「Polymorphism」を含む例文一覧(678)
＜前へ 1 2 .... 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 次へ＞- This method more accurately detects a correlation between angiopathic gene polymorphism and cerebral infarction, lacuna infarction, hyperlipemia and hypertension is provided.
本発明は、血管障害性遺伝子多型と脳梗塞、ラクナ梗塞、高脂血症及び高血圧との、より正確な相関を検定する方法を提供する。 - 特許庁 - To provide a method with which drug metabolic enzyme genetic polymorphism can definitely be detected by simple operation with good reproducibility and to provide a reagent therefor.
明確にかつ再現性よく、かつ簡便な操作で薬物代謝酵素遺伝子多型を検出することができる方法及びそのための試薬を提供する。 - 特許庁 - The genetic polymorphism in the exon 3 of the human cytochrome P4502A6 gene is preferably detected by amplifying a sample containing the gene and/or its fragment.
好ましくは遺伝子およびまたはその断片を含む試料を増幅させることによって、ヒトチトクロームP4502A6遺伝子のエクソン３中の遺伝子多型を検出する。 - 特許庁 - To provide a marker gene polymorphism relating to onset of hepatocellular carcinoma (HCC), a method for predicting HCC onset risk by using the marker, and a reagent for the prediction method.
肝細胞癌（hepatocellular carcinoma、ＨＣＣ）発症に関連するマーカー遺伝子多型、並びにそれを利用したHCC発症リスクの予測方法およびそのための試薬の提供。 - 特許庁 - To provide a method for examining a genetic diathesis of bronchial asthma by elucidating a genetic polymorphism and a haplotype associated with the bronchial asthma.
気管支喘息に関連した遺伝子多型およびハプロタイプを明らかにし、気管支喘息の遺伝的素因の検査方法を提供することを主な目的とする。 - 特許庁 - PRIMER SET AND PROBE FOR DETECTING POLYMORPHISM OF HUMAN ORGANIC CATION TRANSPORTER hOCT2/SLC22A2 GENE, TESTING AGENT FOR TRANSPORTING ACTIVITY OF THE TRANSPORTER AND METHOD FOR TESTING THE SAME
ヒト有機カチオントランスポーターｈＯＣＴ２／ＳＬＣ２２Ａ２遺伝子の多型を検出するプライマーセット及びプローブ、並びに該トランスポーターの輸送活性検査薬及びその検査方法 - 特許庁 - A codon encoding alanine in Ala20Val polymorphism in a matrix metalloproteinase 9 gene is used as a risk factor for the hypertension in the females.
マトリックスメタロプロテアーゼ９遺伝子における、Ａｌａ２０Ｖａｌ多型におけるアラニンをコードするコドンを、女性における高血圧症のリスクファクターとして使用する。 - 特許庁 - GENETIC DIAGNOSIS OF HYPERTENSION OR HYPOTENSION UTILIZING POLYMORPHISM IN MATRIX METALLOPROTEINASE 9 GENE AND NUCLEIC ACID MOLECULE USED THEREFOR
マトリックスメタロプロテアーゼ９遺伝子中の多型を利用した高血圧症または低血圧症の遺伝子診断およびこれに用いるための核酸分子 - 特許庁 - METHOD FOR PREDICTING SENSITIVITY TO HELICOBACTER PYLORI BY GENETIC POLYMORPHISM ANALYSIS OF SECRETORY GENE, LEWIS GENE, INTERLEUKIN 1B AND MYELOPEROXIDASE GENE
分泌型遺伝子、ルイス遺伝子、インターロイキン１Ｂおよびミエロパーオキシダーゼ遺伝子の遺伝子多型解析によるヘリコバクターピロリ菌に対する感受性の予測方法 - 特許庁 - A probe set for determining a polymorphism in the MTHFR gene includes a set of a polynucleotide having a specific base sequence and a polynucleotide having a specific base sequence.
特定の塩基配列からなるポリヌクレオチド及び特定の塩基配列からなるポリヌクレオチドのセットを含むMTHFR遺伝子における多型判定用プローブセット。 - 特許庁 - To provide an evaluation method accurately predicting onset risk of urolithiasis by utilizing genetic polymorphism of urolithiasis-related gene.
