「Polymorphism」を含む例文一覧(678)
＜前へ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 .... 13 14 次へ＞- To provide a method for predicting a risk of obesity using gene polymorphism and a nucleotide for using the method.
遺伝子多型を利用して、肥満化のリスクを予測する方法の提供及び該方法に利用するヌクレオチドの提供。 - 特許庁 - To provide a method and a primer set for detecting the 1075th single nucleotide polymorphism on CYP2C9 gene.
ＣＹＰ２Ｃ９遺伝子上の第１０７５番目の１塩基多型を検出するための方法およびプライマーセットの提供。 - 特許庁 - To provide a method for specifying probes effective for detecting rs671, which is a genetic polymorphism of acetaldehyde dehydrogenase 2 (ALDH2), and rs1229984, which is a genetic polymorphism of alcohol dehydrogenase 2 (ADH2), and detecting these genetic polymorphisms at the same time, and to provide a kit therefor.
アセトアルデヒド脱水素酵素２(ALDH2)の遺伝子多型のrs671及びアルコール脱水素酵素２(ADH2)の遺伝子多型のrs1229984を検出するのに有効なプローブを特定し、これらの遺伝子多型を同時に検出する方法、およびそのためのキットを提供する。 - 特許庁 - To provide a production method of a silicon carbide single crystal that can suppress generation of micropipe defects, has a different type of polymorphism from that of silicon carbide used for a sublimation raw material and has little commingling of silicon carbide having other types of polymorphism.
マイクロパイプの発生を抑制できる上に、更に昇華用原料として用いる炭化珪素と異なる多形を有すると共に、他種類の多形の炭化珪素の混入の少ない炭化珪素単結晶の製造方法を提供する。 - 特許庁 - The Kawasaki disease is examined by assaying single nucleotide polymorphism of the ninth base of intron 1 of inositol 1, 4, 5-trisphosphate 3-kinase C (ITPKC) gene or single nucleotide polymorphism of a base in linkage disequilibrium with the base and based on the result of the assay.
イノシトール１，４，５−三リン酸 ３−キナーゼＣ（ITPKC）遺伝子のイントロン１の第９番目の塩基の一塩基多型または該塩基と連鎖不平衡にある塩基の一塩基多型を分析し、該分析結果に基づいて川崎病を検査する。 - 特許庁 - The method includes the investigation of single nucleotide polymorphism in the 216th base and/or the 482nd base of catechol O-methyl transferase gene of individual dog to be examined and the selection of a dog suitable for a guide dog based on the single nucleotide polymorphism existing in the gene.
被検査イヌの個体のカテコールO-メチル基転移酵素遺伝子の216番目の塩基および／または482番目の塩基に存在する一塩基多型を調べ、該遺伝子に存在する一塩基多型に基づいて盲導犬に適した犬を選別することを含む。 - 特許庁 - To provide a method for deciding the risk for onset of photohypersensitivity with a drug such as pirfenidone by identifying genetic polymorphism associated with the risk for the onset of the photohypersensitivity with the drug, and utilizing the genetic polymorphism.
薬剤による光線過敏症の発症の危険性と関連性のある遺伝子多型を同定し、その遺伝子多型を利用して、ピルフェニドンなどの薬剤による光線過敏症の発症の危険性を判定する方法を提供すること。 - 特許庁 - To provide a method for quantitating a small content, specifically 1 wt.% of a crystal polymorphism included in a sample containing 2 or more phases of an organic molecular crystal polymorphism, without using an internal standard sample.
内部標準試料を用いることなく、有機分子の結晶多形を２相以上含有する試料中に、少ない含有量で、具体的には、１重量％で含まれる結晶多形を、定量することができる方法を提供する。 - 特許庁 - Therefore, by detecting an LOH(loss of heterozygosity) using the polymorphism site, the deletion close to the polymorphism site, the deletion close to the long-arm terminal of the No.9 chromosome can surely be detected.
このため、ＡＢＯ式血液型遺伝子に存在する多型部位を用いてＬＯＨを検出することにより、当該多型部位近傍の欠失、言い換えれば、９番染色体長腕末端近傍の欠失を確実に検出することができる。 - 特許庁 - The genetic polymorphism of human cytochrome P450 2B6 existing on the same chromosome is detected by using an oligonucleotide having at least one mismatch at a part other than the variation part to perform the analysis of genetic polymorphism of human cytochrome.
同一染色体上に存在するヒトチトクロームP450 2B6遺伝的多型を検出する方法において変異箇所以外に少なくとも１箇所のミスマッチを含むオリゴヌクレオチドを用いることを特徴とするヒトチトクロームP450 2B6遺伝的多型解析方法。 - 特許庁 - The subject method for determining drug sensitivity of a cell to be examined comprises identifying genetic polymorphism of MDR1 (T3587G) of the cell to be examined.
