「polymorphism」を含む例文一覧(678)
＜前へ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 .... 13 14 次へ＞- Runtime polymorphism is enabled with metadata that are usable for casting objects to casted objects.
オブジェクトを被キャストオブジェクトにキャストするために使用可能なメタデータにより実行時多態性を可能にする。 - 特許庁 - METHOD FOR CONTROLLING POLYMORPHISM OF SIC EPITAXIAL THIN FILM AND SIC EPITAXIAL THIN FILM PREPARED BY THE METHOD
ＳｉＣエピタキシャル薄膜の多形制御の方法及び同方法で作製したＳｉＣエピタキシャル薄膜 - 特許庁 - METHOD FOR TYPING ALLELE POLYMORPHISM OF HUMAN GENE INCLUDING HLA-DRB1 GENE, AND KIT USED IN THE METHOD
ＨＬＡ−ＤＲＢ１遺伝子を含むヒト遺伝子のアレル多型のタイピング方法及びこれに用いるキット - 特許庁 - PRIMER SET FOR AMPLIFYING MULTIPLE REGIONS CONTAINING SINGLE BASE POLYMORPHISM OF CYP2D6 GENE SIMULTANEOUSLY
ＣＹＰ２Ｄ６遺伝子の一塩基多型を含む領域を複数同時に増幅するためのプライマーセット - 特許庁 - To provide a method for determining the side effect or drug action of erlotinib by identifying genetic polymorphism associated with the drug action or side effect of the erlotinib of a remedy of non-small cell lung cancer, and utilizing the genetic polymorphism.
非小細胞肺癌治療薬エルロチニブの薬効又は副作用と関連性のある遺伝子多型を同定し、その遺伝子多型を利用して、エルロチニブの副作用又は薬効を判定する方法を提供すること。 - 特許庁 - The method for predicting or diagnosing the Alzheimer's disease comprises detecting an Alzheimer's disease-related SNP (single nucleotide polymorphism) contained in a test specimen and contained in at least one of 44 genes having JSNP (Japanese single nucleotide polymorphism database) ID, respectively described in table 1.
被検体に含まれる、表1に記載のJSNP IDを有する44個の遺伝子の少なくとも１つに含まれるアルツハイマー病関連一塩基多型を検出することを含む、アルツハイマー病の予測または診断の方法。 - 特許庁 - The method for detecting the 1075th single nucleotide polymorphism on CYP2C9 gene and using the primer set is provided.
該プライマーセットを用いたＣＹＰ２Ｃ９遺伝子上の第１０７５番目の一塩基多型を検出する方法。 - 特許庁 - POLYMORPHISM IN PROMOTER REGION OF IL-12Rβ2 GENE RELATED TO LOW PRODUCTION OF IFN-γ AND METHOD FOR DETECTING THE SAME
ＩＦＮ−γ低産生関連ＩＬ−１２Ｒβ２遺伝子プロモーター領域の多型とその検出方法 - 特許庁 - To provide a method enabling the assay of repetitive-sequence polymorphism by convenient operations in a short time.
簡便な操作で反復配列の多型を短時間に分析できる方法を提供することを目的とする。 - 特許庁 - To provide a method for simply and inexpensively detecting a single nucleotide polymorphism of NAT2 gene in a short time, a nucleic acid primer used for the detection and a probe for detection.
NAT2遺伝子の一塩基多型を短時間で簡便、且つ安価に検出できる方法の提供。 - 特許庁 - To provide a reaction detecting system used for diagnosing various kinds of physiological functions such as single nucleotide polymorphism (SNPs).
一塩基多型（ＳＮＰｓ）などの各種の生理機能診断に利用出来る、反応検出システムを提供する。 - 特許庁 - REAGENT AND METHOD FOR DETECTING GENETIC POLYMORPHISM OF BOTH APOLIPOPROTEIN E GENE AND ALPHA-1 ANTICHYMOTRYPSIN GENE
アポリポタンパクＥ遺伝子およびα−１アンチキモトリプシン遺伝子の遺伝子多型検出用試薬および検出法 - 特許庁 - POLYMORPHISM RELATED TO SIDE EFFECT OF MEDICAMENT CONTAINING ANTI-HUMAN TNF-α CHIMERA ANTIBODY, AND UTILIZATION THEREOF
抗ヒトＴＮＦαキメラ抗体を含有する薬剤に対する副作用に関連する多型、およびその利用 - 特許庁 - To provide a polynucleotide or fragment of nucleic acid containing a single nucleotide polymorphism of a human HNF-1α gene.
