dopamine receptorsとは 意味・読み方・使い方

NEW ISOOXAZOLYLALKYLPIPERAZINE DERIVATIVE HAVING SELECTIVE ACTIVITY ON DOPAMINE D3 AND D4 RECEPTORS AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME例文帳に追加

ドーパミンＤ３及びＤ４受容体に対して選択的活性を有する新規のイソオキサゾリルアルキルピペラジン誘導体とその製造方法 - 特許庁

A method for preparing the compound, as well as a method for producing the compound as an imaging agent for dopamine D_3 receptors and a method for using thereof are provided.例文帳に追加

化合物の調製方法並びにドーパミンＤ_3受容体に対する造影剤としての化合物の製造および使用のための方法。 - 特許庁

Disclosed are a chimeric analogue comprising (1) at least one part binding to one or more (singular or a plurality of) somatostatin receptors and (2) at least one part binding to one or more (singular or a plurality of) dopamine receptors, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.例文帳に追加

（1）一つ以上の（単数または複数の）ソマトスタチン受容体と結合する少なくとも一つの部分と、（2）一つ以上の（単数または複数の）ドーパミン受容体と結合する少なくとも一つの部分とを含むキメラ類似体、またはその医薬的に許容可能な塩。 - 特許庁

To provide compounds having preferential antagonist activity to D_3 dopamine receptors and effective for schizophrenia, other psychosis, defects of memory accompanying thereto, and the like, production methods and pharmaceuticals.例文帳に追加

Ｄ_3ドーパミン性レセプターについて優先的なアンタゴニスト活性を有し統合失調症その他の精神病や付随する記憶障害などに効果のある化合物、製造法、医薬の提供。 - 特許庁

This invention provides a new isooxazolylalkylpiperazine derivative represented by general formula 1, having a selective activity on dopamine D3 and D4 receptors and a method for producing the compound by using reducing amination reaction in the presence of a reducing agent.例文帳に追加

ドーパミンＤ_３及びＤ_４受容体に対して選択的活性を有する、一般式１で表される新規のイソオキサゾリルアルキルピペラジン誘導体と、還元剤の存在下で還元性アミン性アミン化を利用したその化合物を製造する。 - 特許庁

There is provided a pharmaceutical drug using combined selective 5-HT6 and/or 5-HT2A receptor antagonist, exhibiting affinity for the 5-HT6 receptor with the pKi value of ≥8, affinity for the 5-HT2A receptor with the pKi value of ≥8, and the selectivity of at least 30 for the dopamine D2, histamine H1, muscarinic M1 and M2 receptors effective for using as drugs.例文帳に追加

選択的５−ＨＴ６／５−ＨＴ２Ａ複合アンタゴニストの使用であって、前記化合物が、５−ＨＴ６レセプターに対してｐＫｉ値８以上の親和性、５−ＨＴ２Ａレセプターに対してｐＫｉ値８以上の親和性を有し、ドーパミンＤ２レセプター、ヒスタミンＨ１レセプターならびにムスカリン性Ｍ１およびＭ２レセプターに対して少なくとも３０の選択性を有する使用に有効な薬剤。 - 特許庁