遺伝子名称シソーラス

ライフサイエンス統合データベースセンター

BSND

human遺伝子名BSND
同義語（エイリアス）MGC119285; MGC119284; MGC119283; Barttin; BART
SWISS-PROTのIDSWISS-PROT:Q8WZ55
EntrezGeneのIDEntrezGene:7809
その他のDBのIDHGNC:16512
mouse遺伝子名Bsnd
同義語（エイリアス）MGC47291; Barttin
SWISS-PROTのIDSWISS-PROT:Q8VIM4
EntrezGeneのIDEntrezGene:140475
その他のDBのIDMGI:2153465
rat遺伝子名Bsnd
同義語（エイリアス）barttin; bsnd; MGC93168; Barttin
SWISS-PROTのIDSWISS-PROT:Q8R2H3
EntrezGeneのIDEntrezGene:192675
その他のDBのIDRGD:621139

本文中に表示されているデータベースの説明

SWISS-PROT
スイスバイオインフォマティクス研究所と欧州バイオインフォマティクス研究所によって開発・運営されているタンパク質のアミノ酸配列のデータベース。
EntrezGene
NCBIによって運営されている遺伝子データベース。染色体上の位置、配列、発現、構造、機能、ホモロジーデータなどが含まれている。
HGNC
HUGO遺伝子命名法委員会により運営される、ヒト遺伝子に関するデータベース。
MGI
様々なプロジェクトによる、研究用マウスの遺伝的・生物学的なデータを提供するデータベース。
RGD
ウィスコンシン医科大学により運営される、ラットの遺伝子・ゲノム情報のデータベース。
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ウィキペディア英語版

出典：Wikipedia

BSND

出典:『Wikipedia』 (2010/06/10 04:12 UTC 版)

英語による解説

ウィキペディア英語版からの引用
引用

Bartter syndrome, infantile, with sensorineural deafness (Barttin), also known as BSND, is a human gene which is associated with Bartter syndrome.

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