Tangier Diseaseの意味・使い方・読み方

学術用語英和対訳集

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human	遺伝子名	Tangier disease
	同義語（エイリアス）	ABCA1; HDLDT1; ATP-binding cassette 1; ABC1; TGD; ATP-binding cassette transporter A1; ATP-binding cassette sub-family A member 1; CERP; Cholesterol efflux regulatory protein; ABC-1; ATP-binding cassette transporter 1; FLJ14958
	SWISS-PROTのID	SWISS-PROT:O95477
	EntrezGeneのID	EntrezGene:19
	その他のDBのID	HGNC:29

本文中に表示されているデータベースの説明

SWISS-PROT: スイスバイオインフォマティクス研究所と欧州バイオインフォマティクス研究所によって開発・運営されているタンパク質のアミノ酸配列のデータベース。
EntrezGene: NCBI によって運営されている遺伝子データベース。染色体上の位置、配列、発現、構造、機能、ホモロジーデータなどが含まれている。
HGNC: HUGO 遺伝子命名法委員会により運営される、ヒト遺伝子に関するデータベース。

出典:『Wikipedia』 (2011/03/23 20:29 UTC 版)

ウィキペディア英語版からの引用

引用: Tangier disease (also known as "Familial alpha-lipoprotein deficiency"^:535) is a rare inherited disorder characterized by a severe reduction in the amount of high density lipoprotein (HDL), often referred to as "good cholesterol," in the bloodstream.

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北里大学医療衛生学部医療情報学研究室編集医学用語集
※この記事は「北里大学医療衛生学部医療情報学研究室」ホームページ内の「医学用語集」(2001.06.10. 改訂)の情報を転載しております。
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