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PHHI

((略))(病名)
新生児持続性高インスリン性低血糖症
関連語
同義語（異表記）
Congenital Hyperinsulinism
Familial Hyperinsulinemic Hypoglycemia 1
Familial Hyperinsulinemic Hypoglycemia 2
Familial Hyperinsulinism
Hyperinsulinemia Hypoglycemia of Infancy
Hyperinsulinemic Hypoglycemia
Hyperinsulinemic Hypoglycemia Due to Focal Adenomatous Hyperplasia
Infancy Hyperinsulinemia Hypoglycemia
Neonatal Hyperinsulinism
Persistent Hyperinsulinemia Hypoglycemia of Infancy
Persistent Hyperinsulinemic Hypoglycemia
persistent hyperinsulinemic hypoglycemia of infancy
PHHI
PHHI Hypoglycemia
新生児持続性高インスリン性低血糖症
先天性高インスリン症
概念ツリー
消化器系疾患　Digestive System Disease
膵臓病　Pancreatic Disease
先天性高インスリン症　Congenital Hyperinsulinism
びまん性膵ラ氏島細胞増殖症　Nesidioblastosis
先天性および遺伝性疾患　Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities
新生児疾患　Newborn Infant Disease
先天性高インスリン症　Congenital Hyperinsulinism
びまん性膵ラ氏島細胞増殖症　Nesidioblastosis
栄養代謝疾患　Nutritional and Metabolic Disease
代謝疾患　Metabolic Disease
糖代謝異常　Glucose Metabolism Disorder
高インスリン症　Hyperinsulinism
先天性高インスリン症　Congenital Hyperinsulinism
びまん性膵ラ氏島細胞増殖症　Nesidioblastosis
栄養代謝疾患　Nutritional and Metabolic Disease
代謝疾患　Metabolic Disease
糖代謝異常　Glucose Metabolism Disorder
低血糖　Hypoglycemia
先天性高インスリン症　Congenital Hyperinsulinism
びまん性膵ラ氏島細胞増殖症　Nesidioblastosis
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遺伝子名称シソーラス

ライフサイエンス統合データベースセンター

PHHI

human遺伝子名PHHI
同義語（エイリアス）BIR; Kir6.2; IKATP; KIR6.2; HHF2; Inward rectifier K(+) channel Kir6.2; KCNJ11; MGC133230
SWISS-PROTのIDSWISS-PROT:Q14654
EntrezGeneのIDEntrezGene:3767
その他のDBのIDHGNC:6257
human遺伝子名PHHI
同義語（エイリアス）HRINS; Sulfonylurea receptor 1; SUR1; HHF1; ABCC8; ABC36; HI; TNDM2; SUR
SWISS-PROTのIDSWISS-PROT:Q09428
EntrezGeneのIDEntrezGene:6833
その他のDBのIDHGNC:59

本文中に表示されているデータベースの説明

SWISS-PROT
スイスバイオインフォマティクス研究所と欧州バイオインフォマティクス研究所によって開発・運営されているタンパク質のアミノ酸配列のデータベース。
EntrezGene
NCBIによって運営されている遺伝子データベース。染色体上の位置、配列、発現、構造、機能、ホモロジーデータなどが含まれている。
HGNC
HUGO遺伝子命名法委員会により運営される、ヒト遺伝子に関するデータベース。

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