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hemochromatosis type 2とは 意味・読み方・使い方
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遺伝子名称シソーラスでの「hemochromatosis type 2」の意味 |
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hemochromatosis type 2
| zfish | 遺伝子名 | hemochromatosis type 2 |
| 同義語（エイリアス） | id:ibd3464; DL-M; fb38f10; RGMr; wu:fb38f10; RGMC; hfe2; HFE2 | |
| SWISS-PROTのID | --- | |
| EntrezGeneのID | EntrezGene:321932 | |
| その他のDBのID | ZFIN:ZDB-GENE-030131-651 |
本文中に表示されているデータベースの説明
「hemochromatosis type 2」の部分一致の例文検索結果
該当件数 : 1件
The oligonucleotide can be produced by amplifying an HFE gene using the nucleotide mismatch at or near the 3' terminal of the detection primer with an amplifying primer specific to human hemochromatosis gene and designing in a manner to enable the discrimination of a wild-type allelic gene and a single nucleotide polymorphism possible to generate in the exon of (HFE) gene.例文帳に追加
本発明の方法は、血色素症遺伝子（HFE）に特異的な増幅プライマーと検出プライマーの3‘末端または3’末端近傍のヌクレオチドミスマッチとを使用して、HFE遺伝子を増幅し、野生型対立遺伝子と（HFE）遺伝子のエクソン2および4に生じる可能性のある単一ヌクレオチド多型とを識別する。 - 特許庁
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