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kcnd2とは 意味・読み方・使い方
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遺伝子名称シソーラスでの「kcnd2」の意味 |
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KCND2
| human | 遺伝子名 | KCND2 |
| 同義語（エイリアス） | MGC119703; Voltage-gated potassium channel subunit Kv4.2; KIAA1044; MGC119702; RK5; KV4.2 | |
| SWISS-PROTのID | SWISS-PROT:Q9NZV8 | |
| EntrezGeneのID | EntrezGene:3751 | |
| その他のDBのID | HGNC:6238 |
| mouse | 遺伝子名 | Kcnd2 |
| 同義語（エイリアス） | AW555701; AI839615; mKIAA1044; Voltage-gated potassium channel subunit Kv4.2; Kiaa1044; Kv4.2; MNCb-7013; R75121 | |
| SWISS-PROTのID | SWISS-PROT:Q9Z0V2 | |
| EntrezGeneのID | EntrezGene:16508 | |
| その他のDBのID | MGI:102663 |
| rat | 遺伝子名 | Kcnd2 |
| 同義語（エイリアス） | Voltage-gated potassium channel subunit Kv4.2; Shal1; RK5; Kv4.2 | |
| SWISS-PROTのID | SWISS-PROT:Q63881 | |
| EntrezGeneのID | EntrezGene:65180 | |
| その他のDBのID | RGD:68393 |
本文中に表示されているデータベースの説明
「kcnd2」を含む例文一覧
該当件数 : 1件
例文
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The method comprises the detection of the presence of mutation generating the change of amino acid sequence of human KCND2 protein in the base sequence of human KCND2 gene.例文帳に追加
本発明の方法は、ヒトのＫＣＮＤ２遺伝子の塩基配列において、ヒトのＫＣＮＤ２タンパク質のアミノ酸配列の変化を生じさせる変異の存在を検出することを含む。 - 特許庁
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