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SMEI

((略))
乳児重症ミオクロニーてんかん
関連語
同義語（異表記）
Benign Infantile Myoclonic Epilepsy
Cryptogenic Myoclonic Epilepsy
Dravet Syndrome
Dravet's syndrome
Dravet症候群
Early Childhood Myoclonic Epilepsy
Idiopathic Myoclonic Epilepsy
Infantile Myoclonic Epilepsy
Infantile Severe Myoclonic Epilepsy
Myoclonic Absence Epilepsy
Myoclonic Astatic Epilepsy
Myoclonic Early Childhood Epilepsy
Myoclonic Encephalopathy
Myoclonic Epilepsy
Myoclonic Epilepsy Early Childhood
Myoclonic Seizure Disorder
Myoclonus Epilepsy
Severe Infantile Myoclonic Epilepsy
Severe Myoclonic Epilepsy
Severe Myoclonic Epilepsy Of Infancy
SMEI
Symptomatic Myoclonic Epilepsy
ドラーベ症候群
ドラベ症候群
ミオクローヌスてんかん
ミオクローヌス性てんかん
乳児重症ミオクローヌスてんかん
乳児重症ミオクロニーてんかん
概念ツリー
神経系疾患　Nervous System Disease
中枢神経系疾患　Central Nervous System Disease
脳疾患　Brain Disease
てんかん　Epilepsy
ミオクローヌスてんかん　Myoclonic Epilepsy
進行性ミオクローヌスてんかん　Progressive Myoclonic Epilepsy +
若年性ミオクローヌスてんかん　Juvenile Myoclonic Epilepsy
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遺伝子名称シソーラス

ライフサイエンス統合データベースセンター

SMEI

human遺伝子名SMEI
同義語（エイリアス）sodium channel, voltage-gated, type I, alpha; Sodium channel protein, brain I subunit alpha; SCN1; HBSCI; Sodium channel protein type 1 subunit alpha; FEB3; Voltage-gated sodium channel subunit alpha Nav1.1; Sodium channel protein type I subunit alpha; NAC1; SCN1A; GEFSP2
SWISS-PROTのIDSWISS-PROT:P35498
EntrezGeneのIDEntrezGene:6323
その他のDBのIDHGNC:10585

本文中に表示されているデータベースの説明

SWISS-PROT
スイスバイオインフォマティクス研究所と欧州バイオインフォマティクス研究所によって開発・運営されているタンパク質のアミノ酸配列のデータベース。
EntrezGene
NCBIによって運営されている遺伝子データベース。染色体上の位置、配列、発現、構造、機能、ホモロジーデータなどが含まれている。
HGNC
HUGO遺伝子命名法委員会により運営される、ヒト遺伝子に関するデータベース。

Wiktionary英語版

出典：Wiktionary

SMEI

名詞

SMEI (uncountable)

  1. Initialism of severe myoclonic epilepsy of infancy.

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