「polymorphism」を含む例文一覧(678)

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  • To provide a kit or the like suitable for rapidly detecting bases of cytochromes P450, 2C9 and 2C19 in single nucleotide polymorphism.
    チトクロームＰ４５０ ２Ｃ９及び２Ｃ１９の一塩基変異多型の塩基を迅速に検出するのに好適なキット等を提供する。 - 特許庁
  • A single nucleotide polymorphism of a base corresponding to the 51st base of a specific base sequence on an angiotensin II type I receptor gene or a single nucleotide polymorphism of a base of the state of linkage disequilibrium with the above base is analyzed and the non-alcoholic fatty liver disorder is examined based on the analytic result.
    アンジオテンシンIIタイプI受容体遺伝子上の、特定塩基配列の塩基番号５１番目の塩基に相当する塩基の一塩基多型または該塩基と連鎖不平衡にある塩基の一塩基多型を分析し、該分析結果に基づいて非アルコール性脂肪肝障害を検査する。 - 特許庁
  • The nearly ten strains of the strawberry can be distinguished by using only one kind of a primer pair by applying an AFLP (amplified fragment length polymorphism) method for detection of polymorphism, and using the primer pair of (EcoRI+AGC) and (MseI+CAA) as a primer for PCR amplification.
    多型検出にＡＦＬＰ法を適用し、ＰＣＲ増幅に必要なプライマーとして、「ＥｃｏＲＩ＋ＡＧＣ」と「ＭｓｅＩ＋ＣＡＡ」のプライマー対を用いることにより、わずか１種のプライマー対を用いるだけで、１０品種程度のイチゴの品種を識別することが可能となる。 - 特許庁
  • The marker group for predicting therapeutic effects on hepatitis C includes the first marker, which is an oligonucleotide or polynucleotide including genetic polymorphism rs8099917, and at least one oligonucleotide or polynucleotide selected from genetic polymorphism rs2076954, rs12907066, rs9528038 and rs341554 as another marker.
    第一のマーカーは、遺伝子多型のうちrs8099917を含むオリゴヌクレオチド又はポリヌクレオチドであり、さらにrs2076954, rs12907066, rs9528038及びrs341554から選択されるいずれかを含むオリゴヌクレオチド又はポリヌクレオチドを他のマーカーとして少なくとも１種含むことを特徴とする、Ｃ型肝炎の治療効果を予測するためのマーカー群による。 - 特許庁
  • To identify genetic polymorphism involved in myocardial infarction, and to provide a method for determining inflammatory disease such as myocardial infarction using the genetic polymorphism identified, oligonucleotide which can be used for the method, inflammatory disease diagnostic kit, inflammatory disease therapeutic agent, and the like.
    心筋梗塞と関連性のある遺伝子多型を同定し、その遺伝子多型を利用して心筋梗塞をはじめとする炎症性疾患を判定する方法、該方法に用いることのできるオリゴヌクレオチド、炎症性疾患診断用キット、並びに炎症性疾患の治療薬などを提供すること。 - 特許庁
  • To provide a method for detecting the presence of a monobasic mutational polymorphism in a target DNA sequence, by which the identification of the monobasic polymorphism is sufficiently effectively exhibited and accurately identified in high sensitivity on the performance of PCR (polymer chain reaction) method, especially AS (alcohol-soluble)-PCR method.
    標的ＤＮＡ配列において一塩基変異多型の存在を検出する方法において、ＰＣＲ法、とりわけＡＳ-ＰＣＲ法の実施にあたり、一塩基多型の識別効果を充分に発揮させ、高感度で判定をより正確に行うことができる改良された方法を提供する。 - 特許庁
  • To provide a method for judging inflammatory diseases including myocardial infarction by myocardial infarction-related genetic polymorphism and utilizing the genetic polymorphism, and to provide an oligonucleotide usable in the above method, a kit for diagnosing inflammatory diseases, and a curative agent for inflammatory diseases, etc. respectively.
