「Polymorphism」を含む例文一覧(678)
＜前へ 1 2 .... 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 次へ＞- To provide a method for inspecting typing based on polymorphism of a base sequence accumulated as text data as a method for inspecting typing of pathogenic bacteria including EHEC (enterohemorrhagic E. coli) and the genus Legionella.
EHECおよびレジオネラ属菌を含む病原細菌の型別検査方法として、テキストデータとして蓄積できる塩基配列の多型による型別検査方法を提供する。 - 特許庁 - To provide a method for diagnosis relating to one nucleotide polymorphism in human urokinase plasminogen activator receptor(uPAR) gene and the new corresponding allelic polypeptide encoded thereby.
ヒトウロキナーゼプラスミノーゲンアクティベーターレセプター(uPAR)遺伝子における一ヌクレオチド多形性およびそれによりコードされる対応する新規対立性ポリペプチドが関与する診断法の提供。 - 特許庁 - The deoxynucleotide or reporter oligonucleotide attached to the immobilized primer is measured by flow cytometry, thereby the nucleotide polymorphism on the DNA strand is identified.
固定されたプライマーに連結された、デオキシヌクレオチドか、またはリポーターオリゴヌクレオチドが、フローサイトメトリ−により測定され、それにより、ＤＮＡストランド上のヌクレオチド多型が同定される。 - 特許庁 - A kit for diagnosing contraction risk of the mucosa-associated disease comprises a means for detecting polymorphism of mucin G4 gene having a specific base sequence.
特定の塩基配列を有するムチンＧ４遺伝子の多型を検出する手段を含むことを特徴とする、粘膜関連疾患の罹患リスクを診断するためのキット。 - 特許庁 - In the selection method, the " variation set" candidate passing two hurdles of the first process and the second process is selected as the "variation set" comprising "a minimum number" of the polymorphism portions.
この第１の工程、第２の工程の二つの関門を通過したものを、「最小数」の多型部位で構成される「変異セット」として、選定する方法としている。 - 特許庁 - The examination method comprises analyzing the single nucleotide polymorphism of a base existing on IBTK gene or a base in linkage disequilibrium to the base, and then examining an immunological disease on the basis of the analysis result.
IBTK遺伝子上に存在する塩基、または該塩基と連鎖不平衡にある塩基の一塩基多型を分析し、該分析結果に基づいて免疫疾患を検査する。 - 特許庁 - As a result, the capability for accumulating the fat in the pig muscle can be evaluated by determining the kind of the polymorphism of the 55th base of the fifth exon of the swine Tubby gene.
ブタＴｕｂｂｙ遺伝子の第５エクソンの５５番目の多型の塩基種を決定することにより、ブタの筋肉中脂肪蓄積能力を評価することが可能である。 - 特許庁 - To provide a method of manufacturing an SiC single crystal capable of reducing threading dislocations while suppressing transfer of polymorphism and dislocation without performing sequential lamination of p-layers and n-layers.
ｐ層とｎ層を順次積層させなくても、多形や転位の引継ぎを抑制しつつ、貫通転位を低減できるＳｉＣ単結晶の製造方法を提供する。 - 特許庁 - To provide a method for detecting base polymorphism clearly and simply, capable of obtaining a result rapidly and easily in a good reproducibility by suppressing a non-specific bonding reaction as low.
非特異的結合反応が低く抑えられ、迅速で容易に再現性の良い結果が得られる、塩基多型を明確にまた簡便に検出できる方法を提供する。 - 特許庁 - To provide a primer capable of specifically amplifying cytochrome P450 CYP2D6 gene having a problem of its correlation with a medicine-metabolizing activity, for the examination of its gene polymorphism.
薬物代謝活性との相関が問題となる、チトクロームＰ４５０ ＣＹＰ２Ｄ６の遺伝子多型の検査のために、特異的に増幅することのできるプライマーを提供する。 - 特許庁 - Whether the predisposing factor of hypertensive cardiomegaly exists or not is determined based on a genotype of polymorphism related to the predisposing factor of hypertensive cardiomegaly in IGE-IR gene in a genome DNA of a subject.
被検者のゲノムＤＮＡにおける、IGF-IR遺伝子における高血圧性心肥大素因と関連する多型のジェノタイプに基づいて、心肥大素因の有無が判定される。 - 特許庁 - To provide a method of evaluating (predicting, etc.) individual differences (tendency of each individual) in drug sensitivity or illness vulnerability by using adrenergic receptor gene polymorphism, etc.
