nitrobenzene solventとは 意味・読み方・使い方

Urea is reacted with nitrobenzene in the presence of a base in a polar organic solvent at a normal temperature to 150°C to produce 4- nitrosoaniline.例文帳に追加

尿素とニトロベンゼンを塩基とともに極性有機溶媒中で常温ないし150℃の温度で反応させ、４−ニトロソアニリンを製造する。 - 特許庁

Nitrobenzene is reacted with iodine and a base in the presence of a polar solvent to produce 4-nitrosoaniline and 4-nitroaniline and successively, the mixed solution is diluted with an alcohol and hydrogenation reaction of the aniline derivatives is carried out by using hydrogenation catalyst to produce the objective para-phenylenediamine.例文帳に追加

極性溶媒の存在下でヨウ素とニトロベンゼンとを塩基と反応させて4-ニトロソアニリンと4-ニトロアニリンとを製造した後、引き続き前記混合溶液をアルコールで希釈し、水素化触媒を用いて水素化反応を実施することにより、パラフェニレンジアミンを製造する。 - 特許庁

The method for producing the 2-(5-chloro-2-nitrophenyl)-2-substituted acetate derivative, is characterized by reacting the 2,4-dichloro nitrobenzene derivative with a 2-monosubstituted acetate derivative in the presence of a metallic inorganic salt in an organic solvent.例文帳に追加

本発明の課題は、金属無機酸塩の存在下、２，４−ジクロロニトロベンゼン誘導体に、２−モノ置換酢酸エステル誘導体を有機溶媒中で反応させることを特徴とする、２−（５−クロロ−２−ニトロフェニル）−２−置換酢酸エステル誘導体の製造法によって解決される。 - 特許庁

Naphthyl ether is acylated with a 2-5C acid anhydride as an acylating agent in nitrobenzene as a reaction solvent at 80-180°C in the presence of a zeolite-β catalyst with a Si/Al ratio of 4-100 for 2-24 hours and the resultant acyl naphthyl ether is collected through the conventional process.例文帳に追加

溶剤としてのニトロベンゼン中８０〜１８０℃の範囲内の温度でＳｉ／Ａｌ比が４〜１００であるゼオライトベータ触媒を使用してナフチルエーテルをアシル化剤としてのＣ２〜Ｃ５酸無水物と２〜２４時間反応させ、慣用的な方法によりアシルナフチルエーテルを回収する。 - 特許庁