gene-splicingとは 意味・読み方・使い方

The gp350 protein eliminating production of gp220 protein is obtained by transducing a mutation on a splicing site of the gene encoding the gp350 protein in which the splicing is inhibited and the production of gp220 protein is suppressed.例文帳に追加

gp350 タンパク質をコードする遺伝子のスプライシング部位に変異を導入することにより、スプライシングの発生を防止して、gp220 タンパク質の生成を抑制して、gp220 タンパク質が随伴しないgp350 タンパク質を得る。 - 特許庁

A variation is introduced into the splicing site of a gene encoding gp350 protein to obtain the gp350 protein recombinantly and in the absence of production of gp220 protein, while preventing the development of the splicing to inhibit the production of the gp220 protein.例文帳に追加

gp350 タンパク質をコードする遺伝子のスプライシング部位に変異を導入することにより、スプライシングの発生を防止して、gp220 タンパク質の生成を抑制して、gp220 タンパク質が随伴しないgp350 タンパク質を得る。 - 特許庁

LIVER X RECEPTOR β SPLICING MUTANT PROTEIN WHICH IS ISOFORM OF LIVER X RECEPTOR β, ITS GENE AND THEIR UTILIZATION例文帳に追加

肝臓Ｘ受容体βのアイソフォームである肝臓Ｘ受容体βスプライシング変異体タンパク質、その遺伝子及びそれらの利用 - 特許庁

METHOD FOR MEASURING SELECTIVE SPLICING VARIANT OF mRNA OF MITOCHONDRIA CYTOCHROME B LARGE SUBUNIT CONSTITUTIVE GENE AND NUCLEIC ACID FOR THE SAME例文帳に追加

ミトコンドリアチトクロムｂ大サブユニット構成遺伝子のｍＲＮＡの選択的スプライシングバリアントの測定方法及びそのための核酸 - 特許庁

LIVER-X RECEPTOR α SPLICING VARIANT PROTEIN COMPRISING ISOFORM OF LIVER-X RECEPTOR α, GENE OF THE SAME, AND UTILIZATION OF THE SAME例文帳に追加

肝臓Ｘ受容体αのアイソフォームである肝臓Ｘ受容体αスプライシング変異体タンパク質、その遺伝子及びそれらの利用 - 特許庁

The PARP-6-C protein has the activity for inhibiting the function of PARP-6-B1 protein of an isoform associated with the other splicing variant mRNA of the PARP-6 gene.例文帳に追加

また、PARP-6-Cタンパク質は、PARP-6遺伝子の他のスプライシング変様体mRNAに係るアイソフォームであるPARP-6-B1タンパク質の機能を阻害する活性を有する。 - 特許庁

PRIMER SET AND PROBE CAPABLE OF DISTINGUISHING AND AMPLIFYING TWO KINDS OF SPLICING VARIANTS OF RAGE GENE例文帳に追加

ＲＡＧＥ遺伝子の２種類のスプライシングバリアントを区別して増幅可能なプライマーセット及びプローブ - 特許庁

The present invention relates to SCN2A gene having disease mutation (e.g. missense mutation, nonsense mutation, frame shift mutation and splicing site mutation) and a primer and a probe for amplifying the gene.例文帳に追加

本発明は疾患変異（ミスセンス、ナンセンス、フレームシフト、スプライシングサイト変異など）を有するＳＣＮ２Ａ遺伝子、およびそれを増幅するためのプライマーならびにプローブに関する。 - 特許庁