薬物感受性または疾患脆弱性の個体差（個体ごとの傾向）を、アドレナリン受容体遺伝子多型等を用いて評価する（予測等する）方法を提供する。 - 特許庁 - When the polymorphism mutation is used as an indication, subjects can be judged whether it is sensitive or not to the diseases caused by low-level of uric acid.
該多型変異の有無を指標とすることにより、被検者について、低尿酸レベルに起因する疾患に対する疾患感受性か否かの検査を行うことができる。 - 特許庁 - To provide a novel nucleic acid fluorescence assay and provide a method for analyzing gene polymorphism which is useful in the genetic screening that is required for a gene diagnosis and a medical treatment.
新規な核酸の蛍光検出方法を提供し、遺伝子診断もしくは医療上必要な遺伝子検査上有用な遺伝子多型解析方法を提供する - 特許庁 - To provide a genetic polymorphism marker set, probe set, detecting kit and variety discrimination method enabling variety discrimination of brassicaceous plant by genetic analysis.
遺伝学的解析によってアブラナ科植物の品種の判別を可能とする遺伝的多型マーカーセット、プローブセット、検出キットおよび品種判定方法を提供する。 - 特許庁 - The relation between the effectiveness of the medicament concerning the metabolism associated with the CES1, and a single nucleotide polymorphism (SNPs) present in the promoter region of the CES1 gene is examined.
ＣＥＳ１遺伝子のプロモーター領域に存在する一塩基多型（ＳＮＰｓ）について、ＣＥＳ１が代謝に関与する薬剤の有効性との関連を調べた。 - 特許庁 - A single nucleotide polymorphism marker for estimating efficacy of the interferon therapy in the subject at 134 position in the promoter region of the interferon α receptor 2 gene is claimed.
インターフェロンαレセプター２型遺伝子のプロモーター領域の−１３４位の、対象においてインターフェロン治療の有効性を予測するための単塩基多型マーカー。 - 特許庁 - To provide an RNA interference polynucleotide mixture having a wide and high effectiveness against pathogenic microorganisms having high genome polymorphism and frequently generating mutation.
高いゲノム多様性をもち、頻繁に変異が発生する病原性微生物に対して、広汎かつ高い有効性を有するＲＮＡ干渉ポリヌクレオチド混合物を提供する。 - 特許庁 - EXAMINATION OF SWINE GENE FOR INCREASING OVULATION NUMBER BY UTILIZING POLYMORPHISM IN SWINE FOLLICLE-STIMULATING HORMONE ACCEPTER GENE AND NUCLEIC ACID MOLECULE USED IN THE EXAMINATION
ブタ卵胞刺激ホルモン受容体遺伝子中の多型を利用した排卵数を改良するためのブタの遺伝子検査法および該検査法に用いられる核酸分子 - 特許庁 - C1784T polymorphism in a thiazide sensitive Na-Cl co-transporter gene is used as a factor for estimating a depressive effect due to a thiazide-based diuretic.
サイアザイドセンシティブＮａ−Ｃｌコトランスポーター遺伝子におけるＣ１７８４Ｔ多型をサイアザイド系利尿薬による降圧効果を予測するためのファクターとして使用する。 - 特許庁 - REAGENT FOR SIMULTANEOUSLY DETECTING GENE POLYMORPHISM IN VITAMIN D RECEPTOR GENE, APOLIPOPROTEIN E GENE AND ESTROGEN RECEPTOR GENE, AND METHOD FOR SIMULTANEOUSLY DETECTING THE GENES
ビタミンＤ受容体遺伝子、アポリポタンパクＥ遺伝子およびエストロゲン受容体遺伝子の遺伝子多型同時検出用試薬および該遺伝子多型同時検出方法 - 特許庁 - To accurately forecast the prognosis of a disease on the correlation of the disease with genetic polymorphism, and set the more accurate administration standard of a treating medicine.
遺伝子多型と疾患との相関関係をもとに、該疾患の予後をより正確に予測し、また治療薬のより正確な投与基準を設定することを目的とする。 - 特許庁 - T(-23200)C polymorphism in a Na^+-Ca^2+ exchanger gene is used as a factor for estimating the depressive effect due to a calcium antagonist.
