「potassium channel」を含む例文一覧(42)
- POTASSIUM CHANNEL MODULATOR
カリウムチャネルモジュレーター - 特許庁 - POTASSIUM CHANNEL OPENING MEDICINE
カリウムチャネル開口薬 - 特許庁 - POTASSIUM CHANNEL OPENING AGENT
カリウムチャネル開口薬 - 特許庁 - POTASSIUM CHANNEL-OPENING DRUG
カリウムチャネル開口薬 - 特許庁 - POLYCYCLIC PYRIMIDINE AS POTASSIUM ION CHANNEL CONTROLLER
カリウムイオンチャネル調節剤としての多環式ピリミジン - 特許庁 - NEW CALCIUM-SENSITIVE POTASSIUM CHANNEL PROTEIN
新規カルシウム感受性カリウムチャネル蛋白質 - 特許庁 - CYCLOALKYL INHIBITOR OF POTASSIUM CHANNEL FUNCTION
カリウムチャネル機能のシクロアルキル阻害薬 - 特許庁 - HUMAN POTASSIUM CHANNEL 1 AND 2 PROTEIN
ヒトカリウムチャンネル１および２タンパク質 - 特許庁 - INWARDLY RECTIFYING POTASSIUM CHANNEL Kir 6.1-LACKING MOUSE
内向き整流カリウムチャネルＫｉｒ６．１欠損マウス - 特許庁 - HETEROCYCLIC INHIBITOR OF POTASSIUM CHANNEL FUNCTION
カリウムチャンネル機能のヘテロ環インヒビター - 特許庁 - To provide a new compound having a potassium channel opening activity, especially a BK (or Maxi K^+) channel opening activity.
カリウムチャネル開口活性、特にＢＫチャネル開口活性を有する新規な化合物の提供。 - 特許庁 - POTASSIUM CHANNEL MUTANTS OF THE YEAST SACCHAROMYCES CEREVISIAE AND THEIR USE FOR SCREENING EUKARYOTIC POTASSIUM CHANNELS
カリウムチャネル変異サッカロミセスセレビシエ酵母および真核細胞カリウムチャネルスクリーニングのためのその使用 - 特許庁 - SMALL AND INTERMEDIATE CONDUCTANCE, CALCIUM-ACTIVATED POTASSIUM CHANNEL AND USE THEREOF
低及び中間コンダクタンスのカルシウム活性化されたカリウムチャネル及びその使用 - 特許庁 - To provide a calcium-activated potassium channel protein having low and middle conductance.
低及び中間コンダクタンスのカルシウム−活性化されたカリウムチャネルタンパク質の提供。 - 特許庁 - To provide polycyclic pyrimidines useful as a potassium ion channel controller.
カリウムイオンチャネルの調節剤として有用な多環式ピリミジン類を提供する。 - 特許庁 - CALCIUM-DEPENDENT POTASSIUM-PERMEABLE STRETCH-ACTIVATED CHANNEL PROTEIN AND GENE THEREOF
カルシウム依存性カリウム透過性機械受容チャネルタンパク質及びその遺伝子 - 特許庁 - METHOD FOR REDUCING INTRAOCULAR PRESSURE IN MAMMAL BY ADMINISTRATION OF POTASSIUM CHANNEL BLOCKER
カリウムチャンネル遮断剤の投与により、哺乳動物の眼圧を降下する方法 - 特許庁 - The invention provides the calcium-activated potassium channel protein, a composition and a method for producing and detecting a nucleic acid encoding the calcium-activated potassium channel protein, and/or a method and a composition for assaying a compound increasing or decreasing potassium ion flux through the calcium-activated potassium channel.
カルシウム−活性化されたカリウムチャネルタンパク質、及びカルシウム−活性化されたカリウムチャネルタンパク質をコードする核酸を製造し、そして検出するための組成物及び方法；並びに本発明はまた、カルシウム−活性化されたカリウムチャネルを通してのカリウムイオン流を高め又は低める化合物をアッセイするための方法及び組成物。 - 特許庁 - A targeted chemical substance 103 can be detected with high sensitivity and high accuracy by measuring the change of an ion current due to an inflow of the potassium ion into the cell through the potassium ion channel.
