「new quinolone」を含む例文一覧(24)
- NEW QUINOLONE DERIVATIVE
新規なキノロン誘導体 - 特許庁 - NEW QUINOLONE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE
新規キノロンカルボン酸誘導体 - 特許庁 - NEW QUINOLONE FUSED RING DERIVATIVE
新規キノロン縮合環誘導体 - 特許庁 - NEW QUINOLONE AGENT-CONTAINING AQUEOUS COMPOSITION
ニューキノロン剤含有水性組成物 - 特許庁 - EFFLUX PUMP FOR NEW QUINOLONE-BASED ANTIMICROBIAL AGENT
新規キノロン系抗菌薬排出ポンプ - 特許庁 - METHOD OF DETECTING NEW QUINOLONE ANTIBACTERIAL AGENT
ニューキノロン系抗菌剤の検出方法 - 特許庁 - To provide a method for performing the detection of gonococcus and new quinolone medicine sensitivity of the gonococcus, by which the detection and new quinolone medicine sensitivity detection of the gonococcus can rapidly be preformed.
淋菌の検出を迅速に行え、かつ淋菌のニューキノロン剤感受性を迅速に検出することが可能な方法を提供する。 - 特許庁 - There is the new quinolone agent derivative in which the carboxy group of a new quinolone agent is bonded to a polymeric compound.
ニューキノロン剤のカルボキシル基が、高分子化合物と結合してなる、ニューキノロン剤誘導体。 - 特許庁 - METHOD FOR PERFORMING DETECTION OF GONOCOCCUS AND NEW QUINOLONE MEDICINE SENSITIVITY EVALUATION OF GONOCOCCUS
淋菌の検出及びニューキノロン剤感受性評価を行う方法 - 特許庁 - PHARMACEUTICAL FORMULATION CONTAINING NEW QUINOLONE BASED ANTIBACTERIAL AGENT AND EMULSION BASE
ニューキノロン系抗菌薬及び乳剤性基剤を含む医薬組成物 - 特許庁 - To provide a new quinolone agent derivative with an enhanced capability of accumulation in tumor.
腫瘍集積性を高めたニューキノロン剤誘導体を提供する。 - 特許庁 - NEW QUINOLONE-BASED ANTIBACTERIAL-CONTAINING PHARMACEUTICAL COMPOSITION IMPROVED IN LIGHT STABILITY
光安定性が改善されたニューキノロン系抗菌剤含有医薬組成物 - 特許庁 - ACTIVE OXYGEN-GENERATING AGENT FOR ULTRASONIC THERAPY CONTAINING NEW QUINOLONE AGENT
ニューキノロン剤を含有する超音波治療用活性酸素発生剤 - 特許庁 - To elucidate the cause of the quinolone-based antimicrobial resistance of E. coli strain C316 of new quinolone-based antimicrobial resistant E. coli and to develop a means for specifying a bacterium having such a quinolone-based antimicrobial resistance.
本発明は、新規のキノロン系抗菌薬耐性大腸菌、E. coli C316株の、キノロン系抗菌薬耐性の原因を明らかにすることを課題とする。 - 特許庁 - To provide a pharmaceutical composition which is suppressed in the discoloration upon light exposure, because the constituent new quinolone-based antibacterial can exhibit improved light stability, contrary to the conventional new quinolone-based compositions being defective in light stability.
本発明は、光不安定化が問題とされるニューキノロン系抗菌剤の光安定性が改善されており、光曝露による変色が抑制されている医薬組成物を提供することを目的とする。 - 特許庁 - To provide a method for identifying new variation of gyrase A gene which participates in acquisition of quinolone resistant character of tubercle bacillus and determining quinolone resistance of tubercle bacillus by utilizing the identified result and to provide a kit.
結核菌のキノロン耐性形質獲得に関与するジャイレースＡ遺伝子の新規変異を同定し、それを利用して結核菌のキノロン耐性を判定する方法及びキットを提供する。 - 特許庁 - The new quinolone agent produces a synergistic antitumoral effect, by administering the agent to an examinee and irradiating the examinee or a tumoral part thereof with ultrasonic waves.