尿路結石関連遺伝子の遺伝子多型を利用して尿路結石の発症リスクを正確に予測することが可能な判定方法を提供することにある。 - 特許庁 - The primer set for identifying the 1075th single nucleotide polymorphism on CYP2C9 gene and for identifying the CYP2C gene and the family genes thereof is provided.
ＣＹＰ２Ｃ９遺伝子上の第１０７５番目の１塩基多型を識別するとともに、ＣＹＰ２Ｃ９遺伝子とそのファミリー遺伝子を識別するプライマーセット。 - 特許庁 - The obtained mutant acts practically only on DNA substrate having a 3' projection end and is suitable to be used as a genetic polymorphism analytical reagent.
得られた変異体は、３’突出末端を有するＤＮＡ基質のみに実質的に作用し、遺伝子多型解析試薬として使用するのに好適である。 - 特許庁 - The polymorphism is a gene that encodes a ligand of a receptor for HIV entry, a product of the HLA complex, or a receptor for HIV entry.
多型は、ＨＩＶ流入のためのレセプターのリガンド、ＨＬＡ複合体の産物、またはＨＩＶ流入のためのレセプターをコードする遺伝子である。 - 特許庁 - A method for producing the crystal polymorphism of the epinastine hydrochloride is characterized as crystallizing the high-quality epinastine hydrochloride from an aprotic polar solvent.
および高品質の塩酸エピナスチンを非プロトン性極性溶媒から結晶化することを特徴とする塩酸エピナスチン結晶多形の製造方法。 - 特許庁 - The method for judging the existence of a genetic factor of a cardiovascular disease comprises analyzing polymorphism in a human sodium diuretic peptide A-type receptor gene.
ヒトナトリウム利尿ペプチドＡ型受容体遺伝子における多型を分析することからなる循環器疾患の遺伝的要因を判定するための方法。 - 特許庁 - GPR91 GENE AND METHOD FOR PREDICTING THE RISK OF HIGH BLOOD PRESSURE, HYPERLIPEMIA AND ARTERIOSCLEROSIS BY UTILIZING GENE POLYMORPHISM
ＧＰＲ９１遺伝子およびＧＰＲ９９遺伝子の多型を利用した高血圧症、高脂血症および動脈硬化症のリスクを予測する方法 - 特許庁 - The method for examining the primary cause of the thrombogenesis tendency comprises a step for detecting polymorphism of an ADAMTS13 gene which causes reduction of activities of VWF nicking enzyme.
VWF切断酵素の活性低下の原因となるADAMTS13遺伝子の多型を検出する工程を含む、血栓形成傾向素因の検査方法が提供された。 - 特許庁 - This crystal polymorphism gives a powder X-ray diffraction pattern having strong diffraction peaks at the diffraction angles (2θ+0.1) of 3.4, 10.2, 13.7, 17.1 and 20.7°.
粉末Ｘ線回折図形で、回折角（２θ±０．１）において、３．４、１０．２、１３．７、１７．１及び２０．７度に強い回折ピークを示す結晶多形。 - 特許庁 - The kit and the method for examining the contraction of an ANCA-related angiitis or its infection possibility comprise using polymorphism of an HLA-DRB1 gene.
ＨＬＡ−ＤＲＢ１遺伝子の多型性を利用したＡＮＣＡ関連血管炎への罹患またはその発病可能性を検査するためのキットおよび方法。 - 特許庁 - To provide a method for detecting a polymorphism in a nucleic acid sequence clearly and in a good reproducibility and a reagent for the same.
本発明の目的は、明確にかつ再現性よく核酸配列中の多型を検出することができる方法及びそのための試薬を提供することである。 - 特許庁 - This crystal polymorphism gives a powder X-ray diffraction pattern having strong diffraction peaks at the diffraction angles (2θ±0.1) of 10.1, 10.4, 15.5, 17.0, 20.0 and 20.2°.
粉末Ｘ線回折図形で、回折角（２θ±０．１）において、１０．１、１０．４、１５．５、１７．０、２０．０及び２０．２度に強い回折ピークを示す結晶多形。 - 特許庁 - The method for determining the contraction risk of inflammatory disease of respiratory tract mucosa comprises detecting genetic polymorphism existing in the promoter region of MUC5B gene.
