遺伝子名称シソーラス
DLX5
| human | 遺伝子名 | DLX5 |
| 同義語（エイリアス） | distal-less homeo box 5; distal-less homeobox 5; Homeobox protein DLX-5 | |
| SWISS-PROTのID | SWISS-PROT:P56178 | |
| EntrezGeneのID | EntrezGene:1749 | |
| その他のDBのID | HGNC:2918 |
| mouse | 遺伝子名 | Dlx5 |
| 同義語（エイリアス） | AI385752; distal-less homeobox 5; Homeobox protein DLX-5 | |
| SWISS-PROTのID | SWISS-PROT:P70396 | |
| EntrezGeneのID | EntrezGene:13395 | |
| その他のDBのID | MGI:101926 |
| rat | 遺伝子名 | DLX-5 |
| 同義語（エイリアス） | distal-less homeobox 2; Dlx2; Homeobox protein DLX-2; Dlx5; distal-less homeobox 2 (predicted) | |
| SWISS-PROTのID | SWISS-PROT:Q64204 | |
| EntrezGeneのID | EntrezGene:296499 | |
| その他のDBのID | RGD:1304853 |
| rat | 遺伝子名 | Dlx5 |
| 同義語（エイリアス） | DLX-3; Distal-less homeobox; RDLX; distal-less homeobox 5; Homeobox protein DLX-5 | |
| SWISS-PROTのID | SWISS-PROT:P50575 | |
| EntrezGeneのID | EntrezGene:25431 | |
| その他のDBのID | RGD:2506 |
| zfish | 遺伝子名 | DLX-5 |
| 同義語（エイリアス） | dlx2b; Distal-less homeobox protein 2b; dlx5; distal-less homeobox gene 2b; Homeobox protein Dlx2b | |
| SWISS-PROTのID | SWISS-PROT:Q98876 | |
| EntrezGeneのID | EntrezGene:30557 | |
| その他のDBのID | ZFIN:ZDB-GENE-980526-18 |
本文中に表示されているデータベースの説明
- SWISS-PROT
- スイスバイオインフォマティクス研究所と欧州バイオインフォマティクス研究所によって開発・運営されているタンパク質のアミノ酸配列のデータベース。
- EntrezGene
- NCBIによって運営されている遺伝子データベース。染色体上の位置、配列、発現、構造、機能、ホモロジーデータなどが含まれている。
- HGNC
- HUGO遺伝子命名法委員会により運営される、ヒト遺伝子に関するデータベース。
- MGI
- 様々なプロジェクトによる、研究用マウスの遺伝的・生物学的なデータを提供するデータベース。
- RGD
- ウィスコンシン医科大学により運営される、ラットの遺伝子・ゲノム情報のデータベース。
- ZFIN
- ゼブラフィッシュ遺伝子命名法委員会により運営されている、研究用の淡水魚ゼブラフィッシュの遺伝子・ゲノム情報のデータベース。
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ウィキペディア英語版
出典：Wikipedia
DLX5
出典:『Wikipedia』 (2010/08/07 16:24 UTC 版)
英語による解説
ウィキペディア英語版からの引用
- 引用
Homeobox protein DLX-5 is a protein that in humans is encoded by the DLX5 gene. This gene encodes a member of a homeobox transcription factor gene family similar to the Drosophila distal-less gene. The encoded protein may play a role in bone development and fracture healing. Mutation in this gene, which is located in a tail-to-tail configuration with another member of the family on the long arm of chromosome 7, may be associated with split-hand/split-foot malformation.
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- Wikipedia
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