被験細胞のMDR1の遺伝子多型を同定することを特徴とする被験細胞の薬剤に対する感受性の判定法。 - 特許庁 - LABEL-FREE METHOD FOR DETECTING VARIATION IN NUCLEIC ACID COMPRISING SINGLE NUCLEOTIDE POLYMORPHISM BY USING PNA AND SINGLE-STRANDED NUCLEIC ACID-CLEAVING NUCLEASE
ＰＮＡおよび一本鎖核酸切断ヌクレアーゼを用いた一塩基多型を含む核酸内の変異の非標識検出方法 - 特許庁 - The method for determining the presence or absence of the swine vertebrae number-increasing type genetic character can be carried out by using the polymorphism.
該多型を用いることにより、ブタの椎骨数増大型遺伝形質の有無の判定方法を実施することが可能である。 - 特許庁 - The method for evaluating the risk of losing teeth, wherein the genetic polymorphism of NFκB gene is rs2281583 or rs2295587 that has a specific base sequence.
ＮＦκＢ遺伝子の遺伝子多型が、特定の塩基配列を有するrs2281583又はrs2295587である、歯を喪失するリスク評価方法。 - 特許庁 - The method for inspecting the allergic disease severity, based on the result of analysis obtained by analyzing the monobasic polymorphism of NLRP3 gene is provided.
NLRP3遺伝子の一塩基多型を分析し、該分析結果に基づいてアレルギー疾患における劇症化を検査する方法。 - 特許庁 - A nucleic acid portion originated from a human genome neurokinin 1 receptor (TACR1) gene locus, containing polymorphism sites is provided.
本発明は、多型部位を含む、ヒトゲノムのニューロキニン１受容体（ＴＡＣＲ１）遺伝子座由来の核酸部分を提供する。 - 特許庁 - METHOD FOR PREDICTING ONSET RISK OF ALZHEIMER'S DISEASE BY USING GENE POLYMORPHISM IN τ-GENE, AND NUCLEIC ACID MOLECULE USED THEREFOR
タウ遺伝子中の遺伝子多型を利用したアルツハイマー病の発症リスクの予測法およびこれに用いるための核酸分子 - 特許庁 - To provide a method for detecting base polymorphism clearly and simply and obtaining a result in a good reproducibility quickly and easily.
迅速で容易に再現性の良い結果が得られる、塩基多型を明確にまた簡便に検出できる方法を提供。 - 特許庁 - To provide a method for efficiently typing the insertion/deletion polymorphism of an angiotensin-converting enzyme (ACE) gene of a subject.
被検者のアンジオテンシン変換酵素（ＡＣＥ）遺伝子の挿入／欠失多型の効率的なタイピングする方法を提供する。 - 特許庁 - ASSOCIATION OF EDG5 POLYMORPHISM V286A WITH TYPE II DIABETES MELLITUS AND VENOUS THRORMBOSIS/PULMONARY EMBOLISM AND USE THEREOF
ＥＤＧ５遺伝子多形Ｖ２８６Ａと二型糖尿病および静脈血栓症／肺塞栓症との関連性、並びに、その利用 - 特許庁 - To provide a method for identifying genetic polymorphism by accurately and rapidly determining the base sequence of bovine BoLA-DRB3 exon 2 (BoLA-DRB3.2).
正確かつ迅速にウシのBoLA-DRB3エクソン2(BoLA-DRB3.2)の塩基配列を決定し、遺伝子多型を識別する方法を提供すること。 - 特許庁 - PRIMER SET FOR SIMULTANEOUSLY AMPLIFYING REGIONS CONTAINING CYP2C9 GENE AND SINGLE BASE POLYMORPHISM OF XII FACTOR GENE
ＣＹＰ２Ｃ９遺伝子及び第ＸＩＩ因子遺伝子の一塩基多型を含む領域を同時に増幅するためのプライマーセット - 特許庁 - This method for judging the sensitivity to the type 2 diabetes comprises detecting polymorphism in MPIF-1 gene of a subject.
被検者について、MPIF-1遺伝子における多型を検出することを含む、2型糖尿病に対する感受性の判定方法。 - 特許庁 - METHOD FOR ASSESSING DRUG ERUPTION RISK OF ANTIEPILEPTIC DRUG BASED ON SINGLE NUCLEOTIDE POLYMORPHISM IN 21.33 REGION OF SHORT ARM OF CHROMOSOME 6
第６染色体短腕２１．３３領域の一塩基多型に基づく抗てんかん薬による薬疹リスクの検査方法 - 特許庁 - The method for the identification of Kinka-pork detects the 344th polymorphism variation on a pig endothelin receptor-type B (EDNRB) gene.
