abnormal visionの意味・使い方・読み方

JST科学技術用語日英対訳辞書

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* Scholar, Entrez, Google, WikiPedia

同義語（異表記）: abnormal vision

Day Blindness

dysopsia

Hemeralopia

loss of vision

Macropsia

Metamorphopsia

Micropsia

Vision Disability

Vision Disorder

vision loss

visual disorder

Visual Disorders

visual disturbance

Visual Impairment

巨視症

視覚異常

視覚障害

視力障害

視力喪失

小視症

大視症

昼盲

昼盲症

変形視症

変視症

概念ツリー: 神経系疾患　 Nervous System Disease

神経症状　 Neurologic Manifestation

感覚障害　 Sensation Disorder

視覚障害　 Vision Disorder

不思議の国のアリス症候群　 Alice in Wonderland Syndrome

弱視　 Amblyopia

盲目　 Blindness +

色覚異常　 Color Vision Defect

複視　 Diplopia

半盲　 Hemianopsia

羞明　 Photophobia

暗点　 Scotoma

低視力　 Low Vision

眼疾患　 Eye Disease

視覚障害　 Vision Disorder

弱視　 Amblyopia

盲目　 Blindness +

色覚異常　 Color Vision Defect

複視　 Diplopia

夜盲　 Night Blindness

羞明　 Photophobia

暗点　 Scotoma

スザック症候群　Susac Syndrome

低視力　 Low Vision

病的状態と徴候・症状　 Pathological Condition, Signs and Symptoms

徴候と症状　 Signs and Symptoms

神経症状　 Neurologic Manifestation

感覚障害　 Sensation Disorder

視覚障害　 Vision Disorder

不思議の国のアリス症候群　 Alice in Wonderland Syndrome

弱視　 Amblyopia

盲目　 Blindness +

色覚異常　 Color Vision Defect

複視　 Diplopia

半盲　 Hemianopsia

羞明　 Photophobia

暗点　 Scotoma

低視力　 Low Vision

human	遺伝子名	abnormal vision
	同義語（エイリアス）	Hu-antigen B; HUB; HuB; ELAV-like protein 2; HEL-N1; HELN1; Nervous system-specific RNA-binding protein Hel-N1; ELAVL2; ELAV-like neuronal protein 1
	SWISS-PROTのID	SWISS-PROT:Q12926
	EntrezGeneのID	EntrezGene:1993
	その他のDBのID	HGNC:3313

本文中に表示されているデータベースの説明

SWISS-PROT: スイスバイオインフォマティクス研究所と欧州バイオインフォマティクス研究所によって開発・運営されているタンパク質のアミノ酸配列のデータベース。
EntrezGene: NCBI によって運営されている遺伝子データベース。染色体上の位置、配列、発現、構造、機能、ホモロジーデータなどが含まれている。
HGNC: HUGO 遺伝子命名法委員会により運営される、ヒト遺伝子に関するデータベース。

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単語帳に追加

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