ＭＵＣ５Ｂ遺伝子のプロモーター領域に存在する遺伝子多型を検出することを含む、気道粘膜炎症性疾患の罹患リスクの判定方法。 - 特許庁 - This kit for the identification provides an identification kit for detecting genetic polymorphism on a genom of various kinds of bacteria of genus Mycobacterium including Mycobacterium tuberculosis.
結核菌群の他、多種類の好酸菌属の菌種のゲノム上に存在する遺伝子多型を、インベーダー法により検出するための、同定キットを作製した。 - 特許庁 - This method for detecting the risk factor for onset of bronchial asthma is characterized by detecting a specific polymorphism or haplotype of human Iκβ-related protein gene.
ヒトＩκβ関連蛋白遺伝子の特定の多型乃至ハプロタイプを検出することを特徴とする気管支喘息危険発症因子を検出する方法。 - 特許庁 - Trp64Arg polymorphism in β_3 adrenoceptor gene is used as a factor for estimating the depressive effect due to the thiazide-based diuretic.
さらに、β_３アドレナリン受容体遺伝子におけるＴｒｐ６４Ａｒｇ多型をサイアザイド系利尿薬による降圧効果を予測するためのファクターとして使用する。 - 特許庁 - METHOD FOR EXAMINING MEDICINE METABOLISM BY UTILIZING POLYMORPHISM OF METABOLIC ENZYME CYP2C8 AND EXAMINATION MEDICINE, AND METHOD FOR SCREENING COMPOUND FOR IMPROVING MEDICINE METABOLISM
代謝酵素ＣＹＰ２Ｃ８の多型を利用した、薬物代謝の検査方法および検査薬並びに薬物代謝を改善する化合物のスクリーニング方法 - 特許庁 - In object-oriented programming, polymorphism means the characteristic of being able to assign a different meaning to a particular symbol or "operator" in different contexts.
オブジェクト指向プログラミングでは,多相性とは,さまざまな文脈において特定の記号や"演算子"にさまざまな意味を割り当てることができる特性を意味する． - コンピューター用語辞典 - To provide a simple and accurate method for detecting SNP(single nucleotide polymorphism) performable without using specific equipment or technology, and a kit being used for the method.
特殊な設備・技術を必要とせずに行うことができる、簡便で精度の高いＳＮＰ検出方法、及びその方法に使用するキットを提供する。 - 特許庁 - The polymorphism of a 79th nucleotide existing on the upstream side of the translational region of p27 gene existing in a human 12thS chromosome is examined, and the diagnosis is carried out by using the result in the examination as an indicator.
ヒト 12 番染色体中に存在する p27 遺伝子翻訳領域の上流側における 79 番目の塩基の多型を調べて診断の指針とする。 - 特許庁 - Thus, the information on a primer not containing and certainly containing the mutation or the polymorphism therein can automatically be produced, due to produce the information on the primer with the information related to information related to the position of mutation or polymorphism in the base sequence of the gene to be replicated.
このように、複製すべき遺伝子の塩基配列における変異又は多型の位置に関する情報を取得し、当該情報を用いてプライマーの情報を生成するため、プライマー内に変異又は多型部位を含まない又は必ず含むようなプライマーの情報を自動的に生成できるようになる。 - 特許庁 - The method which comprises preparing a genomic DNA sequence of a human gene or a complementary strand thereof from a specimen of a patient with renal cell cancer, analyzing the DNA sequence of the genomic DNA or the complementary strand thereof to determine the gene polymorphism of the human gene, and evaluating the tumor-suppression effect of IFN therapy on renal cell cancer by using the polymorphism as an indicator.
腎細胞癌患者検体からヒト遺伝子のゲノムDNA配列もしくはその相補鎖を調製し、当該ゲノムDNAもしくはその相補鎖のDNA配列を解析して、ヒト遺伝子の遺伝子多型を決定し、該多型を指標として腎細胞癌に対するIFN治療による腫瘍の縮小効果を判定する方法。 - 特許庁 - The method includes a step of detecting in the subject the presence of a single nucleotide polymorphism in the VKOR gene, wherein the single nucleotide polymorphism is correlated with increased or decreased sensitivity to warfarin, thereby identifying the subject having increased or decreased sensitivity to warfarin.