さらに、Ｎａ^＋−Ｃａ^２＋エクスチェンジャー遺伝子におけるＴ（−２３２００）Ｃ多型をカルシウム拮抗薬による降圧効果を予測するためのファクターとして使用する。 - 特許庁 - To estimate the pharmacokinetics of PM (poor metabolizer) by using a hepatocyte of PM of a cytochrome P450 drug-metabolizing enzyme having genetic polymorphism.
遺伝子多型を有する薬物代謝酵素チトクロムＰ４５０のＰＭの肝細胞を用いた、ＰＭの体内薬物動態を予測するための新規評価方法の提供。 - 特許庁 - To provide a technique for predicting the onset risk of a Stevens-Johnson syndrome, based on detecting a single nucleotide polymorphism involved in the onset of the Stevens-Johnson syndrome.
スティーブンス・ジョンソン症候群の発症に関与する一塩基多型を検出することに基づく、スティーブンス・ジョンソン症候群の発症リスクを予測する技術を提供する。 - 特許庁 - In estimating the pharmacokinetics (metabolism) of PM, the hepatocyte of PM of CYP2D6 is used among cytochrome P450 drug-metabolizing enzymes known to have genetic polymorphism.
遺伝多型が知られている薬物代謝酵素チトクロムＰ４５０のうち、ＣＹＰ２Ｄ６のＰＭの肝細胞を用いることにより、ＰＭの体内薬物動態（代謝）が予測できる。 - 特許庁 - PRIMER SET, PRIMER AND PROBE FOR DETECTING POLYMORPHISM OF DRUG METABOLIC ENZYME CYP1A2 GENE AND EXAMINATION MEDICINE FOR METABOLIC ACTIVITY OF THE SAME ENZYME AND METHOD FOR EXAMINING THE SAME
薬物代謝酵素ＣＹＰ１Ａ２遺伝子の多型を検出するプライマーセット、プライマー及びプローブ、並びに該酵素の代謝活性の検査薬及びその検査方法 - 特許庁 - The method of screening the crystal polymorphism form of a target compound includes a process for subjecting a suspension of the amorphous target compound to pressurization treatment or vacuum treatment.
アモルファス状の対象化合物の懸濁液を加圧処理もしくは減圧処理する工程を含むことを特徴とする対象化合物の結晶多形のスクリーニング方法。 - 特許庁 - This method and means for determining susceptibility to main bone damage comprise a step for screening polymorphism of MTHFR gene and collagen Iα1 gene.
ＭＴＨＦＲ遺伝子及びコラーゲンＩα１遺伝子の多形性をスクリーニングする工程を含む、主体の骨損傷の受け易さを判定する方法及び手段を提供する。 - 特許庁 - The techniques provided in the disclosure allows for SNP (single nucleotide polymorphism) detection, classification, and assessment of individual allelic polymorphisms in one individual or a population of individuals.
本開示内容に示される技法は、一個体又は個体集団における個々の対立遺伝子多型のＳＮＰ（一塩基多型）検出、分類及び評価を可能にする。 - 特許庁 - To provide a method for discriminating sensitivity to type 2 diabetes by identifying a gene related to the crisis of the type 2 diabetes and by using the polymorphism.
2型糖尿病の発症に関連する遺伝子を同定し、その多型を利用して、2型糖尿病に対する感受性を判別する方法を提供すること。 - 特許庁 - While there was a general feeling that there was something good about type polymorphism, exactly what it should look like was very unclear.
型多態性については何か良いものであるという一般的な気分があったのだが、それがいかに正確に見えなければならないかについては非常に不明確であった。 - コンピューター用語辞典 - This method for detecting the polymorphism of the human cytochrome P450 2C9 gene, presenting in a subject is provided by using at least one of an oligonucleotide consisting of a specific base sequence having continuous 18-28 bases or another oligonucleotide having specific base sequences of continuous 18-28 bases as a primer, and performing the examination of the gene polymorphism of the cytochrome P450 2C9.
