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lactacystin

(プロテアソーム阻害薬)
ラクタシスチン
同義語(異表記)
lactacystin
ラクタシスチン
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Wiktionary英語版

出典:Wiktionary

lactacystin

出典:『Wiktionary』 (2011/03/28 10:36 UTC 版)

アナグラム

ウィキペディア英語版

出典:Wikipedia

Lactacystin

出典:『Wikipedia』 (2011/08/12 09:25 UTC 版)

英語による解説

ウィキペディア英語版からの引用
引用

Lactacystin is an organic compound naturally synthesized by bacteria of the genus Streptomyces first described in 1991. The first total synthesis of lactacystin was developed by Elias Corey in 1992. The molecule is most commonly used as in biochemistry and cell biology laboratories as a selective inhibitor of the proteasome. The molecule is a lactam, or cyclic amide. A number of syntheses of this molecule have been published and there are no less than 1,300 references to this natural product in the literature.

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