前記被験者においてＶＫＯＲ遺伝子内の一塩基多型の存在を検出するステップであって、前記一塩基多型がワルファリンに対する増加もしくは減少した感受性と相関させられ、それによりワルファリンに対する増加もしくは減少した感受性を有する被験者を同定するステップを含む方法。 - 特許庁 - To provide a primer set and a probe for detecting the polymorphism relating to the metabolic ability of CYP2C8, a drug metabolism enzyme, and the testing agent and the testing method that including these primer set and probe, thus detecting the gene polymorphism of the drug metabolism enzyme, before paclitaxel is given, to know the suitable doses for individual patients thereby avoiding the serious side-effect.
パクリタキセルの投与前に薬物代謝酵素ＣＹＰ２Ｃ８の代謝能に関連する遺伝子多型を検出し、個々の患者に応じた量のパクリタキセルを投与することで、その副作用を避けることを可能とするプライマーセット、プローブ及びそれらを含む検査薬、並びに検査方法を提供する。 - 特許庁 - The method for detecting the polymorphisms comprises simultaneously amplifying a plurality of fragments containing a base at a specific position among nine kinds of polymorphism bases of NAT2 gene by using eight kinds of primer sets including a combination of primers having base sequences of specific ten or more consecutive bases and simultaneously detecting each polymorphism by using the fragments.
特定の１０塩基以上連続した塩基配列を有するプライマーの組合わせを含む、８種類のプライマーセットを用いることによって、ＮＡＴ２遺伝子の９種類の多型塩基のうち、特定の位置の塩基を含む複数のフラグメントを同時に増幅し、該フラグメントを用いて各多型を同時に検出する。 - 特許庁 - This method for identifying beef is based on the finding of a single nucleotide polymorphism that permits easily discriminating black-hair cattle and Holstein, which need to be identified as beef cattle, with the single nucleotide polymorphism being utilized as gene probe or primer for the gene amplification.
特に、肉牛としての鑑別が必要である黒毛和種とホルスタイン種を容易に判別可能な一塩基多型を見出し、さらに、かかる一塩基多型を、遺伝子プローブや遺伝子増幅用プライマー等として用いて利用した、牛肉の鑑別方法を提供することにより、上記の課題を解決し得ることを見出した。 - 特許庁 - To provide an evaluation method for evaluating the sensitivity to a multifactorial disease in sexual dysdifferentiation; to provide a human estrogen receptor gene having single nucleotide polymorphism (SNP) correlated with the multifactorial disease; to provide a DNA containing bases exhibiting the SNP; and to provide a diagnostic marker comprising the DNA.
性分化異常症における多因子疾患に対する感受性を評価する評価方法、並びに、多因子疾患と相関性のある単一塩基多型（single nucleotide polymorphism; SNP）を有するヒト エストロゲン受容体遺伝子、そのＳＮＰを示す塩基を含むＤＮＡ、及びそのＤＮＡからなる診断マーカーを提供すること。 - 特許庁 - This method for predicting the significance level of cancerization from an individual comprises (1) obtaining a sample originated from the individual, (2) analyzing the polymorphism of midkine gene on the sample in (1), and (3) predicting the significance level of cancerization from the polymorphism determined in (2).
個体における癌発症の危険率を予測する方法であって、（１）前記個体に由来するサンプルを得ること、（２）（１）のサンプルについて、ミッドカイン遺伝子の多型について解析すること、（３）（２）で決定された多型から癌発症の危険率を予測することを具備する個体における癌発症の危険率を予測する方法。 - 特許庁 - A method for determining clinical outcome for a patient, includes: collecting genomic DNA from the patient; detecting at least one genetic polymorphism in the patient's genomic DNA using a sequence detection system; anddetermining that the clinical outcome for the patient is mortality, organ failure, and/or lung failure when the genetic polymorphism is detected.