    心筋梗塞と関連性のある遺伝子多型を同定し、その遺伝子多型を利用して心筋梗塞をはじめとする炎症性疾患を判定する方法、該方法に用いることのできるオリゴヌクレオチド、炎症性疾患診断用キット、並びに炎症性疾患の治療薬などを提供すること。 - 特許庁
  • The method for evaluating individual drug sensitivity or the method for evaluating individual disease vulnerability specified in linking the gene polymorphism in the GIRK channel gene or a haplotype comprising the gene polymorphism to the individual drug sensitivity or the individual disease vulnerability is provided.
    本発明は、GIRKチャネル遺伝子の遺伝子多型または当該遺伝子多型により構成されるハプロタイプと、個体の薬物感受性または疾患脆弱性とを関連づけることを特徴とする、薬物感受性の評価方法または疾患脆弱性の評価方法を提供する。 - 特許庁
  • In the analysis method, the antiepileptic drug is carbamazepine, the single nucleotide polymorphism is analysed by analysing the genotype of HLA-A allele, and sequences of ten or more bases including the single nucleotide polymorphism in linkage disequilibrium with HLA-A*3101 or its complementary sequence is analysed.
    抗てんかん薬がカルバマゼピンであり、ＨＬＡ−Ａアレルの遺伝子型を分析することにより前記一塩基多型が分析され、ＨＬＡ−Ａ*３１０１と連鎖不平衡の関係にある一塩基多型を含む１０塩基以上の配列、又はその相補配列を分析する方法。 - 特許庁
  • The method of evaluating drug sensitivity or the method of evaluating illness vulnerability comprises associating the gene polymorphism of an adrenergic receptor gene or a haplotype comprising the gene polymorphism with an individual's drug sensitivity or illness vulnerability.
    本発明に係る薬物感受性の評価方法または疾患脆弱性の評価方法は、アドレナリン受容体遺伝子の遺伝子多型または当該遺伝子多型により構成されるハプロタイプと、個体の薬物感受性または疾患脆弱性とを関連づけることを特徴とする方法である。 - 特許庁
  • The susceptibility of the individual body to the infection with the virus having a mucin-type (O-bonded) sugar chain is diagnosed by detecting the polymorphism of the 35th amino acid of the human macrophage galactose-type C lectin (hMGL), typically the Arg/Cys polymorphism of the amino acid.
    ムチン型（Ｏ結合型）糖鎖を有するウイルスによる感染に対する個体の感受性を診断する方法であって、ヒト・マクロファージガラクトース型Ｃ型レクチン（ｈＭＧＬ）の３５番アミノ酸の多型、典型的には当該アミノ酸のＡｒｇ/Ｃｙｓ多型を検出する方法。 - 特許庁
  • This method for analyzing the frequency of the specific nucleotide polymorphism in a specified population is characterized by mixing specimens in which the numbers of the cells are preliminarily measured, respectively, so that the cell numbers of each of the specimens are the same, and then detecting the frequency of the nucleotide polymorphism in the mixed specimen.
    特定の集団における特定の塩基多型の頻度を解析する方法において、あらかじめ細胞数を測定した試料を、各々の試料の細胞数が同じになるように混合し、混合試料の塩基多型の頻度を検出することを特徴とする方法。 - 特許庁
  • This method comprises the steps of analyzing the cholecystokinin A receptor gene polymorphism that is the polymorphism concerning base corresponding to the base of two specific base numbers of a specific base sequence of a cholecystokinin A receptor gene derived from a human, and detecting the presence or absence of a risk factor concerning the obesity based on the analysis result.
    ヒト由来コレシストキニンＡ受容体遺伝子の特定の塩基配列の特定の２種類の塩基番号の塩基に相当する塩基の多型であるコレシストキニンＡ受容体遺伝子多型を解析し、解析結果に基づいて肥満の危険因子の有無を検出する。 - 特許庁
  • Relationship between single nucleotide polymorphism (SNPs) existing in 103 genes selected based on population group survey and degree of progress of HCV infection is examined.
    人口集団調査に基づいて選択した103個の遺伝子に存在する一塩基多型（SNPs）について、HCV感染の進行度との関連を調べた。 - 特許庁
  • To provide a method for easily detecting a single nucleotide polymorphism of a gene associated with diseases, medicine metabolism, etc., without using a specific apparatus or the like.
