遺伝子スプライシングの英語

gp350 タンパク質をコードする遺伝子のスプライシング部位に変異を導入することにより、スプライシングの発生を防止して、gp220 タンパク質の生成を抑制して、gp220 タンパク質が随伴しないgp350 タンパク質を得る。例文帳に追加

A variation is introduced into the splicing site of a gene encoding gp350 protein to obtain the gp350 protein recombinantly and in the absence of production of gp220 protein, while preventing the development of the splicing to inhibit the production of the gp220 protein. - 特許庁

肝臓Ｘ受容体βのアイソフォームである肝臓Ｘ受容体βスプライシング変異体タンパク質、その遺伝子及びそれらの利用例文帳に追加

LIVER X RECEPTOR β SPLICING MUTANT PROTEIN WHICH IS ISOFORM OF LIVER X RECEPTOR β, ITS GENE AND THEIR UTILIZATION - 特許庁

ミトコンドリアチトクロムｂ大サブユニット構成遺伝子のｍＲＮＡの選択的スプライシングバリアントの測定方法及びそのための核酸例文帳に追加

METHOD FOR MEASURING SELECTIVE SPLICING VARIANT OF mRNA OF MITOCHONDRIA CYTOCHROME B LARGE SUBUNIT CONSTITUTIVE GENE AND NUCLEIC ACID FOR THE SAME - 特許庁

肝臓Ｘ受容体αのアイソフォームである肝臓Ｘ受容体αスプライシング変異体タンパク質、その遺伝子及びそれらの利用例文帳に追加

LIVER-X RECEPTOR α SPLICING VARIANT PROTEIN COMPRISING ISOFORM OF LIVER-X RECEPTOR α, GENE OF THE SAME, AND UTILIZATION OF THE SAME - 特許庁

また、PARP-6-Cタンパク質は、PARP-6遺伝子の他のスプライシング変様体mRNAに係るアイソフォームであるPARP-6-B1タンパク質の機能を阻害する活性を有する。例文帳に追加

The PARP-6-C protein has the activity for inhibiting the function of PARP-6-B1 protein of an isoform associated with the other splicing variant mRNA of the PARP-6 gene. - 特許庁

ＲＡＧＥ遺伝子の２種類のスプライシングバリアントを区別して増幅可能なプライマーセット及びプローブ例文帳に追加

PRIMER SET AND PROBE CAPABLE OF DISTINGUISHING AND AMPLIFYING TWO KINDS OF SPLICING VARIANTS OF RAGE GENE - 特許庁

突然変異体nyc1-1についてこれら２つの遺伝子間の領域の塩基配列を解析したところ、両遺伝子間に存在するP0452F10.4遺伝子の1塩基置換の存在が確認され、突然変異体nyc1-1ではこの遺伝子のスプライシングの異常が起きていることが推定された。例文帳に追加

When the base sequence of a region between the two genes in the mutant nyc1-1 was analyzed, the presence of one base replacement of P0452F10.4 gene existing between both the genes was confirmed, and it was estimated that the abnormal splicing of the gene was caused in the mutant nyc1-1. - 特許庁

本発明にかかる変異ＨＣＮ４の遺伝子は、いわゆる野生型のＨＣＮ４の遺伝子であり、ミスセンス変異およびスプライシング部位での変異があることを特徴とする。例文帳に追加

The variant HCN4 gene is so-called wild type HCN4 gene and has missense mutation and mutation in a splice site. - 特許庁