カリウムイオンチャンネルを通じた細胞内へのカリウムイオン流入による、イオン電流の変化を測定することにより、標的となる化学物質１０３を高感度で高精度に検出することができる。 - 特許庁 - Characterization of cDNAs spanning the deleted region identifies a new voltage-gated potassium channel, KCNQ2, which belongs to a new KCNQ1-like class of potassium channels.
欠失した領域に広がるｃDNAの特徴付けにより、カリウム−チャンネルの新たなKCNQ１−様クラスに属する新規の電位−ゲート・カリウムチャンネル、KCNQ２を同定した。 - 特許庁 - The ion channel is a cellular protein that controls inflow into and outflow from a cell of ions containing calcium, potassium, sodium and chlorine.
イオンチャンネルは、カルシウム、カリウム、ナトリウム、及び塩素を含むイオンの細胞への流入及び流出を調節する細胞蛋白質である。 - 特許庁 - The potassium channel exists most widely and is diverse to be found in nerves, muscles, glands, immune systems and the like.
カリウムイオンチャンネルが最も広範に存在し、且つ多様で、神経、筋、腺、免疫等に見いだされる。 - 特許庁 - ANALOG OF SHK TOXIN AND THEIR USES IN SELECTIVE INHIBITION OF Kv1.3 POTASSIUM CHANNEL
Ｋｖ１．３カリウムチャネルの選択的阻害におけるＳｈＫトキシンの類似体ならびにその使用方法 - 特許庁 - To provide a nucleic acid sequence or a protein sequence of a new potassium channel protein, KCNB.
新規なカリウムチャネルタンパク質、ＫＣＮＢについての核酸およびタンパク質配列を提供すること。 - 特許庁 - There is provided a nucleic acid sequence or a protein sequence of a new potassium channel protein, KCNB.
本発明は、新規なカリウムチャネルタンパク質、ＫＣＮＢについての核酸およびタンパク質配列を提供する。 - 特許庁 - AGROCHEMICAL GIVING CHANGE TO PEST PHYSIOLOGICAL STATE RELATED TO POTENTIAL-DEPENDENT POTASSIUM CHANNEL ACTIVITY ORIGINATED FROM INSECT
昆虫由来の電位依存性カリウムチャネル活性に関わる有害生物の生理状態に変化を与える薬剤 - 特許庁 - SNPs (single nucleotide polymorphisms) of bases existing in intron 15 of a KCNQ1 (potassium voltage-gated channel, KQT-like subfamily, member 1) gene are analyzed to thereby examine the type II diabetes mellitus on the basis of the analytical results.
KCNQ1遺伝子のイントロン15内に存在する塩基の一塩基多型を分析し、該分析結果に基づいてII型糖尿病を検査する。 - 特許庁 - The pharmaceutical composition of the invention contains, as an active ingredient, one or more compounds having potassium channel blocking activity.
本発明の薬剤組成物は、カリウムチャンネル遮断活性を有する化合物１種またはそれ以上を活性成分として含有する。 - 特許庁 - METHOD FOR INSPECTING IRREGULAR PULSE BY DETECTING VARIANT OF POTASSIUM CHANNEL CONTROLLING G PROTEIN, AND IRREGULAR PULSE-AMELIORATING AGENT
Ｇタンパク質制御カリウムチャネルの変異型の検出による不整脈検査方法及び不整脈改善剤 - 特許庁 - To provide a stable eukaryotic cell strain expressing hERG potassium channel and exhibiting stable electric current under an electrophysiological test condition.
hERGカリウムチャネルを発現し、電気生理学的試験条件下で安定な電流を示す、安定な真核生物細胞株の提供。 - 特許庁 - A chemical substance receptor 101, G protein 106 and an ion channel 110 which modifies a phenylalanine located at 137th of a G protein-linked potassium ion channel Kir3.1 to serine are expressed in a cell line.
化学物質受容体１０１と、Ｇタンパク質１０６と、Ｇタンパク質連動型カリウムイオンチャネルＫｉｒ３．１のうち、１３７番目のフェニルアラニンをセリンに改変させたイオンチャネル１１０とを株化細胞に発現させる。 - 特許庁 - The cell line is provided, being such that a vector containing a gene encoding a potassium channel is transduced into a cell expressing the T-type α1H calcium channel.
