「polymorphism」を含む例文一覧(678)
＜前へ 1 2 .... 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 次へ＞- In a preferable embodiment, the polymorphism of the ohlexin 1 receptor gene is in the range within 500 bases in the front of and behind the 1222-position of a specific sequence.
本発明の好ましい実施形態において、前記オレキシン１受容体遺伝子の多型は、特定配列の１２２２番目の位置から前後に５００塩基以内の領域にある。 - 特許庁 - The method for identifying the thermophilic acidophilic bacterium in a sample comprises detecting at least one genetic polymorphism selected from the following (1) to (7), in a specific base sequence.
特定の塩基配列における、下記（１）〜（７）から選ばれる少なくとも１つの遺伝子多型を検出することを含む、試料中の好熱性好酸性菌を識別する方法。 - 特許庁 - To provide a kit capable of more easily detecting single nucleotide polymorphism(SNP) in a multidrug resistance(MDR1) gene in genomic DNA retrieved from humans.
ヒトから採取したゲノムＤＮＡにおける多剤耐性（ＭＤＲ１）遺伝子における遺伝子多型（ＳＮＰ）をより簡便に検出することが出来るキットの開発が求められている。 - 特許庁 - When a genotype of the polymorphism is identified and a subject is a specific genotype, it is expected that the subject has high possibility in which arteriosclerosis and total cholesterol value is classified in a high risk group.
この多型のジェノタイプを同定し、被検者が特定のジェノタイプである場合に、被検者が動脈硬化や総コレステロール値が高いハイリスク群である可能性が高いと予測される。 - 特許庁 - The cement clinker contains C_3S as a clinker mineral and the C_3S contains 40 mass% or more of an M1 phase as a crystal polymorphism.
クリンカー鉱物としてＣ_3Ｓを含むセメントクリンカーであって、Ｃ_3Ｓが結晶多形としてＭ１相を４０質量％以上含有することを特徴とするセメントクリンカー及びセメント組成物。 - 特許庁 - The reactivity of parathyroid hormone is predicting by measuring the polymorphism of parathyroid hormone receptor gene by means of treating a DNA fragment, which is obtained by amplifying the first intron part of parathyroid hormone receptor gene by the use of a primer containing the base sequence of formulas I and II, with restriction enzyme Van 9 II.
副甲状腺ホルモン受容体の遺伝子多型を制限酵素、例えば Van91Ｉによる切断の有無で測定し、副甲状腺ホルモン反応性を予測する。 - 特許庁 - In the identification of disease-sensitive gene loci, a plurality of single nucleotide polymorphisms are selected at a proper interval from the pathogenic gene-including area to calculate the degree of linkage disequilibrium between these selected single nucleotide polymorphism and to construct the haplotype by using the selected single nucleotide polymorphism whereby the loci of disease-sensitive gene is identified on the basis of the haplotype frequency.
疾患感受性遺伝子座の同定方法は、病因遺伝子を含む領域から適切な間隔にある複数個の１塩基多型を選択し、上記選択塩基多型間の連鎖不平衡の程度を算出し、更に上記選択塩基多型を用いてハプロタイプを構築して、ハプロタイプ頻度に基づいて疾患感受性遺伝子座を同定することからなる。 - 特許庁 - This method for identifying the base polymorphism contained in a nucleic acid specimen comprises the steps of making wild type-specific primers and polymorphism-specific primers act on a nucleic acid sequence containing a specific base polymorphic site contained in a specimen at once or separately, elongating the primers by a DNA polymerase, and detecting the elongation products of the primers and/or the length of their complementary strands.
試料中に含まれる特定の塩基多型部位を含む核酸配列に、野生型特異プライマー及び多型特異プライマーを同時に又は別々に作用させ、該プライマーをＤＮＡポリメラーゼで伸長させ、該プライマーの伸長生成物及びまたはその相補鎖の長さを検出することでその核酸試料中に含まれる塩基多型を同定する方法。 - 特許庁 - To provide a method for predicting risk of polypoidal choroidal vasculopathy by detecting a single nucleotide polymorphism associated with the polypoidal choroidal vasculopathy, and a kit used for the detection method.
ポリープ状脈絡膜血管症に関連する一塩基多型を検出することにより、ポリープ状脈絡膜血管症のリスクを予測する方法、及び該検出方法に用いるキットの提供。 - 特許庁 - To provide a gene polymorphism related to hair shapes, a susceptibility gene for hair shapes, and a method for assessing the genetic susceptibility of individual subjects to hair shapes.