    疾患、薬剤代謝等に関与する遺伝子の一塩基多型を、特別な装置等を用いず簡便に検出できる方法を提供する。 - 特許庁
  • From the base sequence information of the detected DNA fragments, a primer specifically amplifying the DNA fragments showing the polymorphism among these varieties and lineage is constructed.
    検出されたDNA断片の塩基配列情報から、品種・系統間多型を示すDNA断片を特異的に増幅可能なプライマーを構築した。 - 特許庁
  • The invention provides a method for examination of A1298C polymorphism of MTHFR gene of each patient to judge the effective dose of methotrexate for each patient of rheumatoid arthritis.
    関節リウマチ患者ごとのメトトレキサートの有効投与量を判断するための、患者ごとのMTHFR遺伝子のA1298C多型の検査方法を得た。 - 特許庁
  • To provide a primer simply and highly sensitively detectable of a polymorphism of EGFR (epidermal growth factor receptor) exon 21, and to provide applications thereof.
    ＥＧＦＲ（上皮増殖因子レセプター）エクソン２１の多型を簡便且つ高感度に検出可能なプライマー及びその用途を提供する。 - 特許庁
  • To provide an inexpensive and simple high throughput method of analysis of SNP (single nucleotide polymorphism) or the presence or absence of its mutation without being effected by the kind of a target gene.
    標的遺伝子の種類に影響されない安価で簡便な、SNP又はその変異の有無のハイスループット分析方法を提供する。 - 特許庁
  • This method for producing the oil and fat food comprises performing a magnetic field treatment in a process of producing the oil and fat food so as to control polymorphism of oil and fat crystals.
    油脂食品の製造工程において、磁場処理を行うことにより、油脂の結晶多形が制御された油脂食品を製造する。 - 特許庁
  • A primer for performing restriction fragment length polymorphism method is developed and subsequently subtypes Ba and Bj of the type B are allowed to be analyzed.
    また制限長断片多形法を行うためのプライマーを開発し、これによりタイプＢのサブタイプＢａ，Ｂｊの分析も可能となった。 - 特許庁
  • To provide a method for easily and quickly performing simultaneous detection of single nucleotide polymorphism (SNP) on a deoxyribonucleic acid (DNA) at a low cost.
    デオキシリボ核酸（ＤＮＡ）上に存在する一塩基多型（ＳＮＰ）を簡便，迅速，安価に検出できる一斉分析法を提供する． - 特許庁
  • The method for judging inflammatory diseases involves detecting at least one kind of genetic polymorphism existing in proteasome subunitα type 6 gene.
    プロテアソーム・サブユニットα type６遺伝子に存在する少なくとも一種の遺伝子多型を検出することを含む、炎症性疾患の判定方法。 - 特許庁
  • In particular, the invention relates to a specific single nucleotide polymorphism (SNP) in human genome, myocardial infarction, related pathology and their relations.
    特に、本発明は、ヒトゲノムにおける特定の一塩基多型（ＳＮＰ）、ならびに心筋梗塞および関係する病理とのそれらの関連に関する。 - 特許庁
  • This method for diagnosing the risk of the type 2 diabetes is characterized by measuring the allele of the calpain 10 gene polymorphism SNP 63 of human genome DNA.
    ヒトゲノムＤＮＡのＣａｌｐａｉｎ１０遺伝子多型ＳＮＰ６３のアレルを測定することよりなる２型糖尿病のリスク診断方法。 - 特許庁
  • A method for determining the presence of risk of onset of cerebral aneurysm comprises identifying genetic polymorphism of intron part of a human elastin gene.
    ヒト・エラスチン遺伝子のイントロンの部分の遺伝子多型を同定することにより、脳動脈瘤の発症のリスクの存在を判定する方法。 - 特許庁
  • METHOD FOR INSPECTING IRREGULAR PULSE BASED ON SINGLE NUCLEOTIDE POLYMORPHISM OF LONG ARM 24 REGION OF CHROMOSOME 1, NEURL GENE, OR CUX2 GENE
    第１染色体長腕２４領域、ＮＥＵＲＬ遺伝子、またはＣＵＸ２遺伝子の一塩基多型に基づく不整脈の検査方法 - 特許庁
  • To provide a method for examining a genetic diathesis of bronchial asthma by elucidating a genetic polymorphism associated with the bronchial asthma.
