「point mutation」を含む例文一覧(28)
- POINT MUTATION SUBSTANCE OF DOG ALLERGEN
イヌアレルゲンの点突然変異体 - 特許庁 - METHOD FOR DETERMINING CELL LINEAGE AND POINT MUTATION OF CANCER FROM POINT MUTATION OF CELL
細胞の点変異から細胞系譜とがんの点変異を決める方法。 - 特許庁 - MODEL MOUSE HAVING POINT MUTATION IN SPECIFIC GENE
特定遺伝子に点突然変異をもつ有用なモデルマウス - 特許庁 - METHOD FOR ANALYZING POINT MUTATION IN MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS rpoB GENE
結核菌ｒｐｏＢ遺伝子における点突然変異の分析方法 - 特許庁 - DESMIN GENE HAVING NEW POINT MUTATION CAUSING DILATED CARDIOMYOPATHY
拡張型心筋症の原因となる新規点突然変異を有するデスミン遺伝子 - 特許庁 - NEW OLIGONUCLEOTIDE PRIMER AND METHOD FOR DETECTING POINT MUTATION WITH THE SAME
新規オリゴヌクレオチドプライマー及びそれを用いた点突然変異の検出方法 - 特許庁 - METHOD FOR POINT MUTATION OF BASE USING PHOTOCOUPLING NUCLEOSIDE-CONTAINING DNA
光連結性ヌクレオシド含有ＤＮＡを用いて塩基を点変異する方法 - 特許庁 - On the other hand, a point mutation (D89E) MFG-E8-L is used as this removal inhibitor.
他方、点変異（Ｄ８９Ｅ）ＭＦＧ−Ｅ８−Ｌ変異体を除去阻害剤とする。 - 特許庁 - The method for inducing the mutation in the microorganism includes irradiating a microorganism biomass with a heavy ion beam (e.g. an iron ion beam, a xenon ion beam and a krypton ion beam) having 500-1,200 keV/μm linear energy transfer (LET) to introduce the mutation such as insertion mutation, deletion mutation and point mutation to the gene of the microorganism.
微生物菌体に、500〜1200keV/μmの線エネルギー付与（LET）を有する重イオンビーム（鉄イオンビーム、キセノンイオンビーム、またはクリプトンイオンビームなど）を照射し、該微生物の遺伝子に、挿入変異、欠失変異、点変異などの変異を導入することを特徴とする、微生物に対する突然変異誘発方法。 - 特許庁 - NUCLEIC ACID FOR DETECTING POINT MUTATION OF HUMAN CYTOCHROME P4502C19 GENE AND METHOD FOR DETECTING THE POINT MUTATION OF HUMAN CYTOCHROME P4502C19 GENE USING THE NUCLEIC ACID
ヒトチトクロムＰ４５０２Ｃ１９遺伝子の点突然変異の検出用核酸及びそれを用いたヒトチトクロムＰ４５０２Ｃ１９遺伝子の点突然変異の検出方法 - 特許庁 - Oligonucleotide primers used for detecting the point mutation of Helicobacter pylori, and a method for detecting the point mutation of Helicobacter pylori with the same are provided.
ヘリコバクターピロリ菌の点突然変異の検査に用いられるオリゴヌクレオチドプライマー及びそれを用いたヘリコバクターピロリ菌の点突然変異検査方法を提供する。 - 特許庁 - The antitumor agent contains a restriction enzyme, recognizing a base sequence after mutation containing a point mutation developed in a proto-oncogene, as an effective component.
前記抗腫瘍剤は、プロト癌遺伝子に生じた点突然変異を含む変異後の塩基配列を認識する制限酵素を有効成分として含有する。 - 特許庁 - To provide an information that p53 gene is actually a target of both a deletion and a point mutation on chromosome 17p associated with a tumor forming process.
p53遺伝子が実際に、腫瘍形成過程と関連する染色体17p上の欠失および点変異の双方の標的であるという情報を提供する。 - 特許庁 - To detect and analyze a large quantity of one base substitution SNP and point mutation with high sensitivity with a plurality of sample DNAs as a target.
複数のサンプルＤＮＡを対象に、大量の一塩基置換ＳＮＰと点突然変異を高感度に検出、解析を可能とする。 - 特許庁 - METHOD AND DEVICE FOR DETECTING ONE BASE SUBSTITUTION SNP AND POINT MUTATION OF GENE AND DETECTION CHIP
遺伝子の一塩基置換ＳＮＰと点突然変異を検出する方法、並びに検出装置及び検出チップ - 特許庁 - In designing a vector used for a gene-targeting method, a point mutation of S126F is brought to locate in the right border (RB) side.
遺伝子ターゲッティング法に用いるベクターの設計にあたり、S126Fの点変異がライトボーダー側に位置するように設計した。 - 特許庁 - To provide a method for distinguishing a normal p53 protein and an abnormal (point mutation) p53 protein.
正常型ｐ５３蛋白質と異常（点突然変異）型ｐ５３蛋白質とを区別する方法を提供する。 - 特許庁 - To provide a B cell-derived cell having an increased frequency of point mutation of a gene encoding an antibody, and a method for selecting and producing a gene having a desired specificity from an antibody library by increasing the frequency of the point mutation of a gene encoding an antibody in a B cell-derived cell being an antibody-forming cell and forming the antibody library having various specificities.
抗体をコードする遺伝子の点突然変異の頻度が上昇したＢ細胞由来の細胞の提供、及び抗体産生細胞であるＢ細胞由来の細胞において、抗体をコードする遺伝子の点突然変異の頻度を上昇させ、様々な特異性を有する抗体ライブラリーを形成させ、その中から所望の特異性を有する抗体を選択し製造する方法の提供。 - 特許庁 - The cell is a B cell-derived cell in which only one of two alleles of XRCC3 gene is inactivated, and has an increased frequency of transfer of point mutation to an antibody gene in comparison with a cell having both XRCC3 genes.