毛髪形状に関連する遺伝子多型及び毛髪形状感受性遺伝子、ならびに個々の被験者における毛髪形状に対する遺伝的感受性を判定するための方法の提供。 - 特許庁 - To provide a method for determining whether or not there is a genetic trait of increase in the number of swine vertebras which has a polymorphism marker on or near the Vertnin (VRTN) gene of the seventh chromosome as an indicator.
本発明は、ブタの第７染色体上のVertnin(VRTN)遺伝子上、またはその近傍の多型マーカーを指標とする、ブタの椎骨数増大型遺伝形質の有無の判定方法の提供を課題とする。 - 特許庁 - To provide a nucleic acid primer and a nucleic acid probe for use in a method for easily and inexpensively detecting the single nucleotide polymorphism of a NAT2 gene.
NAT2遺伝子の一塩基多型を短時間で簡便、且つ安価に検出できる方法を提供するために、該検出に用いる核酸プライマー及び検出用プローブを提供することを目的とする。 - 特許庁 - The method for examining rheumatoid arthritis comprises identifying a single nucleotide polymorphism of 590 base of human B and T Lymphocyte Attenuator (hereinafter BTLA).
ヒトＢ ａｎｄ Ｔ Ｌｙｍｐｈｏｃｙｔｅ Ａｔｔｅｎｕａｔｏｒ（以下「ＢＴＬＡ」という）遺伝子の５９０番塩基の一塩基多型を同定することを特徴とする関節リウマチの検査方法とする。 - 特許庁 - An anxiety disorder is diagnosed by amplifying the DNA in the upstream of human CCK gene from the DNA extracted from an individual, followed by identifying the kind of the polymorphism in comparison with the above formula.
個体から抽出したＤＮＡからヒトCCK遺伝子の上流領域のＤＮＡを増幅し、上記一般式（１）と比較して多型の種類を同定することにより、不安性障害の診断を行う。 - 特許庁 - To provide a method for clearly detecting a genetic polymorphism of an alcohol dehydrogenase in good repeatability; and to provide a reagent therefor.
本発明の目的は、上記のような課題を解決して、アルコール脱水素酵素の遺伝子多型を明確にかつ再現性よく検出することができる方法及びそのための試薬を提供することである。 - 特許庁 - The polymorphism scanning of the coding region of flt-1 gene on cDNA formed from the total RNA isolated from a lymphoblast-like cell line induced from a non-relative individual.
血縁関係のない個体から誘導したリンパ芽球様セルラインから単離した総ＲＮＡから生成させたｃＤＮＡ上で、ｆｌｔ−１遺伝子のコード化領域の多型性スキャンを実施した。 - 特許庁 - A means for solving the above-mentioned problem is an onset risk evaluation method comprising a step for analyzing polymorphism of the 2122nd base of osteopontin gene contained in a nucleic acid sample.
上記課題を解決する手段は、核酸試料中に含まれるオステオポンチン遺伝子の２１２２番目の塩基の多型を解析する工程を含む、尿路結石症の発症リスク判定方法である。 - 特許庁 - By using genome DNA and clinical information of patients in TNF inhibitor therapy, polymorphism concerning to effectiveness or side effect expression of TNF inhibitor therapy in rheumatoid arthritis patients is found out.
TNF阻害薬治療中の患者のゲノムDNAと臨床情報を使用することにより、関節リウマチ患者におけるTNF阻害薬治療の有効性または副作用発現に関連する多型を見出した。 - 特許庁 - PRIMER AND PROBE FOR DETECTING BASES OF CYTOCHROMES P450, 2C9 AND 2C19 IN SINGLE NUCLEOTIDE POLYMORPHISM, KIT HAVING THE PRIMER AND THE PROBE, DETECTING DEVICE HAVING THE KIT AND DETECTION METHOD
チトクロームＰ４５０２Ｃ９及び２Ｃ１９の一塩基変異多型の塩基を検出するプライマ、プローブ、当該プライマ及びプローブを備えるキット、当該キットを備える検出装置、並びに、検出方法 - 特許庁 - To provide a method for predicting risk of exudative age-related macular degeneration by detecting a single nucleotide polymorphism relating to the exudative age-related macular degeneration, and a kit used for the detection method.
滲出型加齢黄斑変性に関連する一塩基多型を検出することにより、滲出型加齢黄斑変性のリスクを予測する方法、及び該検出方法に用いるキットを提供する。 - 特許庁 - In addition, by using a polymorphism marker located on or near the gene, the inventors have found that one can determine whether or not there is a genetic trait of an increase in the number of swine vertebras to complete this invention.