Ｔ−型α１Ｈカルシウムチャンネルを発現する細胞にカリウムチャンネルをコードする遺伝子を含むベクターが形質導入された細胞株を提供する。 - 特許庁 - The therapeutic agent for mood or emotional disturbance contains a compound having an action to suppress the activation current of a G protein-coupled inwardly-rectifying potassium ion channel (GIRK channel).
Gタンパク質共役型内向き整流性カリウムイオンチャネル（GIRKチャネル）の活性化電流を抑制する作用を有する化合物を含有する、気分又は感情障害の治療薬。 - 特許庁 - To provide a potent potassium channel blocker indazole derivative or an ophthalmic composition for treating ocular hypertension for the treatment of glaucoma and other conditions which lead elevated intraocular pressure in the eye of a patient.
強力なカリウムチャネル遮断薬インダゾール誘導体、または緑内障および患者の目の眼内圧上昇を導く他の状態を治療するための高眼圧治療用眼科組成物を提供する。 - 特許庁 - To provide a screening method capable of efficiently screening an antidemential medicine and an antiepileptic medicine controlling an ion permeability of a potassium ion channel protein by a mechanism different from a conventional mechanism.
従来とは異なる機構でカリウムイオンチャンネルタンパク質のイオン透過性を制御する抗痴呆薬及び抗てんかん薬を効率的に選抜することができる。 - 特許庁 - To provide a new gene mutation related to an unfavorable convulsive disorder existing in potassium channel J family (KCNJ) gene, and to provide a convulsive disorder diagnosis method using the gene mutation.
カリウムチャンネルJファミリー（KCNJ）遺伝子に存在する予後不良なけいれん性疾患に関連した新規の遺伝子変異と、この遺伝子変異を利用したけいれん性疾患診断方法を提供する。 - 特許庁 - To develop new inhibitors of potassium channel function (especially inhibitors of the K_v1 subfamily of voltage gated K^+ channels, especially inhibitors K_v1.5 which have been linked to the ultra-rapidly activating delayed rectifier K^+ current I_Kur).
新規なカリウムチャネル機能の阻害薬（特に電位ゲートＫ^+チャネルのＫ_v１サブファミリーの阻害薬、とりわけ超急速に活性化する遅延整流器のＫ^+電流Ｉ_KurにリンクしたＫ_v１．５阻害薬）の開発。 - 特許庁 - A PF1233A substance expressed by formula (1) which is the substance having the inhibitory activity of a voltage-dependent potassium channel, and a PF1233B substance expressed by formula (2), are disclosed, and their methods for producing the same and pharmaceutical compositions using the same are also disclosed.
新規電位依存性ナトリウムチャネル阻害活性物質である式(１)で表されるPF1233A物質および式(２)で示されるPF1233B物質、それらの製造法ならびにそれらの医薬組成物を提供する。 - 特許庁 - The electrochemical measuring microelectrode related to one embodiment is equipped with a substrate 1, the flow channel 7a, through which a saturated potassium solution flows, formed to the substrate 1, the silver thin film 2 formed in the flow channel 7a as a reference electrode and the flow channel 7b formed to the substrate 1 separately from the flow channel 7a to allow a measuring sample to flow.
本発明の一実施形態に係る、微小電気化学測定用電極は、基板１と、基板１に形成され、飽和塩化カリウム溶液が流れる流路７ａと、流路７ａ内に形成された参照電極としての銀薄膜２と、基板１に形成され、流路７ａとは別個の流路であって、測定試料が流れる流路７ｂとを備える。 - 特許庁 - Examples of the potassium channel blockers utilized in the pharmaceutical composition and method of treatment are quinine, tremogenic indole alkaloids such as penitrem A and paspalicine, and insect toxins such as charybdotoxin and iberiotoxin.
本発明の薬剤組成物および処置方法において使用するカリウムチャンネル遮断剤の例は、キニーネ、振戦誘発性インドールアルカロイド、例えばペニトレムＡおよびパスパリシン、並びに昆虫毒素、例えばカリブドトキシンおよびイベリオトキシンである。 - 特許庁 - The potassium channel-opening drug contains a compound constituting the most stable three-dimensional structure in which an oligomethylene chain including an oxo-oxo anion part is present nearly on the same plane, and two oxygen atoms constituting the oxo-oxo anion part are present at the same side based on the oligomethylene chain, or a pharmacologically acceptable salt thereof as an active ingredient.