ヒトＨＮＦ−１α遺伝子の新しい一塩基多型を含むポリヌクレオチドまたは核酸断片を提供する。 - 特許庁 - GENE POLYMORPHISM IN HUMAN NEUROKININ 1 RECEPTOR GENE, AND ITS USE IN DIAGNOSIS AND TREATMENT OF DISEASE
ヒトニューロキニン１受容体遺伝子における遺伝子多型、並びに疾患の診断および治療におけるその使用 - 特許庁 - Thereby, a SiC single crystal having the same polymorphism as a SiC seed crystal can be grown stably.
これにより、ＳｉＣ種結晶と同一多形のＳｉＣ単結晶を安定して成長させることができる。 - 特許庁 - METHOD FOR DETECTING SINGLE NUCLEOTIDE POLYMORPHISM BY SINGLE DNA MOLECULE FLUOROMETRY USING CHARGE TRANSFER OF DOUBLE-STRANDED DNA
二本鎖ＤＮＡの電荷移動を利用したＤＮＡ一分子蛍光測定による一塩基多型の検出法 - 特許庁 - MICROSATELLITE FOR DISCRIMINATING TYPE OF GENETIC POLYMORPHISM BETWEEN CBA STRAIN AND C57BL/6 STRAIN OF MOUSE
マウスのＣＢＡ系統とＣ５７ＢＬ／６系統との間の遺伝的多型の型を判別するためのマイクロサテライト - 特許庁 - A nucleic acid prime set for LAMP amplification detects a genotype in a single nucleotide polymorphism G857A of a human NAT2 gene.
ヒトNAT2遺伝子の一塩基多型G857Aにおける遺伝子型を検出するための、LAMP増幅用核酸プライマーセット。 - 特許庁 - To provide a method for diagnosing one single nucleotide polymorphism or more in human flt-1 gene.
ヒトのｆｌｔ−１遺伝子中の１又はそれ以上の単一ヌクレオチド多型性の診断方法の提供。 - 特許庁 - The Ii blood types are determined by the genetic test using these single nucleotide polymorphism (SNP).
これらの一塩基多型（ＳＮＰ）を利用することにより、Ｉｉ血液型を遺伝子検査によって判定する。 - 特許庁 - The method for examining the metabolic syndrome includes analyzing the single base polymorphism of rs1547, existing at a specific position on MKKS (McKusick-Kaufman syndrome) gene, or the single base polymorphism of a base in linkage disequilibrium to the base and then examining the metabolic syndrome on the basis of the analysis result.
MKKS（McKusick-Kaufman syndrome ）遺伝子上の特定の位置に存在する、ｒｓ１５４７の一塩基多型、または該塩基と連鎖不平衡にある塩基の一塩基多型を分析し、該分析結果に基づいてメタボリック症候群を検査する方法。 - 特許庁 - The method is to identify monobasic polymorphism included in two or more basic sequence domains having mutual homology and existing in a gene of the pathogenic bacteria and determine the gene typing based on the obtained information on the monobasic polymorphism.
前記病原細菌の遺伝子中に存在する互いに相同性が高い複数の塩基配列領域に含まれる一塩基多型を同定し、得られた一塩基多型情報に基づいて遺伝子型別を決定する。 - 特許庁 - To provide a method for the detection of genetic polymorphism of human cytochrome P450 2B6 enabling quick, clear and easy detection of the genetic polymorphism in a specimen nucleic acid without necessitating complicate operation inherent to conventional method.
従来の方法のように煩雑な操作を必要とせず、試料核酸中の遺伝子多型を迅速・明確・簡便に検出でき、再現性の良い結果が得られる、ヒトチトクロームP450 2B6遺伝的多型を検出する方法を提供する。 - 特許庁 - The method for judgment of schizophrenia associates the occurrence of the onset of individual schizophrenia with genetic polymorphism of a LDB2 (LIM domain binding protein 2) gene, and/or haplotype constituted from the genetic polymorphism.