    気管支喘息に関連した遺伝子多型を明らかにし、気管支喘息の遺伝的素因の検査方法を提供することを主な目的とする。 - 特許庁
  • To provide a method, by which a glutathione S-transferase gene polymorphism can accurately be detected in good repeatability, and to obtain a reagent therefor.
    グルタチオンＳ−トランスフェラーゼの遺伝子多型を明確にかつ再現性よく検出することができる方法及びそのための試薬を提供する。 - 特許庁
  • To provide a method for diagnosis relating to one nucleotide polymorphism in human prostaglandin E2 receptor 1 (EP1-R) gene and the new corresponding allelic polypeptide encoded thereby.
    ヒトプラスタグランジンE2レセプター1(EP1-R)遺伝子における多形性およびそれによりコードされる対応する新規対立性ポリペプチドを提供すること。 - 特許庁
  • This method for identifying the thermophilic acidophilic bacterium in a sample comprises detecting a specific genetic polymorphism in a specified base sequence.
    特定の塩基配列における、特定の遺伝子多型を検出することを含む、試料中の好熱性好酸性菌を識別する方法。 - 特許庁
  • This crystal polymorphism gives a powder X-ray diffraction pattern having strong diffraction peaks at the diffraction angles (2θ±0.1) of 10.2, 12.7, 18.4 and 22.3°.
    粉末Ｘ線回折図形で、回折角（２θ±０．１）において、１０．２、１２．７、１８．４及び２２．３度に強い回折ピークを示す結晶多形。 - 特許庁
  • EVALUATION METHOD FOR ESTIMATING PHARMACOKINETICS OF PM USING HEPATOCYTE OF PM OF CYTOCHROME P450 DRUG-METABOLIZING ENZYME HAVING GENETIC POLYMORPHISM
    遺伝子多型を有する薬物代謝酵素チトクロムＰ４５０のＰＭ肝細胞を用いた、ＰＭの薬物動態を予測するための評価方法 - 特許庁
  • Through concepts such as inheritance, polymorphism, patterns like singleton/factory/command, PEAR packages solve problems in elegant ways.
    継承、多態性、(シングルトン/ファクトリ/コマンドといった)パターンを使用することで、PEAR パッケージはより洗練された方法で問題を解決できるようになります。 - PEAR
  • To provide a method for producing a silicon carbide single crystal capable of growing a single crystal of a desired crystal polymorphism such as 4H-type SiC.
    ４Ｈ型ＳｉＣ等の所望の結晶多形である単結晶を成長させることができる炭化珪素単結晶の製造方法を提供する。 - 特許庁
  • The HTA is more accurate than RFLP (Restriction Fragment Length Polymorphism) for sub-typing HCV, has potential for identifying new variants and is useful for epidemiological studies.
    HTAは、HCVのサブタイプ分類についてRFLPよりも正確であり、そして新規の変異体を同定する能力を有し、そして疫学研究に有用である。 - 特許庁
  • As one embodiment, new SNPs (single nucleic acid polymorphism) associated with the hepatic fibrosis, a peculiar combination of such the SNPs, and the identification of haplo types of the SNPs are provided.
    １実施形態として、肝線維症に関係する新規のＳＮＰ、このようなＳＮＰの固有の組み合わせ、ならびにＳＮＰのハプロタイプの同定に関する。 - 特許庁
  • To provide a primer for detecting VKORC1 (1173C>T) and CYP2C9 (1075A>C) of single nucleotide polymorphism effective for prediction of individual difference in warfarin metabolic ability.