被験体に存在するヒトチトクロームP450 2C9 遺伝多型を検出する方法であって、連続する１８〜２８塩基を有する特定の塩基配列からなるオリゴヌクレオチド、あるいは別の連続する１８〜２９塩基を有する特定の塩基配列オリゴヌクレオチドの、少なくとも一つをプライマーとして用いて、チトクロームＰ４５０2C9 遺伝多型の検査をする方法。 - 特許庁 - The method comprises detecting in the subject the presence of a single nucleotide polymorphism in the Vitamin K epoxide reductase (VKOR) gene, wherein the single nucleotide polymorphism is correlated with increased or decreased sensitivity to warfarin, thereby identifying the subject having increased or decreased sensitivity to warfarin.
ヒト被験者においてビタミンＫエポキシド還元酵素（ＶＫＯＲ）遺伝子内の一塩基多型の存在を検出するステップであって、前記一塩基多型がワルファリンに対する増加もしくは減少した感受性と相関させられ、それによりワルファリンに対する増加もしくは減少した感受性を有する被験者を同定するステップを含む方法。 - 特許庁 - The inventors of the present invention have verified that the genetic polymorphism of a human tissue non-specific alkali phosphatase (TNSALP) gene from the genome DNA affects the substrate affinity of TNSALP, and have found that the change in bone density can be predicted by the detection of the genetic polymorphism.
本発明者らは、上記目的を達成するために鋭意検討を重ねた結果、ゲノムＤＮＡよりヒト組織非特異型アルカリホスファターゼ（ＴＮＳＡＬＰ）遺伝子の遺伝子多型が、ＴＮＳＡＬＰの基質親和性に影響を与えていることを実証すると共に、該遺伝子多型を検出することにより、骨密度変化を予測することができることを見いだした。 - 特許庁 - This method for diagnosing the polymorphism in human EP1-R gene comprises the steps of determining the sequence(s) of a specific site or more in human EP1-R gene or 126th or 154th amino acid in EP1-R protein, and determining the state of human whose polymorphism in EP1-R gene was referred.
ヒトの核酸の、EP1-R遺伝子における特定部位の１個またはそれ以上の位置の配列、またはEP1-Rタンパク質の１２６または１５４位におけるアミノ酸配列の決定；およびEP1-R遺伝子またはタンパク質における多形性を参照したヒトの状態の決定を含む、ヒトにおけるEP1-R遺伝子の多形性の診断法により提供される。 - 特許庁 - This method for identifying the strawberry kind comprises amplifying DNA using, as a mold, the extracted DNA from a calyx-having fruit and/or leaf of the strawberry, wherein the DNA is amplified by PCR method using, as a target, a base sequence different between the kinds of strawberries, and identifying polymorphism of the amplified DNA and polymorphism produced by digestion of the amplified DNA by a restriction enzyme.
イチゴのガクを含む果実及び／又は葉より抽出したＤＮＡを鋳型として、イチゴ品種間で異なる塩基配列を標的としたＰＣＲ法によってＤＮＡを増幅し、増幅したＤＮＡの多型及び増幅したＤＮＡの制限酵素による消化で生じる多型を識別することを特徴とするイチゴの品種識別方法 - 特許庁 - This method for diagnosing the polymorphism in human uPAR comprises the steps of determining the sequences of human nucleic acid at a site or more selected from 14935, 15282, 19985, 20258, 33251, 36468, 36623 and 36720 that were determined by the reverse complementary site of EMBL Accession Number AC006953, and determining the state of human whose polymorphism in uPAR was referred.
各々EMBL Accession Number AC006953の逆相補性の位置により決定した、１４９３５、１５２８２、１９９８５、２０２５８、３３２５１、３６４６８、３６６２３および３６７２０の１個またはそれ以上の位置でヒトの核酸の配列を決定し、uPAR遺伝子における多形性を参照したヒトの状態の決定を含む、ヒトにおけるuPARにおける多形性の診断法により解決される。 - 特許庁 - The method for determining tendency toward extension of bleeding time by doses of aspirin comprises (a) preparing a specific human gene genome DNA sequence or its complementary chain from a specimen derived from an object person which takes aspirin and (b) analyzing the genome DNA sequence or its complementary DNA sequence and determining the genetic polymorphism and determining the tendency toward extension of bleeding time by utilizing the determined genetic polymorphism as a marker.