本発明にかかる統合失調症の判定方法は、LDB2遺伝子の遺伝子多型、及び／又は当該遺伝子多型により構成されるハプロタイプと、個体の統合失調症の有無とを関連付けることを特徴とする方法である。 - 特許庁 - To find out gene polymorphism capable of being used as an preventive diagnostic index for detecting the cause of osteoporosis and provide a detection method for diagnosing the osteoporosis by using such the gene polymorphism as the index.
骨粗鬆症の素因を、予防診断学的に検出可能な指標として用い得る遺伝子多型を見出し、かかる遺伝子多型を指標として用いた骨粗鬆症を診断するための検出方法を提供すること。 - 特許庁 - Lys198Asn polymorphism in endothelin 1 gene and Lys186Glu polymorphism in KLK1 gene are used for estimating the depressive effect in female caused with an angiotensin transmutation antienzyme.
また、エンドセリン１遺伝子におけるＬｙｓ１９８Ａｓｎ多型およびＫＬＫ１遺伝子におけるＬｙｓ１８６Ｇｌｕ多型を女性におけるアンジオテンシン変換酵素阻害薬による降圧効果を予測するためのファクターとして使用する。 - 特許庁 - To provide a method for examining diseases caused by lipid dysbolism through finding a polymorphism or haplotype associated with lipid metabolism in the intron domain or exon domain of NARC-1 gene and using the polymorphism or haplotype as an indicator.
NARC-1遺伝子のイントロン領域もしくはエクソン領域における脂質代謝に関連する多型もしくはハプロタイプを見出し、これらを指標とした、脂質代謝異常に起因する疾患の検査方法を提供することを課題とする。 - 特許庁 - The method for monitoring expression level of polymorphism having different gene comprises a step for analyzing genome DNA of an individual to determine existence of a heterozygous polymorphism form in a polymorphism part in a transcribed sequence in the objective gene and a step for analyzing RNA from organisms of the individual in which step the gene is expressed and the relative ratio of the polymorphism form in the transcribed sequence of the gene is determined.
遺伝子の異なる多型性形態の発現レベルをモニターする方法であって： 個体からのゲノムＤＮＡを分析して、目的の遺伝子の転写された配列内の多型性部位におけるヘテロ接合性多型性形態の存在を決定する、工程；および 該個体の組織からのＲＮＡを分析する工程であって、そこでは、該遺伝子が発現されて、該遺伝子の転写物における多型性形態の相対的割合を決定する、工程、を包含する、方法。 - 特許庁 - Information having high reliability to decide whether or not a person has inclination to obesity is obtained by detecting the polymorphism.
この多型を検出することにより、肥満体質であるか否かについての信頼性の高い情報が得られる。 - 特許庁 - VARIANT OF HNF-1α GENE HAVING SINGLE NUCLEOTIDE POLYMORPHISM AND VARIANT OF PROTEIN ENCODED BY THE SAME
新規な一塩基多型を含むＨＮＦ−１α遺伝子の変異体及びこれによりコードされる蛋白質の変異体 - 特許庁 - To provide a method for assaying the highly accurate correlation of a gene polymorphism to a disease.
本発明は、遺伝子多型と疾患との、より正確な相関を検定する方法を提供することを目的とする。 - 特許庁 - The method for predicting sensitivity to the I-type IFN therapy by using the polymorphism of the gene of the patient as a marker is also provided.
被験者における当該遺伝子多型を指標とする、I型IFNによる治療に対する感受性予測方法。 - 特許庁 - ANTIBODY AGAINST MARBURG I POLYMORPHISM OF FACTOR VII-ACTIVATING PROTEASE (FSAP) AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME AND USE OF THE SAME
ＶＩＩ因子活性化プロテアーゼ（ＦＳＡＰ）のマールブルクＩ多型性に向けられる抗体並びにそれらの製造及び使用 - 特許庁 - To provide a method for predicting individual drug sensitivity or individual disease vulnerability by using a gene polymorphism in a GIRK channel.
薬物感受性または疾患脆弱性の個人差を、GIRKチャネル遺伝子多型を用いて予測する方法を提供する。 - 特許庁 - To provide a method for judging the risk of an eating disorder crisis by detecting a gene polymorphism.