さらに、該遺伝子上もしくはその近傍に存在する多型マーカーを用いることにより、ブタの椎骨数増大型遺伝形質の有無を判定可能であることを見出し、本発明を完成させた。 - 特許庁 - In these genes, single nucleotide polymorphism (SNP) correlating with the seed dormancy is successfully specified and a fact that a weak seed dormancy type gene is dominant in the genes is successfully elucidated.
さらに、これら遺伝子において、その種子休眠性と相関する一塩基多型（SNP）を特定するとともに、弱種子休眠性型の遺伝子が優性であることを解明することにも成功した。 - 特許庁 - To provide a technique capable of precisely detecting whether a specific polymorphism (including variation) exists in a nucleic acid which is a sample or not by a simple method.
本発明は、試料である核酸中に、特定の多型（変異を含む）が存在するか否かを簡便な方法によって精度良く検出することができる技術を提供することを目的とする。 - 特許庁 - To provide a polymorphism-detecting probe, an amplification primer, and the use thereof to enable simple and high reliable determination of different polymorphisms in an EGFR (epidermal growth factor receptor) gene.
ＥＧＦＲ（上皮成長因子受容体）遺伝子について、異なる多型を、簡便且つ優れた信頼性で判別可能な、多型検出用プローブ、増幅用プライマーおよびその用途を提供する。 - 特許庁 - The method for detecting the single nucleotide polymorphism comprises using two kinds of allele-specific primers under a polymerase reaction to make substantially the same amplification amount of each allele in a hetero junction.
ヘテロ接合における各対立遺伝子の増幅量が実質的に同じになるようなポリメラーゼ反応条件下において２種類の対立遺伝子特異的プライマーを用いる、１塩基多型の検出方法。 - 特許庁 - The method for determining the side effect or drug action of the erlotinib of the remedy of the non-small cell lung cancer includes detecting at least one of the genetic polymorphism present in ABCB1 (P-sugar protein) gene.
ABCB1（P-糖蛋白質)遺伝子に存在する少なくとも一種の遺伝子多型を検出することを含む、非小細胞肺癌治療薬エルロチニブの副作用又は薬効を判定する方法。 - 特許庁 - Data on a biochemical pathway specific to an organism and a tissue, a genome sequence, condition gene expression, and gene polymorphism are integrated to clinical symptom and other clinical evidences of a disease.
生物および組織に特異的な生化学経路、ゲノム配列、状態遺伝子発現、および遺伝子多型に関するデータを、疾患の臨床症状およびその他の臨床徴候と統合する。 - 特許庁 - The polymorphism forms of benzyl (S,S)-2-(2- acetylsulfanylmethyl-3-benzo[1,3]dioxol-5-ylpropionylamino)propionate (fasidotril) are characterized by specific powder X-ray diffraction spectra and differential scanning thermal analysis spectra.
特定の粉末Ｘ線回析スペクトルと示差走査熱分析スペクトルとで特徴付けられるベンジル（Ｓ，Ｓ）−２−（２−アセチルスルファニルメチル−３−ベンゾ[１，３]ジオキソル−５−イルプロピオニルアミノ）プロピオネート（ファシドトリル）の多形型。 - 特許庁 - The kit for testing bladder cancer contains a primer capable of efficiently amplifying a gene polymorphism site-containing region present in the ABO-type blood group gene in the No.9 chromosome.
本発明に係る膀胱癌検査キットは、９番染色体のＡＢＯ式血液型遺伝子に存在する遺伝子多型部位を含む領域を効率的に増幅できるプライマーを含んでいる。 - 特許庁 - The method for detecting the genetic polymorphism in exon 3 of a human cytochrome P4502A6 gene is characterized as using an oligonucleotide containing a sequence substantially complementary to any one of specific base sequences.
特定の塩基配列の何れか１つに対して実質的に相補的な配列を含むオリゴヌクレオチドを用いることを特徴とするヒトチトクロームP4502A6遺伝子のエクソン３中の遺伝子多型を検出する方法。 - 特許庁 - The method comprises preferably further a step for determining which allelic gene exists in C677T polymorphism of MTHFR gene in order to determine danger of main bone damage.
特に、この方法は、主体の骨損傷の危険を判定するため、ＭＴＨＦＲ遺伝子のＣ６７７Ｔ多形性にどの対立遺伝子が存在するかを決定する工程を含むことが好ましい。 - 特許庁 - Accordingly, the sensitivity to the HP infection and the effectiveness of an HP-removing method can be estimated by checking the polymorphism of the above four genes or genes linking to these genes.
