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治験審査委員会の部分一致の例文一覧と使い方

該当件数 : 7



例文

「institutional review board(治験審査委員会)」とも呼ばれる。例文帳に追加

also called institutional review board.  - PDQ®がん用語辞書 英語版

他の治験実施医療機関、臨床研究機関の長からの依頼による審査を行うことができる審査委員、複数の治験実施医療機関、臨床研究機関の長が共同で設置する共同審査委員を含む。例文帳に追加

Includes review boards that can conduct reviews based on requests from the heads of other clinical trial medical institutions and clinical research institutions, and joint review boards that have been established jointly by the heads of multiple clinical trial medical institutions and clinical research institutions. - 厚生労働省

治験審査委員会は、臨床試験を実施するすべての医療機関において設置されている。例文帳に追加

there is an institutional review board at every health care facility that does clinical research.  - PDQ®がん用語辞書 英語版

治験審査委員会は臨床試験参加者の保護を目的に設立されている。例文帳に追加

institutional review boards are designed to protect the people who take part in a clinical trial.  - PDQ®がん用語辞書 英語版

例文

他の治験実施医療機関、臨床研究機関の長からの依頼による審査を行うことができる審査委員、複数の治験実施医療機関、臨床研究機関の長が共同で設置する共同審査委員を含み、治験等を行うことの適否等の審査を集約することにより効率化を図ることを指す。例文帳に追加

Improve efficiency by consolidating reviews to determine the suitability of conducting clinical trials, etc., including review panels that can conduct reviews based on requests from the chiefs of other medical institutions implementing clinical trials and clinical research institutions, and joint review panels that are jointly established by the chiefs of clinical research institutions. - 厚生労働省


例文

臨床試験の場合、標準業務手順書には記録の保管、データの収集、被験者の選定と登録、治験審査委員会(irb)への申請および更新の提出などの手順が定められる。例文帳に追加

in clinical trials, standard operating procedures are set up to store records, collect data, screen and enroll subjects, and submit institutional review board (irb) applications and renewals.  - PDQ®がん用語辞書 英語版

例文

臨床試験の場合、sopには記録の保管、データの収集、被験者の選定と登録、治験審査委員会(irb)への申請および更新の提出などの手順が定められる。例文帳に追加

in clinical trials, sops are set up to store records, collect data, screen and enroll subjects, and submit institutional review board (irb) applications and renewals.  - PDQ®がん用語辞書 英語版

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