遺伝子多型を検出することにより、摂食障害の発症の危険度を判定する方法 の提供を目的とする。 - 特許庁 - GENETIC DIAGNOSIS OF HYPERTENSION USING POLYMORPHISM IN ENDOTHELIN 1 GENE AND NUCLEIC ACID MOLECULE FOR USE IN THE DIAGNOSIS
エンドセリン１遺伝子中の多型を利用した高血圧症の遺伝子診断およびこれに用いるための核酸分子 - 特許庁 - The method for determining the onset risk of the mental disorder is provided by including the detection of polymorphism in the CaMKIIα gene.
CaMKIIα遺伝子における多型を検出することを含む、精神病性障害の発症リスクの判定方法。 - 特許庁 - To easily analyze the frequency of a polymorphism by mixing specimens in which the numbers of blood corpuscles are preliminarily measured, respectively, and then using the mixture.
予め血球数を測定した試料を混合して用いることにより、容易に多型頻度を解析すること - 特許庁 - METHOD FOR DETECTING POLYMORPHISM OF BASE AT POSITION-1639 OF VKORC1 GENE, AND NUCLEIC ACID PROBE AND KIT THEREFOR
ＶＫＯＲＣ１遺伝子の−１６３９番目の塩基の多型検出法、ならびにそのための核酸プローブおよびキット - 特許庁 - To identify a novel single nucleotide polymorphism (SNP) associated with the onset and the advancement of inflammatory diseases such as myocardial infarction.
心筋梗塞等の炎症性疾患の発症進展に関与する新規な一塩基多型（ＳＮＰ）を同定すること。 - 特許庁 - METHOD FOR IDENTIFYING RISK FOR THROMBOGENIC DISORDER BY DETERMINING TAFI-ILE347 POLYMORPHISM
ＴＡＦＩ−Ｉｌｅ３４７多型を決定することによって血栓形成性障害に関する危険性を同定する方法 - 特許庁 - Thereby, N-cyclopropyl-3-amino-2-hydroxyhexanoic acid amide hydrochloride with controlled crystal polymorphism can be produced.
これにより、結晶多形を制御した、Ｎ−シクロプロピル−３−アミノ−２−ヒドロキシヘキサン酸アミド塩酸塩を製造できる。 - 特許庁 - NONSTRUCTURAL RNA NICKING ENZYME, NONSTRUCTURAL RNA NICKING METHOD USING THE SAME AND ANALYSIS METHOD OF SINGLE NUCLEOTIDE POLYMORPHISM
非構造ＲＮＡ切断酵素と、これを用いた非構造ＲＮＡの切断方法ならびに一塩基多型の解析方法 - 特許庁 - To provide primer sets for amplifying the single base polymorphism regions of cytochrome P450 CYP2D6 gene simultaneously.
チロクロームＰ４５０ ＣＹＰ２Ｄ６遺伝子の一塩基多型領域を、同時に増幅するためのプライマーセットを提供する。 - 特許庁 - To obtain a gene-related material such as a polynucleotide useful for the detection of a single nucleotide polymorphism existing in a human gene.
ヒト遺伝子に存在する一塩基多型の検出に有用なポリヌクレオチド等の遺伝子関連材料を提供する。 - 特許庁 - To provide a simple method for the discrimination of the polymorphism of a genom DNA in high reproducibility.
本発明の課題は、簡便、かつ再現性の高いゲノムＤＮＡの多型性の識別方法を提供することにある。 - 特許庁 - METHOD AND COMPOSITION FOR CORRELATION OF SINGLE NUCLEOTIDE POLYMORPHISM IN VITAMIN K EPOXIDE REDUCTASE GENE AND WARFARIN DOSAGE
ビタミンＫエポキシド還元酵素遺伝子内の一塩基多型とワルファリン用量とを相関させるための方法および組成物 - 特許庁 - NUCLEIC ACID CONTAINING MONOBASIC POLYMORPHISM OF PROTEIN 1 GENE AND METHOD FOR DIAGNOSING PROTEIN 1- RELATED DISEASE BY USING THE SAME
プロテイン１遺伝子の一塩基多型を含む核酸およびそれを用いたプロテイン１関連疾患の診断方法 - 特許庁 - To provide a direction for treatment of a patient group with few responses to conventional treatments and having a CD16 specific polymorphism.
既存の処置に対する応答が少なくかつそのCD16の特定の多型を有する患者の集団の処置法の提供。 - 特許庁
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