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dystrophin, muscular dystrophyとは 意味・読み方・使い方
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遺伝子名称シソーラスでの「dystrophin, muscular dystrophy」の意味 |
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dystrophin, muscular dystrophy
| mouse | 遺伝子名 | dystrophin, muscular dystrophy |
| 同義語（エイリアス） | Dystrophin; Duchenne muscular dystrophy; pke; Dmd; DXSmh9; X-linked muscular dystrophy; Dp427; mdx; DXSmh7 | |
| SWISS-PROTのID | SWISS-PROT:P11531 | |
| EntrezGeneのID | EntrezGene:13405 | |
| その他のDBのID | MGI:94909 |
| rat | 遺伝子名 | dystrophin, muscular dystrophy |
| 同義語（エイリアス） | RNDNADMD1; Dystrophin; 10477; RATDMD; dystrophin; Dmd; 10478; DNADMD1 | |
| SWISS-PROTのID | SWISS-PROT:P11530 | |
| EntrezGeneのID | EntrezGene:24907 | |
| その他のDBのID | RGD:2507 |
本文中に表示されているデータベースの説明
「dystrophin, muscular dystrophy」の部分一致の例文検索結果
該当件数 : 3件
There are provided oligonucleotides having a base sequence complementary to a specific nucleotide of a dystrophin cDNA (Gene Bank accession No. NM_004006.1), and a muscular dystrophy therapeutic agent containing the same.例文帳に追加
ジストロフィンｃＤＮＡ（Gene Bank accession No. NM_004006.1）の特定なヌクレオチドに相補的な塩基配列を有するオリゴヌクレオチド、およびそれらを含有する筋ジストロフィー治療剤。 - 特許庁
To obtain a pharmaceutical composition for the treatment of Duchenne muscular dystrophy which accompanies deletion of exon 20 in the production of mature mRNA by using an antisense oligonucleotide consisting of a sequence for exon 19 of precursor mRNA of dystrophin.例文帳に追加
ジストロフィン成熟ｍＲＮＡにおいてエクソン20の完全欠失を有するタイプのデュシェンヌ型筋ジストロフィー患者のための治療手段を提供すること。 - 特許庁
To discover a new SES(Splicing Enhancer Sequence) in a dystrophin exon and to obtain a new therapeutic agent for Duchenne muscular dystrophy based on the SES.例文帳に追加
ジストロフィンエキソン内の新規のＳＥＳ（Ｓｐｌｉｃｉｎｇ Ｅｎｈａｎｃｅｒ Ｓｅｑｕｅｎｃｅ：スプライシング促進配列）を発見しそれに基づいた新規のＤＭＤ（Ｄｕｃｈｅｎｎｅ Ｍｕｓｃｕｌａｒ Ｄｙｓｔｒｏｐｈｙ：デュシェンヌ型筋ジストロフィー）の治療剤の提供。 - 特許庁
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