for example, polyaspartic acid and salts thereof and is useful as cosmetic and/or dermatological and/or hygienic compositions.
    本質的にフラボン類、フラボノン類及び/又はフラボノイド類を含まず、ポリアスパラギン酸とその塩類等の金属イオン封鎖剤の少なくとも一つを含む化粧品用及び/又は皮膚科目及び/又は衛生用組成物。 - 特許庁
  • To provide an extract from Ginkgo biloba L. comprising a flavone glycoside with low contents of a salicylic acid derivative and quercetin and high safety in good yield by simple operation.
    簡単な操作で、フラボン配糖体を含み、サリチル酸誘導体及びクエルセチンの含有量が低く、安全性の高いイチョウエキスを収率よく得る。 - 特許庁
  • The flavone C glycoside derivative of formula (1) or its salt is easily synthesized in a high yield by using isovitexin and vitexin which are contained in herbs etc. as raw materials.
    ハーブなどに含まれるイソビテキシンおよびビテキシンを原料として、式(1)で示されるフラボンC配糖体の誘導体あるいはその塩を容易かつ収率よく合成しうる。 - 特許庁
  • To provide flavone glycosides to enhance or modify the warming effect of orally consumable compositions, such as foodstuff, chewing gums, dental and oral hygiene products, and medicinal products.
    食料品、チューインガム、歯科衛生用品及び口腔衛生用品、並びに医薬品等の経口的に消費可能な組成物の温感(warming)効果を増強又は変更するためのフラボングリコシドを提供する。 - 特許庁
  • The resultant eluate is concentrated to thereby provide the extract from the Ginkgo biloba L. containing about ≥15 wt.% of a flavone glycoside and having ≤30 ppm content of the salicylic acid derivative and ≤0.02 wt.% content of the quercetin.
    溶出液を濃縮することにより、フラボン配糖体を15重量%程度以上含有し、サリチル酸誘導体含量30ppm以下、及びクエルセチン含量0.02重量%以下のイチョウエキスが得られる。 - 特許庁
  • To obtain a new flavone derivative having anti-inflammatory action or its pharmaceutically permissible salt, to provide a method for producing them and to obtain a production intermediate thereof.
    抗炎症作用を有する新規フラボン誘導体、またはその薬理学的に許容される塩、およびそれらの製造方法その製造中間体の提供。 - 特許庁
  • The resin composition is obtained by incorporating (A) thermoplastic resin such as a polyester resin or polycarbonate resin with (B) 0.0002-2.0 wt.% of a benzopyrone or benzopyranone derivative of a flavone, isoflavone, flavonol or the like.
    ポリエステル樹脂またはポリカーボネート樹脂等の熱可塑性樹脂(A)対して、フラボン類、イソフラボン類及びフラボノール類等のンゾピロンもしくはベンゾピラノン誘導体(B)を0.0002〜2.0重量%含有することを特徴とする樹脂組成物。 - 特許庁
  • A flavonoid, for example, a flavone, a flavanol, a flavonol, a chalcone, an isoflavone, a flavanon, a benzalcoumaranone or an anthocyanin is used as an agent for suppressing or inhibiting the development of the toxicity of dioxin, or for blocking a dioxin receptor.
    フラボノイドが、例えばフラボン類、フラバノール類、フラボノール類、カルコン類、イソフラボン類、フラバノン類、ベンザルクマラノン類またはアントシアニン類を含有するダイオキシンの毒性発現の抑制ないし阻止剤並びにダイオキシン受容体のブロッキング剤。 - 特許庁
  • The oral administration composition for the amelioration or prevention of eyestrain caused by ciliary hypermyotonia contains a component selected from vegetable-originated polyphenol, triterpene, its derivative, flavone analog and their salt as an active component.
    植物由来のポリフェノール、トリテルペンとその誘導体、フラボン類縁体及びこれらの塩から選択されるものを有効成分として、毛様体筋の過緊張による疲れ目の改善又は予防用の経口投与組成物に含有させる。 - 特許庁
  • The method for producing the flavone C glycoside of the chemical formula comprises the 1st step of binding a saccharide to a benzene ring in an aprotic solvent in the presence of a Lewis acid catalyst and the 2nd step of reacting the resultant compound with an azodicarboxylic acid azide or the like in the aprotic solvent.