ゲノムDNAを患者から採集し、該患者ゲノムDNAにおいて少なくとも1つの遺伝的多型の検出を配列決定システムを使用して行い、該遺伝的多型が検出されたとき該患者の臨床転帰が死亡、臓器不全、および／または肺不全であると決定することを含む、患者の臨床転帰の決定方法。 - 特許庁 - A probability that a person suffers from the steroidal osteopathia in the future after a steroid is administered to the person is estimated based on a result of measurement in which the kit for detecting the gene polymorphism is used.
該遺伝子多型検出キットを用いた測定の結果により、ステロイド投与の後に将来人がステロイド性骨疾患になる可能性を予測できる - 特許庁 - In a step 101, multiple pieces of gene polymorphism information of a plurality of individuals to be used for gene analysis and information showing the presence/absence of the diseases of the individuals are inputted.
ステップ１０１では、遺伝子解析に利用する複数の個体の複数の遺伝子多型情報と当該個体の疾患の有無を示す情報とを入力する。 - 特許庁 - To provide a method for predicting the risk of glaucoma by detecting a single nucleotide polymorphism relating to glaucoma, and to provide a kit usable in the detecting method.
緑内障に関連する一塩基多型を検出することにより、緑内障のリスクを予測する方法、及び該検出方法に用いるキットを提供する。 - 特許庁 - To provide a nucleic acid sequence-analyzing method by which the kinds of nucleotide polymorphisms in a specific nucleotide polymorphism- containing nucleic acid sequence contained in a specimen can easily be detected.
試料中に含まれる塩基多型を含む特定の核酸配列中に塩基多型の種類を容易に検出できる核酸配列分析法を提供すること。 - 特許庁 - The method comprises a polymorphism detection step of detecting the presence or absence of D sequences in a C-terminal region of a CagA protein and the number of the D sequences in the C-terminal region.
ＣａｇＡタンパク質のＣ末端領域中のＤ配列の有無、および前記Ｃ末端領域中のＤ配列の数を検出する多型検出工程を有する。 - 特許庁 - The susceptibility and/or malignancy of oral cavity cancer can be estimated by using SNP (single nucleotide polymorphism) of MMP-1 gene which is a causal gene of oral cavity cancer.
口腔癌の原因遺伝子であるＭＭＰ−１遺伝子のＳＮＰを用いることによって、口腔癌の易罹病性及び／又は悪性度を予測することが可能である。 - 特許庁 - Alleles are immobilized in the whole maintained pigs of Tokyo X and 104 markers (polymorphic markers) having high polymorphism are developed in ordinary pigs and Kagoshima Berkshire pigs.
本発明者はトウキョウXの維持豚全頭で対立遺伝子が固定し、かつ、一般豚や黒豚では多型性の高いマーカー（多型マーカー）を104個開発することに成功した。 - 特許庁 - To provide a method for detecting a single nucleotide polymorphism of CYP2C9 (human cytochrome P450 2C9 gene) easily and useful for prediction of adverse effects by medicine metabolism in a patient.
CYP2C9（ヒトチトクロームＰ４５０ ２Ｃ９遺伝子）の一塩基変異遺伝的多型を簡便に検出し、患者の薬物代謝副作用の予測に役立てる方法を提供する。 - 特許庁 - To provide a method for detecting base polymorphism clearly and simply, capable of obtaining a result rapidly and easily in a good reproducibility, since without requiring complex operations.
煩雑な操作を必要としないので、迅速で容易に再現性の良い結果が得られる、塩基多型を明確にまた簡便に検出できる方法を提供する。 - 特許庁 - Therefore, without performing sequential lamination of p-layers and n-layers, the SiC single crystal capable of reducing threading screw dislocations can be produced while suppressing transfer of polymorphism and dislocation.
したがって、ｐ層とｎ層を順次積層させなくても、多形や転位の引継ぎを抑制しつつ、貫通転位を低減できるＳｉＣ単結晶を製造することができる。 - 特許庁 - To provide a method for simply and inexpensively detecting a single nucleotide polymorphism of NAT2 gene in a short time, a nucleic acid primer used for the detection, and a probe for detection.
NAT2遺伝子の一塩基多型を短時間で簡便、且つ安価に検出できる方法、および、該検出に用いる核酸プライマー及び検出用プローブの提供。 - 特許庁
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