従って、４つの遺伝子またはそれに連鎖する遺伝子の多型を調べることにより、ＨＰ感染に対する感受性を推測し、またＨＰ除菌の有効性を予測することが可能となる。 - 特許庁 - To provide a method for detecting microorganisms in a water sample, by which a ratio of the microorganisms characterizing the water pollution of sea, lake, marsh or the like can highly accurately be detected with a simple restriction enzyme fragment polymorphism analysis.
海域や湖沼などの水質汚染を特徴づける特定の微生物の割合を、簡便な制限酵素断片多型解析によって高精度に検出することのできる方法を提供する。 - 特許庁 - Thus, it is possible to suppress the horizontal enlargement of the impurity region 7, and to prevent the polymorphism mixing of a 3C-SiC film 8 to be generated when the impurity region is horizontally grown.
これにより、不純物領域７の横方向の拡大を抑制することができ、横方向成長した場合に発生する３Ｃ−ＳｉＣ膜８の多形混入を防止することが可能となる。 - 特許庁 - The signal obtained by the enzymatic reaction can be amplified by the method to enable the highly sensitive detection of DNA and the detection of a single nucleotide polymorphism.
酵素反応により得られる信号を増幅することができるので高感度なＤＮＡの検出が可能になり、更にＳｉｎｇｌｅ Ｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅ ｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍ（一塩基多型）の検出も可能である。 - 特許庁 - A bacterial strain having high pathogenicity and belonging to a group same as the group of bacterial strain found in clinical strain is detected by classifying by single nucleotide polymorphism of hlyA gene, clpC gene, inlA gene and plcA gene of Listeria monocytogenes and detecting multiple single nucleotide polymorphisms composed of a combination specified to enable single nucleotide substitution or classification specific to the single nucleotide polymorphism in each gene.
Listeria monocytogenesが有するｈｌｙＡ遺伝子、ｃｌｐＣ遺伝子、ｉｎｌＡ遺伝子、ｐｌｃＡ遺伝子の一塩基多型によって分類し、各遺伝子内の一塩基多型に特異的な一塩基置換若しくは分類可能に特定された組み合わせからなる複数の一塩基多型を検出ことにより、臨床株で見出された菌株と同じグループに属する病原性の高い菌株を検出する。 - 特許庁 - This new detection probe detects the mutation of a site to be recognized by restriction enzyme XbaI on an intron 1 of an estrogen receptor gene, contains a part and/or the whole of a base sequence of formula I or formula II and is useful as a reagent for genetic polymorphism of an estrogen receptor gene and useful for a method for predicting the sensibility of a therapeutic agent for bone disease such as osteoporosis from genetic polymorphism.
エストロゲン受容体遺伝子のイントロン１上における制限酵素XbaIで認識される部位の変異を検出する、下記配列番号１または２に示される塩基配列の一部／または全てを含む検出プローブ、該検出プローブを含むエストロゲン受容体遺伝子の遺伝子検出用試薬および該検出プローブを使用する該遺伝子多型検出法ならびに骨粗鬆症薬剤の感受性を予測する方法。 - 特許庁 - To provide a method for detecting nucleic acid, capable of improving its detection sensitivity, especially improving the reliability of SNP (single nucleotide polymorphism) detection in detecting in a plurality of polymorphic nucleic acids contained in a sample.
サンプル中に含まれる複数の多型核酸をハイブリダイゼーション法により検出する際、検出感度を高め、特にＳＮＰ検出の信頼性を高めることができる核酸検出方法を提供すること。 - 特許庁 - To provide a method for detecting a partial complementary nucleic acid which is useful to detect a genetic polymorphism formed of a single-strand normal gene fragment and a single-strand abnormal gene fragment.
一本鎖の正常遺伝子断片と一本鎖の異常遺伝子断片とで形成される遺伝子多型を検出するために有用な、部分相補性核酸断片を検出する方法を提供すること。 - 特許庁 - The nucleic acid, the primer, and the probe are useful for forensic medicines, paternal tests, medicine-containing applications, such as the correlation of phenotypic character with polymorphism, and genetic analyses, such as the genetic mapping of such the phenotypic character.
核酸、プライマー、およびプローブは、法医学、父系性試験、薬剤を含む適用、例えば表現型形質と多型の相関、および遺伝子解析、例えばこうした表現型形質の遺伝子マッピングに有用である。 - 特許庁 - Many analytical chemistries can be applied to the random arrays, including SBH (sequencing by hybridization) chemistry or SBS (sequencing by synthesis) chemistry, SNP (single nucleotide polymorphism) detection chemistry, and the like, to greatly expand the scale and potential applications of such techniques.