（a）アスピリン服用対象者由来検体から特定のヒト遺伝子ゲノムDNA配列もしくはその相補鎖を調製し、（b）当該ゲノムDNA配列もしくはその相補鎖のDNA配列を解析して遺伝子多型を決定し、決定された遺伝子多型をマーカーとしてアスピリン服用による出血時間延長傾向を判定する方法。 - 特許庁 - The single nucleotide polymorphism of a base on CD244 gene or of a base in chain nonequilibrium with the above base is analyzed, and based on the analysis, an autoimmune disease is examined.
CD244遺伝子上に存在する塩基の一塩基多型または該塩基と連鎖不平衡にある塩基の一塩基多型を分析し、該分析結果に基づいて自己免疫疾患を検査する。 - 特許庁 - This method comprises the steps of amplifying a target gene by an new quantitative PCR method using an extinction probe, and analyzing the polymorphism of the amplified product.
消光プローブを用いた新規な定量的ＰＣＲ方法によって標的遺伝子を増幅し、該増幅産物について多型解析することを特徴とする方法を提供する。 - 特許庁 - Three types of nonsynonymous single nucleotide polymorphism (T185S, L293P and T363M) of a CYP3A4 gene are discovered by using 34 kinds of established cell lines derived from Japanese.
３４種の確立された日本人由来の細胞株を用い、ＣＹＰ３Ａ４遺伝子の３種の非同義一塩基多型（Ｔ１８５Ｓ、Ｌ２９３ＰおよびＴ３６３Ｍ）を発見した。 - 特許庁 - A method for judging the risk of steroidal whirlbone necrosis is characterized by comprising detecting the polymorphism of the base at 3435th on the exon of MDR1 gene.
ＭＤＲ１遺伝子のエクソン２６の３４３５番目の塩基の塩基多型（ＳＮＰ）を検出することを特徴とするステロイド性大腿骨頭壊死症のリスクを判定する方法。 - 特許庁 - The detection of the mutation is carried out by designing a quenching probe based on the specified region including the polymorphism of the VKORC1 gene, and carrying out melting curve analysis using the quenching probe.
VKORC1遺伝子の多型を含む特定の領域に基づいて消光プローブを設計し、該消光プローブを用いる融解曲線分析を行うことによる当該変異の検出。 - 特許庁 - The method for identifying the variety/line of a plant of the genus Saccharum comprises using a simple sequence repeat polymorphism in at least one DNA sequence selected from specific sequences.
特定の配列から選択される少なくとも1種のDNA配列中の単純反復配列の多型を利用することを含む、サトウキビ属植物の品種・系統の識別方法。 - 特許庁 - The gene polymorphism relating to the metabolic ability of a drug metabolism enzyme, CYP2C8, can be detected by utilizing the primer set, probe, testing agents including the same and the testing method.
本発明に係る、プライマーセット、プローブ及びそれらを含む検査薬、並びに検査方法により、薬物代謝酵素ＣＹＰ２Ｃ８の代謝能に関連する遺伝子多型を検出できる。 - 特許庁 - The method for detecting the single nucleotide polymorphism comprises using two kinds of allele-specific primers designed so as to have substantially the same amplification amount of each allele in a hetero junction.
ヘテロ接合における各対立遺伝子の増幅量が実質的に同じになるように設計した２種類の対立遺伝子特異的プライマーを用いる、１塩基多型の検出方法。 - 特許庁 - To provide both a reaction detection chip usable for various kinds of physiological function diagnoses including DNA polymorphism, etc., by establishing a method for simply preparing a DNA chip and a detection system.
簡便なＤＮＡ Ｃｈｉｐの作製法を確立し、ＤＮＡ多型などを含め、各種の生理機能診断に利用出来る反応検出チップと検出システムを提供する。 - 特許庁 - To provide a method for easily judging species of Laminaria in high accuracy by finding the information relating to the base sequences including species-specific polymorphism in order to judge the species of Laminaria.
コンブ属の種を鑑定するために、種特異的な多型を含んだ塩基配列に関する情報を見出し、容易で精度の高いコンブ属の種の鑑定方法を提供すること。 - 特許庁 - The method for judging inflammatory diseases comprises detecting at least one genetic polymorphism existing in interalpha(globulin) inhibitor-3 gene or interalpha(globulin) inhibitor-1 gene.
インターアルファ（グロブリン）インヒビター3遺伝子又はインターアルファ（グロブリン）インヒビター1遺伝子に存在する少なくとも一種の遺伝子多型を検出することを含む、炎症性疾患の判定方法。 - 特許庁
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