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染色体疾患の英語
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英訳・英語 chromosome disorder
ライフサイエンス辞書での「染色体疾患」の英訳 |
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染色体疾患
「染色体疾患」の部分一致の例文検索結果
該当件数 : 40件
常染色体の優性突然変異遺伝子に起因する疾患例文帳に追加
a disease caused by a dominant mutant gene on an autosome発音を聞く - 日本語WordNet
遺伝子疾患の診断に有用な染色体機能異常の検査方法例文帳に追加
METHOD FOR EXAMINING CHROMOSOMAL FUNCTION ABNORMALITY USEFUL FOR DIAGNOSING GENETIC DISEASE - 特許庁
神経細胞の染色体に遺伝子を導入し、安定に発現させることによって神経疾患を呈する疾患モデル動物を提供する。例文帳に追加
To provide a disorder model animal developing neurological disorder by introducing a gene to a chromosome of a nerve cell, and allowing the gene to be stably expressed. - 特許庁
迅速、正確に染色体異常を検定することによって、検体の健康状態及び疾患の有無を容易に診断し、疾患特異的染色体異常を確認して疾患診断用表示子を提供することができる染色体異常検出方法を提供する。例文帳に追加
To provide a chromosomal abnormality detection method by which the chromosomal abnormality can rapidly and accurately be assayed to easily diagnose the health state of a specimen and the presence or absence of a disease and confirm a disease-specific chromosomal abnormality, thus providing a display element for diagnosing the disease. - 特許庁
簡単に割れてしまうもろい骨によって特徴づけられる結合組織の常染色体優性疾患例文帳に追加
autosomal dominant disorder of connective tissue characterized by brittle bones that fracture easily発音を聞く - 日本語WordNet
常染色体の劣性遺伝子が2本とも異常な場合に発現する遺伝疾患例文帳に追加
a disease caused by the presence of two recessive mutant genes on an autosome発音を聞く - 日本語WordNet
染色体7での遺伝物質の消失に関連しているまれな先天性疾患例文帳に追加
a rare congenital disorder associated with deletion of genetic material in chromosome 7発音を聞く - 日本語WordNet
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「染色体疾患」の部分一致の例文検索結果
該当件数 : 40件
クラインフェルター症候群という,男性の性染色体異常による先天性疾患例文帳に追加
an inherent disease caused by an abnormal sex chromosome in males, called {Klinefelter's syndrome}発音を聞く - EDR日英対訳辞書
1つまたは複数の過剰なx染色体が原因で起こる男性の遺伝性疾患。例文帳に追加
a genetic disorder in males caused by having one or more extra x chromosomes.発音を聞く - PDQ®がん用語辞書 英語版
種々の疾患に関連する染色体の異常性を同定するハイブリダイゼーション法の提供。例文帳に追加
To provide a hybridization method for the identification of chromosomal abnormalities associated with various diseases. - 特許庁
ヒト第15染色体q11−13における重複であるヒト疾患に関連するヒト染色体異常に対応する染色体異常を有する非ヒト動物またはその子孫動物。例文帳に追加
A non-human animal or a progeny animal thereof has the chromosomal aberration corresponding to the human chromosomal aberration related to the human diseases which are duplications in the human chromosome 15 q11-13. - 特許庁
精神遅滞を伴う多発性奇形症候群の疾患について、ヒト染色体の増幅あるいは欠失の有無を解析しその原因を明らかにし、本疾患の判別法を提供する。例文帳に追加
To provide a method for identifying diseases of multiple congenital anomaly-mental retardation by analyzing the presence of amplification or deletion of human chromosomes and elucidating the causes of the diseases. - 特許庁
本発明は、精神遅滞を伴う多発性奇形症候群の疾患について、ヒト染色体の増幅あるいは欠失の有無を解析しその原因を明らかにし、本疾患の判別法を提供することを課題とする発明である。例文帳に追加
To provide a method for discriminating the disease of multiple anomalad accompanied with mental retardation by analyzing the presence or absence of the amplification or deletion of human chromosomes and by clarifying the cause. - 特許庁
染色体異常に起因するヒト疾患を治療するための候補薬剤のスクリーニングまたはかかるヒト疾患の発症メカニズム研究に精度よく用いることができる真のモデル動物を提供すること。例文帳に追加
To provide screening of a candidate drug for treating human diseases caused by chromosomal aberration or to provide a true model animal accurately usable for studies on onset mechanisms of the human diseases. - 特許庁
多数の神経線維腫、皮膚の発疹、またしばしば発達の異常により特徴づけられる常染色体優性疾患例文帳に追加
autosomal dominant disease characterized by numerous neurofibromas and by spots on the skin and often by developmental abnormalities発音を聞く - 日本語WordNet
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