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多発性奇形の英語

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英訳・英語 multiple abnormality


ライフサイエンス辞書での「多発性奇形」の英訳

多発性奇形

** たはつせいきけい シソーラス Scholar, Entrez, Google, WikiPedia
multiple abnormality ** (n*) 共起表現
関連語
多発奇形
同義語（異表記）
Multiple Abnormality
多発奇形
多発性奇形
概念ツリー
先天性および遺伝性疾患　Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities
先天性異常　Congenital Abnormality
多発性奇形　Multiple Abnormality
22q11欠失症候群　22q11 Deletion Syndrome +
アラジール症候群　Alagille Syndrome
アルストレーム症候群　Alstrom Syndrome
アンジェルマン症候群　Angelman Syndrome
バルデ・ビードル症候群　Bardet-Biedl Syndrome
バース症候群　Barth Syndrome
基底細胞母斑症候群　Basal Cell Nevus Syndrome
ベックウィズ・ウィーデマン症候群　Beckwith-Wiedemann Syndrome
ブルーム症候群　Bloom Syndrome
鰓弓耳腎症候群　Branchio-Oto-Renal Syndrome
カーニー複合体　Carney Complex
チャージ症候群　CHARGE Syndrome
コケイン症候群　Cockayne Syndrome
コステロ症候群　Costello Syndrome
ネコ鳴き症候群　Cri-du-Chat Syndrome
デ・ランゲ症候群　De Lange Syndrome
盲聾障害　Deaf-Blind Disorder +
ドナヒュー症候群　Donohue Syndrome
ダウン症候群　Down Syndrome
外胚葉異形成症　Ectodermal Dysplasia +
フレイザー症候群　Fraser Syndrome
ガードナー症候群　Gardner Syndrome
内臓変位症候群　Heterotaxy Syndrome
全前脳症　Holoprosencephaly
色素失調症　Incontinentia Pigmenti
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ローレンス・ムーン症候群　Laurence-Moon Syndrome
レオパード症候群　LEOPARD Syndrome
ロイス・ディーツ症候群　Loeys-Dietz Syndrome
マルファン症候群　Marfan Syndrome
メビウス症候群　Mobius Syndrome
連珠毛　Monilethrix
爪膝蓋骨症候群　Nail-Patella Syndrome
ネザートン症候群　Netherton Syndrome
ヤダゾーン脂腺母斑　Nevus Sebaceous of Jadassohn
眼脳腎症候群　Oculocerebrorenal Syndrome
口顔面指症候群　Orofaciodigital Syndrome
パリスター・ホール症候群　Pallister-Hall Syndrome
カントレル五徴症　Pentalogy of Cantrell
POEMS症候群　POEMS Syndrome
プラダー・ウィリー症候群　Prader-Willi Syndrome
プロリダーゼ欠損症　Prolidase Deficiency
プロテウス症候群　Proteus Syndrome
プルーンベリー症候群　Prune Belly Syndrome
先天性風疹症候群　Congenital Rubella Syndrome
ルビンシュタイン・テイビ症候群　Rubinstein-Taybi Syndrome
短肋骨多指症候群　Short Rib-Polydactyly Syndrome
シルバー・ラッセル症候群　Silver-Russell Syndrome
スミス・レムリ・オピッツ症候群　Smith-Lemli-Opitz Syndrome
スミス・マゲニス症候群　Smith-Magenis Syndrome
ソトス症候群　Sotos Syndrome
裂毛症候群　Trichothiodystrophy Syndrome
ワールデンブルグ症候群　Waardenburg Syndrome
ヴァイユ・マルケザーニ症候群　Weill-Marchesani Syndrome
ウォルフ・ヒルショルン症候群　Wolf-Hirschhorn Syndrome
ツェルウェガー症候群　Zellweger Syndrome

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該当件数 : 2件



例文

精神遅滞を伴う多発性奇形症候群の判別方法例文帳に追加

METHOD FOR DISCRIMINATING MULTIPLE ANOMALAD ACCOMPANIED WITH MENTAL RETARDATION - 特許庁

例文

本発明は、ヒト染色体の3p26.1-3p25.3領域のヘミ接合体欠失を検出することにより、精神遅滞を伴う多発性奇形症候群を判別することを内容とし、好適には、当該3p26.1-3p25.3領域の一部を含む核酸と検体核酸とのハイブリダイゼーションにより、当該染色体領域のヘミ接合体欠失に基づいて発生するシグナルを検出することにより行われる。例文帳に追加

The method for discriminating multiple anomalad accompanied with mental retardation includes detecting the deletion of hemizygote in the 3p26.1-3p25.3 region of human chromosomes and suitably detecting the signal generated, based on the deletion of the hemizygote, by the hybridization of a specimen DNA with nucleic acid including a part of the 3p26.1-3p25.3 region. - 特許庁

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Weblio専門用語対訳辞書での「多発性奇形」の英訳

多発性奇形

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