オキソ−オキソアニオン部を含むオリゴメチン鎖が略同一平面上に存在し、オキソ−オキソアニオン部を構成する２つの酸素原子が前記オリゴメチン鎖に対して同一側に存在する最安定立体構造を構成する化合物又はその生理学的に許容される塩を有効成分として含有するものとする。 - 特許庁 - Examples of such a medicament include anticholinergic agents such as oxybutynin hydrochloride, propiverine hydrochloride, tolterodine, darifenacin, fesoterodine, trospium chloride, KRP-197, YM-905 and the like; smooth muscle relaxants such as flavoxate hydrochloride and the like; β2-adrenoceptor agonists such as clenbuterol hydrochloride, formoterol fumarate and the like; α1-adrenoceptor agonists such as midodrine hydrochloride, R-450, GW-515524, ABT-866 and the like; estrogen preparations such as conjugated estrogen, estriol, estradiol and the like; central nervous system agents such as antiepileptic agents, antidepressants and the like such as imipramine, reserpine, diazepam, carbamazepine and the like; neurokinin receptor antagonists such as TAK-637, SB-223956, AZD-5106 and the like; potassium channel openers such as KW-7158, AZD-0947, NS-8, ABT-598, WAY-151616 and the like; vanilloid receptor agonists such as capsaicin, resiniferatoxin and the like; vasopressin 2 receptor agonists such as desmopressin, OPC-51803, WAY-141608 and the like; α1-adrenoceptor antagonists such as tamsulosin, urapidil, naftopidil, silodsin, terazosin, prazosin, alfuzosin, fiduxosin, AIO-8507L and the like; GABA receptor agonists such as baclofen and the like; serotonin receptor antagonists such as REC-15-3079 and the like; dopamine receptor agonists such as L-dopa and the like, or dopamine receptor antagonists; antiallergic agents such as histamine receptor antagonists such as sulplatast tosilate, norastemizole and the like; NO synthase inhibitors such as nitroflurbiprofen and the like.
このような排尿障害治療剤としては、例えば、抗コリン剤（例えば、塩酸オキシブチニン、塩酸プロピベリン、トルテロジン、ダリフェナシン、フェソテロジン、塩化トロスピウム、ＫＲＰ－１９７、ＹＭ－９０５など）；平滑筋弛緩剤（例えば、塩酸フラボキサートなど）；β２－アドレナリン受容体アゴニスト（例えば、塩酸クレンブトロール、フマル酸ホルモテロールなど）；α１－アドレナリン受容体アゴニスト（例えば、塩酸ミドドリン、Ｒ－４５０、ＧＷ－５１５５２４、ＡＢＴ－８６６など）；エストロゲン製剤（例えば、結合型エストロゲン、エストリオール、エストラジオールなど）；抗てんかん薬、抗うつ薬などの中枢神経作用薬（例えば、イミプラミン、レセルピン、ジアゼパム、カルバマゼピンなど）；ニューロキニン受容体アンタゴニスト（例えば、ＴＡＫ－６３７、ＳＢ－２２３９５６、ＡＺＤ－５１０６など）；カリウムチャネルオープナー（例えば、ＫＷ－７１５８、ＡＺＤ－０９４７、ＮＳ－８、ＡＢＴ－５９８、ＷＡＹ－１５１６１６など）；バニロイド受容体アゴニスト（例えば、カプサイシン、レジニフェラトキシンなど）；バソプレッシン２受容体アゴニスト（例えば、デスモプレシン、ＯＰＣ－５１８０３、ＷＡＹ－１４１６０８など）；およびα１－アドレナリン受容体アンタゴニスト（例えば、タムスロシン、ウラピジル、ナフトピジル、シロドシン、テラゾシン、プラゾシン、アルフゾシン、フィデュキソシンおよびＡＩＯ－８５０７Ｌなど）；ＧＡＢＡ受容体アゴニスト（例えば、バクロフェンなど）；セロトニン受容体アンタゴニスト（例えば、ＲＥＣ－１５－３０７９など）；ドーパミン受容体アゴニスト（例えば、Ｌ－ドパなど）またはアンタゴニスト；ヒスタミン受容体アンタゴニストなどの抗アレルギー剤（例えば、トシル酸スプラタスト、ノルアステミゾールなど）；ＮＯ合成阻害剤（例えば、ニトロフルルビプロフェンなど）などが挙げられる。 - 特許庁