    ワルファリン代謝能の個人差予測に有効な一塩基多型であるＶＫＯＲＣ１（１１７３Ｃ＞Ｔ）及びＣＹＰ２Ｃ９（１０７５Ａ＞Ｃ）を検出するためのプライマーの提供。 - 特許庁
  • POLYNUCLEOTIDE CONTAINING SINGLE NUCLEOTIDE POLYMORPHISM (SNP), SNP MARKER USED FOR DISCRIMINATING SPECIES OF RICE AND COMPRISING THE POLYNUCLEOTIDE, AND METHOD FOR DISCRIMINATING SPECIES OF RICE BY THE SNP ANALYSIS
    一塩基多型（ＳＮＰ）を含むポリヌクレオチド、該ポリヌクレオチドから成るイネ品種判別用ＳＮＰマーカー、及び、該ＳＮＰ分析によるイネの品種判別方法 - 特許庁
  • To allow for polymorphism quantitative analyses of a product mixed with a diluent or excipient and a product contained in a plastic container etc.
    希釈剤あるいは賦形剤と混合された製品やプラスチック容器などに包装された製品における多形の定量定性分析を可能とする。 - 特許庁
  • To carry out determination more precisely when determining the potential risk of the side effects of irinotecan by detecting the genetic polymorphism of UDP-glucuronosyltransferase.
    グルクロン酸抱合酵素遺伝子の多型を検出することによりイリノテカンによる副作用の発生危険度を判定するに際して、より高精度に判定する。 - 特許庁
  • A single nucleotide polymorphism present in a ZNF512B gene is analyzed on a base of a knowledge and amyotrophic lateral sclerosis is examined on a base of an analysis result.
    この知見に基づき、ZNF512B遺伝子上に存在する一塩基多型を分析し、該分析結果に基づいて筋萎縮性側索硬化症を検査する。 - 特許庁
  • This method for predicting the fragility against the drug dependence is characterized by analyzing a genetic polymorphism of an adenosine A2A receptor (ADORA2A) gene and then predicting the fragility against the drug dependence on the basis of the analysis.
    アデノシンA2A受容体(ADORA2A)遺伝子の遺伝子多型を解析し、この解析に基づいて薬物依存症に対する脆弱性を予測する。 - 特許庁
  • To clarify the relation of lung cancer with the gene polymorphism of MUC1, thereby providing a new method for predicting the pathological advance of the cancer.
    肺癌とＭＵＣ１の遺伝子多型性の関係を明らかにし、それによって肺癌の病態進行を予測するための新たな方法を提供すること。 - 特許庁
  • At the above gene polymorphism site, the frequency of being a heterozygote ( i.e. heterozygosity ) in a cluster is very high.
    ＡＢＯ式血液型遺伝子に存在する遺伝子多型部位においては、集団内におけるヘテロ接合体である頻度（ヘテロ接合性）が非常に高い。 - 特許庁
  • From the obtained siRNAs, a more preferable combination capable of coping with the genome polymorphism and generation of the mutations of the HIV is selected.
    そして、取得したｓｉＲＮＡから、ＨＩＶ−１のゲノム多様性および変異の発生に対応可能な、より好ましい組み合わせを選択する。 - 特許庁
  • To provide a method for clearly detecting a polymorphism in a nucleic acid sequence in excellent repeatability and to obtain a reagent therefor.
    本発明の目的は、明確にかつ再現性よく核酸配列中の多型を検出することができる方法及びそのための試薬を提供することである。 - 特許庁
  • The method for predicting the sensitivity to the treatment with the I-type IFN, with the gene polymorphism, the expression level or activity of the MAPKAPK 3 in a subject as a marker is also provided.
    被験者における当該遺伝子多型、MAPKAPK3の発現量もしくは活性を指標とする、I型IFNによる治療に対する感受性予測方法。 - 特許庁
  • To provide a method for narrowing candidate SNP (single nucleotide polymorphism) in a linkage analysis using SNP, a program, a storage medium, and a candidate SNP narrowing device therefor.
    ＳＮＰを用いた連鎖解析における、候補ＳＮＰの絞り込み方法、そのプログラム、その記録媒体、及び候補ＳＮＰ絞り込み装置を提供する。 - 特許庁
  • In selecting one base replacement (SNPs) as the variation base sequence, an effect of SNPs (single nucleotide polymorphism) upon the function of RNA can be evaluated.
    また、変異塩基配列として一塩基置換(ＳＮＰｓ)を選択した場合には、ＳＮＰｓがＲＮＡの機能に与える影響を評価することができる。 - 特許庁
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