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Adverse Event Reporting Systemとは 意味・読み方・使い方
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ウィキペディア英語版での「Adverse Event Reporting System」の意味 |
Adverse Event Reporting System
出典:『Wikipedia』 (2011/06/06 12:19 UTC 版)
英語による解説
ウィキペディア英語版からの引用
引用
The Adverse Event Reporting System (AERS) is a computerized information database designed to support the U.S. Food and Drug Administration's (FDA) post-marketing safety surveillance program for all approved drug and therapeutic biologic products. The FDA uses AERS to monitor for new adverse events and medication errors that might occur with these marketed products.
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