XRCC3遺伝子の２つの対立遺伝子の片方のみが不活性化されたＢ細胞由来の細胞であって、抗体遺伝子への点突然変異の導入の頻度が両方のXRCC3遺伝子を有する細胞に比べ上昇した細胞。 - 特許庁 - METHOD AND COMPOSITION FOR ASSAYING POINT MUTATION AND/OR LARGE-SCALE ALTERATION IN NUCLEIC ACID AND USE THEREOF IN DIAGNOSIS OF GENETIC DISEASE AND CANCER
核酸における点変異及び／又は大規模変更をアッセイするための方法及び組成物、並びに遺伝疾病及び癌の診断におけるそれらの使用 - 特許庁 - To provide a method for discriminating a normal type p53 protein from an abnormal (point-mutated) type p53 protein, since the mutation of gene of the p53 protein is detected in more than half of human cancer.
ヒトの癌の半数以上において、ｐ５３蛋白質の遺伝子に変異が検出されていることから、正常型ｐ５３蛋白質と異常（点突然変異）型ｐ５３蛋白質とを識別する方法を提供する。 - 特許庁 - To provide a hybridization method not requiring setting of stringency optimum and common to a plurality of probe species in a method for analyzing point mutation of single nucleotide polymorphism or the like by using a DNA microarray carrying an oligonucleic acid probe.
オリゴ核酸プローブ搭載のＤＮＡマイクロアレイを用いた一塩基多型等の点変異を解析する方法において、複数種のプローブに最適な共通のストリンジェンシーを設定する必要のないハイブリダイゼーション方法を提供する。 - 特許庁 - This invention also provides related nucleic acids, vectors, host cells, pharmaceutical compositions, articles and the like by using the isolated mutant atpE protein of polypeptide including at least one point mutation in a specific amino acid sequence.
特定のアミノ酸配列において少なくとも１つの点突然変異を含むポリペプチドの単離された変異体ａｔｐＥタンパク質を使用することにより、それに関連する核酸、ベクター、宿主細胞、製薬学的組成物および製品等も提供される。 - 特許庁 - This modified GCN4 promoter enabling the high efficient expression of the gene is obtained by introducing a mutation into at least one translation-starting codon existing between a translation-starting point and a structural gene, on GCN4 gene originated from the yeast belonging to the genus Candida.
キャンディダ属酵母由来のＧＣＮ４遺伝子上の、転写開始点と構造遺伝子の間に存在する少なくとも１つの翻訳開始コドンに変異を導入することにより、高効率な遺伝子発現が可能な改変されたＧＣＮ４プロモーターを得る。 - 特許庁 - To provide a technique for the Gateway cloning of a large-size gene for which a PCR amplification becomes difficult and an error probability in the amplification becomes higher and for a cloning by introducing mutations of point mutation, deletion, insertion and substitution into a gene in high accuracy and efficiency.
ＰＣＲ増幅が困難となり増幅の際のエラー率が高くなるサイズの大きな遺伝子のＧａｔｅｗａｙクローニングと遺伝子内に高精度高効率で点変異、欠失、挿入、置換という変異を導入しクローニングを行う技術を提供する。 - 特許庁 - A nucleic acid molecule as the probe or primer, which is capable of detecting, in human superoxide dismutase 3 gene, the mutation of a cytosine residue(C) positioned upstream of 6797 nucleotide relative to the translation starting point of the gene into thymine residue(T), comprises a nucleotide fragment hybridizable with a polynucleotide having the mutation in a polynucleotide comprising the nucleotide arrangement of the promoter domain of the gene or a polynucleotide complementary thereto.
ヒトスーパーオキシドジスムターゼ３遺伝子における、前記遺伝子の翻訳開始点に対して６７９７ヌクレオチド上流に位置するシトシン残基（Ｃ）のチミン残基（Ｔ）への変異を検出しうる核酸分子であって、前記遺伝子のプロモーター領域のヌクレオチド配列を含んでなるポリヌクレオチドにおいて前記変異を有してなるポリヌクレオチド、またはこれに相補的なポリヌクレオチドにハイブリダイズするヌクレオチド断片を含んでなる、核酸分子。 - 特許庁 - A method for detecting point mutation or deletion of the CDK4I gene, a method for detecting a CDK4I protein in a biological cell sample and a biologically active fragment (collectively, "CDK4I"), and a method for screening susceptibility to particular cancers based on detection of polymorphism associated with the occurrence of cancers.
ＣＤＫ４Ｉ遺伝子の点突然変異もしくは欠失を検出する方法、生物学的細胞試料におけるＣＤＫ４Ｉタンパク質およびその生物学上活性な断片（総合して「ＣＤＫ４Ｉ」）の検出方法、癌の発生に関連した多型性の検出に基づく特定癌に対する感受性のスクリーニング法を含む。 - 特許庁 - The normal p53 protein and the abnormal (point mutation) p53 protein are distinguished by a calculation in accordance with a mathematical calculation method using an amino-acid sequence of an arbitrary phosphorylated enzyme protein, its nucleic acid sequence, twenty types of amino-acid side chains and electronegativity as a physicochemical parameter of a nucleic-acid residue.
任意のリン酸化酵素蛋白質のアミノ酸配列とその核酸配列を用いて、２０種のアミノ酸側鎖及び核酸残基の物理化学パラメーターとして電気陰性度を使いて数理計算方法に従って計算し、正常型ｐ５３蛋白質と異常（点突然変異）型ｐ５３蛋白質とを区別する。 - 特許庁
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