「neuraminic acid」を含む例文一覧(13)

  • NEURAMINIC ACID COMPOUND HYDRATE AND CRYSTAL
    ノイラミン酸化合物の水和物及び結晶 - 特許庁
  • MEDICINE CONTAINING NEURAMINIC ACID COMPOUND
    ノイラミン酸化合物を含有する医薬 - 特許庁
  • To provide the hydrate and crystal of a neuraminic acid compound having good storage stability and useful as a medicine.
    優れた保存安定性を有し医薬として有用なノイラミン酸化合物の水和物及び結晶を提供する。 - 特許庁
  • This oligosaccharide contains Glc, Fuc and NGNA (N-glycolyl neuraminic acid) in addition to GalNAc and Gal and is found to exhibit antibacterial activity.
    このオリゴ糖には、GalNAcとGalの他に、GlcとFucとNGNAとが含まれており、抗菌活性を示すことがわかった。 - 特許庁
  • This vascular smooth muscle cell proliferation inhibitor contains, as an active ingredient, at least one selected from the group consisting of N-acetyl neuraminic acid, N-acetyl neuraminic acid homopolymer, their sulfates and their pharmacologically acceptable salts.
    N−アセチルノイラミン酸、N−アセチルノイラミン酸ホモポリマー、これらの硫酸エステル及びこれらの薬学的に許容される塩からなる群から選択される少なくとも1種を有効成分として含有する血管平滑筋細胞の増殖抑制剤。 - 特許庁
  • Neuraminic acids prepared by hydrolyzing by an acid or an ion exchange resin is blended with EGF related substances, a cell growth factor containing FGF, placenta, collagen, LCP and the like.
    酸による加水分解又はイオン交換樹脂による加水分解してなるノイラミン酸類を、EGF関連物質、FGFを含む細胞成長因子類、プラセンタ、コラーゲン、LCPなどに配合してなる。 - 特許庁
  • To provide a neuraminic acid compound having an excellent sialidase inhibitory activity and effective as a medicine (especially a therapeutic agent or a prophylactic agent for influenza) by oral administration and its pharmacologically acceptable ester or salt.
    優れたシアリダーゼ阻害活性を有し、経口投与で医薬(特にインフルエンザの治療剤又は予防剤)として有効なノイラミン酸化合物及びその薬理上許容されるエステルまたは塩を提供する。 - 特許庁
  • To provide a neuraminic acid derivative which selectively inhibits the sialidase activity of viruses and hardly inhibits human sialidase activity, to provide a sialidase activity inhibitor, and to provide an anti-influenza medicine.
    ウイルスのシアリダーゼ活性を選択的に阻害し、ヒトのシアリダーゼ活性を阻害し難い、ノイラミン酸誘導体、シアリダーゼ活性阻害剤及び抗インフルエンザ薬を提供する。 - 特許庁
  • CULTURED CELL IN WHICH ANTIGENIC N-GLYCOLYL NEURAMINIC ACID-CONTAINING SUGAR CHAIN IS ELIMINATED, METHOD FOR PREPARING THE SAME, AND BIOLOGICAL PREPARATION PRODUCED FROM THE SAME
    抗原性N−グライコリルノイラミン酸含有糖鎖を除去した培養細胞、該細胞の調製方法、および該細胞から製造される生物製剤 - 特許庁
  • To provide a neuraminic acid compound having excellent sialidase inhibiting activity and effective as a medicine (particularly a therapeutic agent or a prophylactic agent for influenzae) even when orally administered, its pharmacologically acceptable ester derivatives, pharmacologically acceptable salts thereof and medicines comprising these substances as active ingredients.
    優れたシアリダーゼ阻害活性を有し、経口投与でも医薬(特にインフルエンザの治療剤又は予防剤)として有効なノイラミン酸化合物、その薬理上許容されるエステル誘導体、それらの薬理上許容される塩及びそれらを有効成分として含有する医薬を提供する。 - 特許庁
  • The invention includes the new polypeptide having a specific amino acid sequence originating from a hog, acylglucosamine 2-epimerase and its derivative and a DNA encoding the enzyme, a recombinant vector including the enzyme, a transformant integrated with the vector, a production method for the enzyme, and a production method for N-acetyl mannosamine and N- acetyl neuraminic acid using the renin bonded protein.
    ブタ由来の特定のアミノ酸配列を有する新規ポリペプチド、アシルグルコサミン2-エピメラーゼとその誘導体及び該酵素をコードするDNA、該酵素を含む組換え体ベクター、該ベクターを組み込んだ形質転換体、該酵素の製造方法、レニン結合蛋白を用いたN-アセチルマンノサミン及びN-アセチルノイラミン酸の製造法。 - 特許庁
  • There are disclosed a method for eliminating an antigenic Neu5Gc-containing sugar chain from cells by reducing the content of N-glycolyl neuraminic acid (Neu5Gc) by culturing a cell in a medium in which N-acetylmannosamine (ManNAc) or its derivatives, or N-acetylneuraminic acid (Neu5Ac) or its derivatives are added, and a medium used therefor.
    N−アセチルマンノサミン(ManNAc)もしくはその誘導体またはN−アセチルノイラミン酸(Neu5Ac)もしくはその誘導体を培地中に添加して細胞を培養することにより、N−グライコリルノイラミン酸(Neu5Gc)含量を低下させて抗原性Neu5Gc含有糖鎖を細胞から除去する方法、および、これに用いる培地。 - 特許庁
  • The neuraminic acid derivative comprises a compound represented by chemical formula (1) (R_1 and R_2 are each H, a 1 to 8C optionally branched alkyl, or a 1 to 8C optionally branched cycloalkyl; R_3 is H or F), or pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate or prodrug thereof.
    本発明のノイラミン酸誘導体は、下記化学式(1)(ただし、R_1及びR_2は、水素又は炭素数1〜8の分岐してもよいアルキル基若しくは炭素数1〜8の分岐してもよいシクロアルキル基を示し、R_3は水素又はフッ素を示す)又はその薬学上許容される塩、水和物、溶媒和物若しくはプロドラッグからなることを特徴とする。 - 特許庁

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