ニューキノロン剤を投与し、被験体又はその腫瘍部に超音波を照射することにより相乗的な抗腫瘍効果が得られる。 - 特許庁 - To provide a method for industrially advantageously producing levofloxacin (international generic name) 1/2 hydrate useful as a new quinolone-based antimicrobial agent.
ニューキノロン系の抗菌薬として有用なレボフロキサシン（国際的一般名）の１／２水和物の工業的に有利な製造方法を提供する。 - 特許庁 - To provide an aqueous composition containing a new quinolone agent in which production of precipitates after drying is suppressed.
本発明の目的は、乾燥後の析出物発生が抑制された、ニューキノロン剤を含有する水性組成物を提供することである。 - 特許庁 - In a pharmaceutical composition, (a) at least one new quinolone-based antibacterial selected from the group consisting of lomefloxacin, ofloxaxin, levofloxacin, gatifloxacin, tosufloxacin, and moxifloxacin and (b) a vitamin B6 are used in combination, whereupon the pharmaceutical composition is suppressed in discoloration upon light exposure because the new quinolone-based antibacterial can thereby exhibit improved light stability.
医薬組成物中で、(a)ロメフロキサシン、オフロキサシン、レボフロキサシン、ガチフロキサシン、トスフロキサシン、モキシフロキサシン、及びそれらの薬理学的に許容される塩よりなる群から選択される少なくとも１種のニューキノロン系抗菌剤と共に、(b)ビタミンＢ６類とを共存させることにより、該ニューキノロン系抗菌剤の光安定性が改善され、医薬組成物の光曝露による変色を抑制できる。 - 特許庁 - The pharmaceutical formulation, in which a new quinolone based antibacterial agent is blended with an emulsion base, is held in the administration part for a long time and shows a good drug releasability.
乳剤性基剤にニューキノロン系抗菌薬を配合した医薬組成物が投与部位に長時間滞留し、かつ良好な薬物放出を示すことを新たに見出した。 - 特許庁 - The aqueous composition is prepared by combining: (A) a new quinolone agent; (B) at least one kind selected from the group composed of chlorpheniramine and its salt; and (C) at least one kind selected from the group composed of an amino acid and its salt, with one another.
（Ａ）ニューキノロン剤と共に、（Ｂ）クロルフェニラミン及びその塩からなる群より選択される少なくとも１種、並びに（Ｃ）アミノ酸及びその塩からなる群より選択される少なくとも１種を組み合わせて、水性組成物を調製する。 - 特許庁 - This method for performing the detection of the gonococcus and new quinolone medicine sensitivity evaluation of the gonococcus includes the following steps: (1) a step for specifically amplifying a target DNA containing a region encoding a specific polymorphic site in gonococcus gyr A gene; and (2) a step for analyzing the fusion temperature of the target DNA with a nucleic acid probe which can specifically hybridize with a portion containing the polymorphic site.
淋菌の検出及びニューキノロン剤感受性評価を行う方法であって、以下のステップを含む： (1) 淋菌gyrA遺伝子において特定の多型部位をコードする領域を含むターゲットDNAを特異的に増幅させるステップ； (2) 前記ターゲットDNAと、該ターゲットDNAの前記多型部位を含む部分に特異的にハイブリダイズ可能な核酸プローブとの融解温度を解析するステップ。 - 特許庁 - The compound is a new compound in which pharmacophores of quinolone and oxazolidinone are chemically bonded through a stable linker under a physiological condition, and is also the antimicrobial agent effective against staphylococci, streptococci and the like.
（式中、Ｒ１は水素原子又はアミノ基、Ｒ２は水素原子又はフッ素原子、Ｒ３はエチル基等、Ｒ４はアセチルアミノ基等、Ｒ５は水素原子等、ＸおよびＹは窒素原子等、ｎは０、Ａは化学結合を、それぞれ表す）該化合物は、キノロン及びオキサゾリジノンのファーマコフォアが、生理学的条件下において安定したリンカーを介して化学的に結合された新規化合物であり、ブドウ球菌（staphylococci）、連鎖球菌（streptococci）等に対して効果的な抗微生物剤である。 - 特許庁
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