「hemochromatosis」に関連した英語例文の一覧と使い方 - Weblio英語例文検索

hemochromatosis may be inherited, or it may be caused by blood transfusions. 例文帳に追加

ヘモクロマトーシスは遺伝により親から受け継がれることもあれば、輸血により発生することもある。 - PDQ®がん用語辞書 英語版

To provide a pharmacological composition for oral administration useful for prophylaxis or therapy of hemochromatosis.例文帳に追加

色素沈着症の予防または治療に有用な、経口用の医薬組成物の提供。 - 特許庁

To provide a new oligonucleotide composed of a detection primer containing a target bond sequence selected from a group composed of target bond sequence of a specific base sequence and effective for amplifying a sequence variation relating to hemochromatosis to enable the detection and identification of the disease.例文帳に追加

本発明は、血色素症に関連する配列変化を増幅して検出し、同定するためのオリゴヌクレオチドと方法とを提供する。 - 特許庁

Provided is a pharmaceutical composition effective as a treating agent for hepatic cancer and containing deferoxamine which is a kind of iron chelating agent used as a treating agent for siderosis (hemochromatosis) as an active component.例文帳に追加

上記課題の解決のため、本発明は、従来鉄沈着過剰症（ヘモクロマトーシス）の治療剤として用いられてきた鉄キレート剤の一種デフェロキサミンを有効成分とし、肝がんの治療薬として効果を有する医薬組成物を提供する。 - 特許庁

The oligonucleotide can be produced by amplifying an HFE gene using the nucleotide mismatch at or near the 3' terminal of the detection primer with an amplifying primer specific to human hemochromatosis gene and designing in a manner to enable the discrimination of a wild-type allelic gene and a single nucleotide polymorphism possible to generate in the exon of (HFE) gene.例文帳に追加

本発明の方法は、血色素症遺伝子（HFE）に特異的な増幅プライマーと検出プライマーの3‘末端または3’末端近傍のヌクレオチドミスマッチとを使用して、HFE遺伝子を増幅し、野生型対立遺伝子と（HFE）遺伝子のエクソン2および4に生じる可能性のある単一ヌクレオチド多型とを識別する。 - 特許庁