デポ製剤の英語

微粒子のデポジットによる製剤方法例文帳に追加

METHOD FOR PREPARING FORMULATION BY USING DEPOSITING PARTICULATES - 特許庁

傷害後（すなわち、損傷後または手術後）に、しかし急性または慢性疼痛の発生前に投与することができるような、予防的治療のための生体膜シーリング剤の注射可能な、またはデポー製剤の使用を説明する。例文帳に追加

Injectable form of the biomembrane sealing agent for preventive use after issue damage (i.e. post-injury or post-surgery) can be administrated also before the occurrence of acute or chronic pains, and use as a depot preparation are explained. - 特許庁

本発明は、血漿への結晶成分の放出および吸収が結晶サイズに関連し得るイロペリドン（iloperidone）またはその代謝物の結晶を含む注射用デポ製剤を提供することを目的とする。例文帳に追加

To provide an injectable depot formulation containing crystals of iloperidone or its metabolite, wherein release and absorption of its crystalline component in plasma can be correlated with a size of the crystals. - 特許庁

封入ポリマーマトリックスにおいて、薬理学的に許容される生体適合性ポリマーに包埋された、または脂質封入剤に包埋された活性剤を含んでなるマイクロ−またはナノパーティクル製剤のような眼用デポー製剤であって、該活性剤のマイクロパーティクルは１〜２００ミクロンの粒子サイズを有するアモルファスまたは結晶の形態である。例文帳に追加

The depot preparation for eyes such as a micro- or a nano-particle preparation includes an active agent embedded in a pharmacologically allowed biocompatible polymer or in a lipid sealing agent in an enclosed polymer matrix, wherein the microparticle of the active agent is an amorphous or crystalline form having 1-200 micron of a particle size. - 特許庁

（結晶のＸ_５０値が１〜２００ミクロンであって、イロペリドンまたはその代謝物またはその医薬上許容される塩、水和物、溶媒和物、多形体または立体異性体の結晶を含有する注射用デポ製剤を提供することにより、上記課題を解決する。例文帳に追加

The present invention provides the injectable depot formulation which comprises iloperidone or its metabolite or its pharmaceutically acceptable salt, a hydrate, a solvate, a polymorphic or stereoisomeric crystal, wherein an X_50 value of the crystal ranges 1-200 μ. - 特許庁