    非プロトン性溶媒中で、ルイス酸触媒の存在下で、ベンゼン環に糖類を結合させる第1段階、非プロトン性溶媒中で、糖とベンゼン環の結合化合物をアゾジカルボン酸アシド等と反応させる第2段階を経て下記化学式で表されるフラボンC配糖体の製法である。 - 特許庁
  • The flavone glycosides represented by formula I set forth below have unexpected and advantageous warming enhancement and modification properties: wherein R^1 is selected from the group consisting of H and CH_3, R^2 is selected from the group consisting of H and OH, and R^3 is a 7-O-glycoside.
    以下に説明する式Iで表わされるフラボングリコシドが予想外の有利な風味の増強特性及び変更特性を有する:ここで、R^1は、H及びCH_3からなる群から選択され、R^2は、H及びOHからなる群から選択され、R^3は7−O−グリコシドである。 - 特許庁
  • This immunity restoration composition is provided by incorporating the immunity restoration agent containing hesperidin which is a flavone compound and contained much in the citruses or their processed materials (preferably the fruit rind or squeezed debris of unshiu mandarin orange), as an active ingredient to the feedstuff composition used for animals or fishes and shellfishes.
    柑橘類又はその加工物(好ましくは温州ミカンの果皮又は圧搾残渣)に多く含まれるフラボン化合物であるヘスペリジンを有効成分とする免疫回復剤を、動物又は魚介類用の飼料組成物に含有させる。 - 特許庁
  • This method for obtaining flavone at a high yield comprises removing husks from buckwheat seeds, growing sprouts from the seeds which are sown in the condition, giving ultraviolet ray irradiation to growing buckwheat sprouts, collecting the leaves of the sprouts, extracting the leaves with an organic solvent, and treating the extract thus obtained with an organic acid.
    ソバの種子から殻を取り除き、その状態で蒔いた種からスプラウトを生育させ、生育中のソバのスプラウトに紫外線照射を施し、スプラウトの葉を採取して、その葉を有機溶媒で抽出処理した後、得られた抽出物を有機酸で処理して高収率でフラボン類を得る。 - 特許庁
  • This deodorizing detergent comprises a water-soluble composition containing a surfactant, an enzyme, a deodorizing component (e.g. catechin, tannin, flavone, citrus extracts), a chelating agent (e.g. EDTA, tripolyphosphoric acid) and/or a stimulating compound (e.g. extracts of wasabi, pepper, etc.).
    界面活性剤、酵素、消臭機能を持つ成分(例えば、カテキン、タンニン、フラボン、柑橘類抽出物)、キレート剤(例えば、EDTA、トリポリリン酸)、及び/又は刺激性化合物(例えば、ワサビ、トウガラシ等の抽出物)を含有する水溶状組成物からなる。 - 特許庁
  • The method includes bringing a cell into contact with an activating compound of sirtuin deacetylase protein family members, such as flavone, stilbene, flavanone, isoflavone, catechin, chalcone, tannin or anthocyanidin; or an inhibitory compound of sirtuin deacetylase protein family members, such as a sphingolipid, e.g. sphingosine.
    細胞を、フラボン、スチルベン、フラバノン、イソフラボン、カテキン、カルコン、タンニン又はアントシアニジンなどのサーチュインデアセチラーゼタンパク質ファミリ・メンバの活性化化合物又は、スフィンゴシンなどのスフィンゴリピドなどのサーチュインデアセチラーゼタンパク質ファミリ・メンバの活性阻害性化合物に接触させるステップを含む。 - 特許庁
  • In addition, the preparation method of 7-carboxymethyloxy-3',4',5-trimethoxy flavone monohydrate reduces various steps in total synthesis, requires mild conditions for production of a compound because autoclave condition is not necessary for methylation and makes mass-production possible without any purification process such as recrystallization or column chromatography.
    また、本発明の7-カルボキシメチルオキシ-3',4',5-トリメトキシフラボン一水和物を製造する方法は、合成全体の様々な工程段階を短縮させることができ、メチル化反応を加圧条件下で行う必要がなく穏和な条件で化合物を製造でき、別途の再結晶またはクロマトグラフィーのような精製過程が必要ないので大量製造が可能である。 - 特許庁
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