例えばSBH（sequencing by hybridization）ケミストリー、SBS（sequencing by synthesis）ケミストリー、SNP検出ケミストリーなど、多くの解析ケミストリーを本ランダムアレイに適用することにより、そのような技法の規模および潜在的用途を著しく拡大することができる。 - 特許庁 - The method for distinguishing Oba-asakusanori comprises: distinguishing the polymorphism of amplification products that are obtained by amplifying DNA derived from Nori (laver) using a primer that amplifies a partial base sequence of mitochondria DNA associated with a mitochondria ATP 6 gene.
ミトコンドリアATP6遺伝子に関連したミトコンドリアDNA部分塩基配列を増幅するプライマーを用いてノリ由来のDNAを増幅し、得られる増幅産物の多型を識別することからなるオオバアサクサノリの判別方法。 - 特許庁 - The method for determining an abnormality of UCHL1 gene comprises analyzing a polymorphism of UCHL1 gene in a biological sample derived from a testee and detecting an abnormality of UCHL1 gene in the testee based on the analytical result.
被検者由来生体サンプル中のユビキチンカルボキシルターミナルヒドロラーゼL1（UCHL1）遺伝子の多型を解析し、解析結果に基づいて被検者のUCHL1遺伝子異常を検出することを特徴とするUCHL1遺伝子異常の検出方法。 - 特許庁 - By elongating the detection primer and the second primer with the polymerase to form the elongation product of substituted detection primer and determining the elongation efficiency of the detection primer, the existence of polymorphism in the single nucleotide is detected on the basis of these results.
本方法は、検出プライマーの3’末端又は3’末端近傍に位置するヌクレオチドのミスマッチを使用して、関心のあるヌクレオチド配列と標的の同じ部位に生じてもよい第2のヌクレオチドとを識別する。 - 特許庁 - The genotype of a single nucleotide polymorphism existing in the 21.33 region of a short arm of chromosome 6, such as that of HLA-A allele, is analyzed, and the drug eruption risk of an antiepileptic drug is assessed based on the analysis.
第６染色体短腕２１．３３領域に存在する一塩基多型、例えばＨＬＡ−Ａアレルの遺伝子型を分析し、該分析結果に基づいて抗てんかん薬による薬疹リスクを検査する。 - 特許庁 - And another means for solving the problem is an onset risk evaluation method comprising a step for analyzing polymorphism of the 2123rd base of osteopontin gene contained in a nucleic acid sample.
あるいは、上記課題を解決する別の手段は、核酸試料中に含まれるオステオポンチン遺伝子の２１２３番目の塩基の多型を解析する工程を含む、尿路結石症の発症リスク判定方法である。 - 特許庁 - To provide a method for precisely detecting genetic polymorphism of an aldehyde dehydrogenase in good repeatability by solving the problems such as requiring much labor and time of a conventional method; and to obtain a reagent therefor.
本発明の目的は、上記のような課題を解決して、アルデヒド脱水素酵素の遺伝子多型を明確にかつ再現性よく検出することができる方法及びそのための試薬を提供することである。 - 特許庁 - To provide a method for examining the drug-metabolizing capacity of CYP2C8, capable of detecting a drug dysbolism caused by the polymorphism of drug-metabolizing enzyme CYP2C8 gene, and to provide a probe and an examination kit that are used in the method.
薬物代謝酵素であるCYP2C8遺伝子の多型により生じる薬物代謝異常を検出することができる、CYP2C8の薬物代謝能の検査方法、該検査方法に用いられるプローブ及び検査キットを提供する。 - 特許庁 - To provide an industrially advantageous method for producing N-cyclopropyl-3-amino-2-hydroxyhexanoic acid amide hydrochloride, while controlling the crystal polymorphism thereof.
Ｎ−シクロプロピル−３−アミノ−２−ヒドロキシヘキサン酸アミド塩酸塩の結晶多形を制御しつつ、工業的に有利なＮ−シクロプロピル−３−アミノ−２−ヒドロキシヘキサン酸アミド塩酸塩の製造法を提供することにある。 - 特許庁 - The method for judging the increased risk for rheumatoid arthritis comprises detecting gene polymorphism in peptidylarginine deiminase type IV gene in a sample containing a human genome DNA.
ヒトゲノムＤＮＡを含む試料において、ペプチジルアルギニン・デイミナーゼ・タイプＩＶ遺伝子上の遺伝子多型を検出することにより、該試料を提供した被験者が慢性関節リウマチを発症する危険度を判定する。 - 特許庁
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