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先天性障害の英語

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英訳・英語 congenital disorder


ライフサイエンス辞書での「先天性障害」の英訳

先天性障害


「先天性障害」の部分一致の例文検索結果

該当件数 : 15



例文

一般的な先天の心臓障害例文帳に追加

a common congenital heart defect発音を聞く  - 日本語WordNet

先天の代謝障害例文帳に追加

a disease called congenital metabolic disorder発音を聞く  - EDR日英対訳辞書

自閉症は先天障害です。例文帳に追加

Autism is a congenital disorder. - 旅行・ビジネス英会話翻訳例文

脳、皮膚、眼に障害を引き起こすまれな先天疾患。例文帳に追加

a rare, congenital disorder that affects the brain, skin, and eyes.発音を聞く  - PDQ®がん用語辞書 英語版

先天性障害者、及び先天疾病者の為の保障期間付年金保険例文帳に追加

ANNUITY INSURANCE WITH SECURITY PERIOD FOR CONGENITAL HANDICAPPED PERSON AND CONGENITAL DISEASE PERSON - 特許庁

免疫抑制剤と、劣遺伝栄養障害先天表皮水疱症、接合部型先天表皮水疱症、ヘミデスモゾーム型先天表皮水疱症、先天魚鱗癬等の劣遺伝疾患の責任遺伝子とを含む遺伝疾患の遺伝子治療用薬剤を調製する。例文帳に追加

This gene therapy medicine for the hereditary disease is characterized by comprising an immunosuppresant and a gene responsible for a recessive hereditary disease such as recessive hereditary epidermolysis congenital bullosa dystrophica, junctional congenital bullosa dystrophica, hemidesmosome type congenital bullosa dystrophica, or congenital ichthyosis. - 特許庁

例文

一方、両方のアレルのRet遺伝子が障害されていることによって先天難聴の表現型を示す齧歯類遺伝子改変動物が提供される。例文帳に追加

Meanwhile, the rodent gene-modified animal shows a phenotype of congenital deafness by lesion of both allele Ret genes. - 特許庁

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「先天性障害」の部分一致の例文検索結果

該当件数 : 15



例文

特に、血液因子欠乏に起因する先天凝固障害、後天凝固障害、および外傷に起因する出血状態を含む、出血疾患の処置におけるNASPの使用が記載される。例文帳に追加

Especially, usage of NASP in treating of the hemorrhagic diseases including a congenital coagulation disorder caused by a blood factor deficiency, an acquired coagulation disorder, and a bleeding status caused by an external injury is explained. - 特許庁

痛風、リウマチ、変形関節炎などの激痛を伴う関節痛や、先天的な障害をもつ歩行障害者が、一般道路上を安全に長時間歩行することを可能にし、バスや電車などを使用した移動にも、折りたたんで自力で容易に携行できる歩行補助器を歩行障害者に提供すこと。例文帳に追加

To provide the walking disabled with a walking aid allowing the walking disabled having arthralgia with sever pain such as gout, rheumatism and osteoarthritis and a congenital obstruction to safely walk on a general road for a long time and, when moving by a bus and a train, easily carrying it by folded. - 特許庁

特定の遺伝子の機能を低減させた、長期記憶障害モデル及び先天心疾患モデル非ヒト動物、当該動物を用いて被検物質の期記憶や心筋障害の改善効果を有する物質を効率よくスクリーニングする方法等を提供する。例文帳に追加

To provide a long-term dysmnesia model and a non-human animal of a congenital heart disease model in which the functions of a specific gene are reduced, and to provide a method, or the like, for efficiently screening a substance that has the effects of improving the long-term memory of a test substance and of myocardiopathy, using the animal. - 特許庁

この合成酵素の欠損によって免疫系機能、中枢神経系機能、循環器系機能および生殖機能等に、先天または反応障害を呈する遺伝子欠損マウスを得た。例文帳に追加

A mouse deleted in a gene expressing congenital or reactant obstacles such as immune system function, central nervous system function, circulatory system function, reproductive function, is obtained by deletion of the synthetase. - 特許庁

本発明の非ヒト動物は、染色体上のERK2遺伝子の機能が低減しており、長期記憶障害又は先天心疾患のモデル動物として有用である。例文帳に追加

The non-human animal has reduced functions of an ERK2 gene on the chromosome and is useful as a model animal of the long-term dysmnesia or congenital heart diseases. - 特許庁

hTFB5/TTDA遺伝子およびコード化されたタンパク質は、先天のNER障害を治療することを対象とする、治療の又は遺伝子治療の製品のために使用でき、またTTDAに特異的な分子プローブまたは抗体を用いて、哺乳類の基礎の転写、NERおよびTCR活における障害を診断する方法に使用し得る。例文帳に追加

A molecular probe or antibody specific to TTDA can be used for a method for diagnosing lesions in the basic transcription, NER and TCR activities of mammals. - 特許庁

茶ポリフェノールは、血中ビリルビン濃度を有効かつ即効をもって低下せしめることができ、あらゆる原因の黄疸、例えば溶血疾患、肝機能障害、胆道閉塞障害などを原因とする黄疸は勿論、これら以外の原因による黄疸、例えば「肝前黄疸」や「家族非溶黄疸」、その他、先天的に顔色に黄疸が認められるような黄疸に対しても有効であり、しかも即効をもって治療及び予防の効果を発揮する。例文帳に追加

The polyphenol effectively and rapidly depresses the blood bilirubin concentration, and rapidly effects to every possible jaundice caused by hemolytic disease, liver function failure, biliary atresia and other jaundice caused by the other reason such as prehepatic jaundice and familial anhemolytic icterus, etc., and jaundice inherently recognized on complexion. - 特許庁

例文

自己免疫甲状腺疾患,ホルモン生成欠陥,甲状腺切除術,先天甲状腺機能低下症からの原発甲状腺機能低下症(original hypothyroidism),及び,例えば甲状腺機能低下症,非甲状腺全身疾患,絶食(fast),セレン不足等によって生じたI型5’−ヨードチロニンモノ脱ヨード酵素(I型MD)の活低下等に起因する何らかの障害等の,トリヨードチロニン(T3)の有機物欠乏症に起因する病状等を治療するのに有効な薬剤を提供する。例文帳に追加

To provide a drug effective for the treatment of pathologies due to organic deficiency of triiodothyronine (T3), for example, original hypothyroidism from autoimmune thyroid diseases, hormonal production defects, thyroidectomy, congenital hypothyroidism, as well as some disorders due to reduced activity of type I 5'-iodothyronine monodeiodinase (type I MD) which is induced, for example, by hypothyroidism, non thyroidal systemic illnesses, fast, and selenium shortage. - 特許庁

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