例文 (3件) |
プリン受容体作動薬の部分一致の例文一覧と使い方
該当件数 : 3件
この方法は、プリン作動性受容体リガンドとして一般式Iで規定されるモノヌクレオシドポリリン酸またはジヌクレオシドポリリン酸が有効量含まれた医薬組成物を治療対象に投与する操作を含んでいる。例文帳に追加
This method comprises operation for administering a medicine composition containing an effective amount of a mononucleoside polyphosphate or dinucleoside polyphosphate defined by general formula I as a purinergic receptor ligand to a target to be treated. - 特許庁
4−{3−[6−アミノ−9−((2R,3R,4S,5S)−5−シクロプロピルカルバモイル−3,4−ジヒドロキシテトラヒドロフラン−2−イル)−9H−プリン−2−イル]−2−プロピニル}−ピペリジン−1−カルボン酸メチルエステルとα_2受容体作動薬とを組み合わせることで、眼圧下降作用をお互いに補完および/または増強する。例文帳に追加
Combination use of 4-{3-[6-amino-9-((2R, 3R, 4S, 5S)-5-cyclopropylcarbamoyl-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-2-yl]-2-propynyl}-piperidine-1-carboxylic acid methyl ester and α_2 receptor agonist mutually supplements and/or enhances ocular hypotensive actions. - 特許庁
(式中、R1は、任意に置換された複素環基であり、3−テトラヒドロフラニル、3−テトラヒドロチオフラニル、4−ピラニル、または4−チオピラニルである)のアデノシンA1受容体作動薬を哺乳動物に投与するもので、該作動薬が6−(3−(R)−アミノテトラヒドロフラニル)プリンリボシド(CVT−510)である。例文帳に追加
In this invention, an adenosine A1 receptor agonist represented by formula I (wherein R^1 is a voluntarily substituted heterocyclic group, cited are, 3-tetrahydrofuranyl, 3-tetrahydrothiofuranyl, 4-pyranyl, or 4-thiopyranyl) is administered to mammals and the agonist is 6-(3-(R)-aminotetrahydrofuranyl)purine riboside (CVT-510). - 特許庁
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