意味 | 例文 (3件) |
染色体異常症候群の部分一致の例文一覧と使い方
該当件数 : 3件
クラインフェルター症候群という,男性の性染色体異常による先天性疾患例文帳に追加
an inherent disease caused by an abnormal sex chromosome in males, called {Klinefelter's syndrome} - EDR日英対訳辞書
プラダーウィリ症候群(非欠失例)患者、アンジェルマン症候群(非欠失例)患者及びX不活化不全症候群患者のいずれの患者の診断にも有用な染色体機能異常の検査方法であって、DNA塩基の変換ステップを必要としない染色体ベースの、遺伝子疾患の診断に有用な染色体機能異常の検査方法を提供する。例文帳に追加
To provide a method for examining chromosomal function abnormality, which is useful for diagnosing any patient of Prader-Willi syndrome (non-deleted example) patient, Angelman syndrome (non-deleted example) patient, and X-chromosome inactivation syndrome patient, and is useful for diagnosing the genetic disease based on the chromosome without needing a step for converting DNA bases. - 特許庁
さらに、このTIM遺伝子ファミリーは、ヒトの第5染色体の領域内に位置付けられ、これは、悪性腫瘍および骨髄形成異常症候群において、共通して欠失される。例文帳に追加
Furthermore, this TIM gene family is located within a region of human chromosome 5 that is commonly deleted in malignancies and myelodysplastic syndrome. - 特許庁
意味 | 例文 (3件) |
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