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PROMM

((略))(病名)
近位型筋強直性ミオパチー
関連語
同義語（異表記）
Congenital Myotonic Dystrophy
Dystrophia Myotonica
Dystrophia Myotonica 1
Dystrophia Myotonica 2
Myotonia Atrophica
Myotonia Dystrophica
Myotonic Dystrophy
Myotonic Dystrophy 1
Myotonic Dystrophy 2
PROMM
Proximal Myotonic Myopathy
Ricker Syndrome
Steinert Disease
Steinert Myotonic Dystrophy
Steinert's Disease
筋強直性ジストロフィー
筋緊張性ジストロフィー
近位型筋強直性ミオパシー
近位型筋強直性ミオパチー
先天性筋強直性ジストロフィー
先天性筋緊張性ジストロフィー
概念ツリー
筋骨格疾患　Musculoskeletal Disease
筋疾患　Muscular Disease
萎縮性筋疾患　Atrophic Muscular Disorder
筋ジストロフィー　Muscular Dystrophy
筋緊張性ジストロフィー　Myotonic Dystrophy
筋骨格疾患　Musculoskeletal Disease
筋疾患　Muscular Disease
筋緊張性障害　Myotonic Disorder
筋緊張性ジストロフィー　Myotonic Dystrophy
神経系疾患　Nervous System Disease
神経変性疾患　Neurodegenerative Disease
遺伝性神経変性疾患　Nervous System Heredodegenerative Disorder
筋緊張性ジストロフィー　Myotonic Dystrophy
神経系疾患　Nervous System Disease
神経筋疾患　Neuromuscular Disease
筋疾患　Muscular Disease
萎縮性筋疾患　Atrophic Muscular Disorder
筋ジストロフィー　Muscular Dystrophy
筋緊張性ジストロフィー　Myotonic Dystrophy
神経系疾患　Nervous System Disease
神経筋疾患　Neuromuscular Disease
筋疾患　Muscular Disease
筋緊張性障害　Myotonic Disorder
筋緊張性ジストロフィー　Myotonic Dystrophy
先天性および遺伝性疾患　Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities
先天性遺伝疾患　Inborn Genetic Disease
遺伝性神経変性疾患　Nervous System Heredodegenerative Disorder
筋緊張性ジストロフィー　Myotonic Dystrophy
先天性および遺伝性疾患　Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities
先天性遺伝疾患　Inborn Genetic Disease
筋ジストロフィー　Muscular Dystrophy
筋緊張性ジストロフィー　Myotonic Dystrophy
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遺伝子名称シソーラス

ライフサイエンス統合データベースセンター

PROMM

human遺伝子名PROMM
同義語（エイリアス）ZCCHC22; CNBP1; Zinc finger protein 9; CNBP; ZNF9; Cellular nucleic acid-binding protein; DM2; RNF163; zinc finger protein 9
SWISS-PROTのIDSWISS-PROT:P62633
EntrezGeneのIDEntrezGene:7555
その他のDBのIDHGNC:13164

本文中に表示されているデータベースの説明

SWISS-PROT
スイスバイオインフォマティクス研究所と欧州バイオインフォマティクス研究所によって開発・運営されているタンパク質のアミノ酸配列のデータベース。
EntrezGene
NCBIによって運営されている遺伝子データベース。染色体上の位置、配列、発現、構造、機能、ホモロジーデータなどが含まれている。
HGNC
HUGO遺伝子命名法委員会により運営される、ヒト遺伝子に関するデータベース。

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