ブタエンドセリンレセプター・タイプＢ（ＥＤＮＲＢ）遺伝子上の３４４番目の多型変異を検出する、金華豚の識別方法。 - 特許庁 - A semiconductor device, where silicon carbide is used, is manufactured by using crystalline polymorphism silicon carbide which differs with a substrate part and a channel part.
炭化珪素を用いた半導体装置を、基板部とチャネル部とで異なる結晶多形の炭化珪素を用いて製造する。 - 特許庁 - DETECTION METHOD OF TARGET MOLECULE, DETECTION METHOD OF GENE POLYMORPHISM, AND SUBSTRATE AND KIT USED IN DETECTION METHODS
標的分子の検出方法、遺伝子多型の検出方法、ならびにこれらの検出方法に用いられる基板およびキット - 特許庁 - This kit is used for detecting gene polymorphism (SNP) in a genomic DNA contained in a biological sample sampled from a human, wherein the kit for detecting the gene polymorphism contains at least a first probe group comprising specified DNA sequences.
本発明は、ヒトから採取した生体試料中に含むゲノムＤＮＡにおける遺伝子多型（ＳＮＰ）を検出するキットであって、少なくとも特定のＤＮＡ配列からなる第１のプローブ群を含んでなる遺伝子多型検出キットを提供する。 - 特許庁 - To provide a method for predicting susceptibility of a drug for osteoporosis by simultaneously amplifying a vitamin D receptor gene, an apolipoprotein E gene and an estrogen receptor gene, detecting the genes, and finding gene polymorphism in genomic genes and combination of the gene polymorphism.
ビタミンＤ受容体遺伝子、アポリポタンパクＥ遺伝子およびエストロゲン受容体遺伝子を同時に増幅して検出し、ゲノム遺伝子の遺伝子多型を知り、その組み合わせから骨粗鬆症薬剤の感受性を予測する方法を提供することにある。 - 特許庁 - The medicine for preventing and treating the mucosa-associated disease comprises inhibiting expression of a mucin gene having a polymorphism evaluated to have high contraction risk of the mucosa-associated disease or inhibiting the function of a mucin glycoprotein having the polymorphism.
並びに粘膜関連疾患の罹患リスクが高いと評価される多型を有するムチン遺伝子の発現を抑制する、又は該多型を有するムチン糖タンパク質の機能を抑制することを特徴とする粘膜関連疾患の予防、治療用医薬を提供する。 - 特許庁 - This method for judging the essential hypertension in the present invention is characterized by relating a gene polymorphism of human follicle stimulating hormone receptor gene and/or a haplo-type composed from the gene polymorphism to the presence or absence of individual hypertension symptom.
本発明の本態性高血圧症の判定方法は、ヒト卵胞刺激ホルモン受容体遺伝子の遺伝子多型、及び／又は当該遺伝子多型により構成されるハプロタイプと、個体の高血圧症状の有無とを関連づけることを特徴とする。 - 特許庁 - A genetic polymorphism at a position of from the 1038th to 1048th of a second intron of 3 gene of angiopoietin in a human genome DNA is specifically detected by detecting a sample containing the human genome DNA and using a genetic polymorphism analyzing method.
ヒトゲノムＤＮＡを含む試料を検査し、遺伝子多型解析方法を用いてヒトゲノムＤＮＡ中のアンジオポエチン関連蛋白質３遺伝子の第２イントロンの１０３８番目から１０４８番目の位置における遺伝子多型を特異的に検出する。 - 特許庁 - This method for deciding the pathogenic risk of the medicament-induced granulocytopenia comprises detecting a genetic polymorphism of a human insulin receptor substrate-2 gene (IRS-2 gene) of an examinee, and then deciding the existence of the pathogenic risk of the medicament-induced granulocytopenia by using the detected polymorphism as an indicator.
被検者のヒト・インスリン受容体基質-2遺伝子(IRS-2遺伝子)の遺伝子多型を検出し、これを指標として薬剤起因性顆粒球減少症発症のリスクの存在を判定する薬剤起因性顆粒球減少症発症リスク判定法。 - 特許庁 - To realize polymorphism at the level of a program component for packaging one of duties of an object as a constitutional element of the object.
オブジェクトの構成要素としてそのオブジェクトの責務の１つを実装するプログラムコンポーネントのレベルにおいてポリモルフィズムを実現する。 - 特許庁 - It is found that onset risks and onsets of amyotrophic lateral sclerosis are accurately examined by checking the single nucleotide polymorphism.
そして、この多型を調べることにより筋萎縮性側索硬化症の発症リスクや発症を正確に検査できることを見出した。 - 特許庁 - EXAMINING METHOD FOR DISEASE CAUSED BY LOW-LEVEL OF URIC ACID UTILIZING POLYMORPHISM ON THE URAT1 GENE AND USE FOR DEVELOPMENT OF NEW DRUGS
ＵＲＡＴ１遺伝子上の多型を利用した低尿酸レベルに起因する疾患の検査方法、および創薬のための用途 - 特許庁 - This method for judging the genetic factor of the cardiac infarction, comprises analyzing the polymorphism in a human prostacyclin synthesis enzyme gene.
ヒトプロスタサイクリン合成酵素遺伝子における多型を分析することからなる心筋梗塞の遺伝的要因を判定するための方法。 - 特許庁 - The method includes analyzing a single nucleotide polymorphism on human chromosome 5p15.3 and examining arteriosclerotic diseases on the basis of the analyzed result.
ヒト染色体5p15.3上に存在する一塩基多型を分析し、該分析結果に基づいて動脈硬化性疾患を検査する方法。 - 特許庁 - The method for evaluating risk of losing teeth which detects genetic polymorphism of NFκB gene, and the kit used for the method are provided.
ＮＦκＢ遺伝子の遺伝子多型を検出することを特徴とする歯の喪失リスク評価方法、及びこれに用いられるキット。 - 特許庁 - To provide a method by which a polymorphism in a nucleic acid sequence can clearly be detected in good repeatability, and to provide a reagent therefor.
明確にかつ再現性よく核酸配列中の多型を検出することができる方法及びそのための試薬を提供すること。 - 特許庁 - To provide a probe for detecting a polymorphism capable of correctly detecting a poly A repeat number of an HGF gene.
ＨＧＦ遺伝子のｐｏｌｙ Ａ ｒｅｐｅａｔ数変異を正確に判別することができる多型検出用プローブを提供する。 - 特許庁 - To provide a method by which the polymorphism in a nucleic acid sequence can be detected clearly and in good repeatability; and to obtain a reagent therefor.
明確にかつ再現性よく核酸配列中の多型を検出することができる方法及びそのための試薬を提供する。 - 特許庁 - The correlation between the polymorphism and the uric acid value is analyzed to disclose that individual mutations of R90H, W258Stop and R477H can be one factor of hypouricemia.
また、該多型と尿酸値との相関解析を行い、R90H、W258StopおよびR477Hの各変異が低尿酸血症の一因となることを示した。 - 特許庁 - To provide a method and a primer set for detecting the 3673rd single nucleotide polymorphism on a VKORC1 gene sequence.
ＶＫＯＲＣ１遺伝子配列上の第３６７３番目の１塩基多型を検出するための方法およびプライマーセットを提供する。 - 特許庁 - The method for judging sensitivity to a chemical of a cell to be examined comprises identifying the genetic polymorphism of MDR1 (multidrug resistance) of the cell to be examined.
被験細胞のMDR1の遺伝子多型を同定することを特徴とする被験細胞の薬剤に対する感受性の判定法。 - 特許庁 - Thereby, the drug metabolism activity can be tested by using the polymorphism of the CYP3A4 gene producing the T185S as an index.
従って、Ｔ１８５ＳをもたらすＣＹＰ３Ａ４遺伝子の多型を指標とすることで薬物代謝活性の検査が可能となった。 - 特許庁 - PRIMER SET AND PROBE FOR DETECTING POLYMORPHISM OF CYP2C8 GENE AND TESTING AGENT AND TESTING METHOD FOR THE METABOLIC ACTIVITY OF THE SAME
ＣＹＰ２Ｃ８遺伝子の多型を検出するプライマーセット及びプローブ、並びに該酵素の代謝活性の検査薬及びその検査方法 - 特許庁 - To provide a gene polymorphism in human neurokinin 1 receptor gene, and to provide its use in the diagnosis and treatment of diseases.
ヒトニューロキニン１受容体遺伝子における遺伝子多型、並びに疾患の診断および治療におけるその使用を提供する。 - 特許庁 - To provide a marker for detecting the plant genome polymorphism using transposon and a method for producing the marker.
本発明は、転移因子を利用した植物ゲノム多型検出用マーカーおよびその作成方法を提供することを目的とする。 - 特許庁 - When the base polymorphism in the specimen is detected, the nuclease activity and the ligase activity are utilized simultaneously and/or subsequently.
試料中に含まれる塩基多型を検出する方法において、ヌクレアーゼ活性と、リガーゼ活性を同時に用いる方法を提供する。 - 特許庁
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