意味 | 例文 (55件) |
グリニャール反応の部分一致の例文一覧と使い方
該当件数 : 55件
アリールジハロゲン化物をグリニャール試薬等と反応させた2−ハロアリール金属試薬と2−ブロモ−3−ヨードナフタレン等のジハロゲン化アリール誘導体とのクロスカップリング反応生成物を脂肪族炭化水素溶媒とハロゲン系溶媒との混合溶媒で再結晶化する一般式(1)の化合物の製法。例文帳に追加
This method for producing the dihalogenated biaryl derivative of general formula (1) comprises recrystallizing a cross coupling reaction product of a 2-haloaryl metal reagent prepared by reacting a dihalogenated aryl compound with a Grignard reagent or the like, with a dihalogenated aryl derivative such as 2-bromo-3-iodonaphthalene in a mixture solvent of an aliphatic hydrocarbon solvent with a halogen-based solvent. - 特許庁
例えばテトラヒドロフラン等のエーテル系溶媒と例えばトルエン等の炭化水素系溶媒との混合溶媒中で、一般式(1) (式中、Rは水素原子またはメトキシ基を表わす。)で示される芳香族塩化物とマグネシウムとを反応させることを特徴とする一般式(2) (式中、Rは上記と同一の意味を表わす。)で示されるグリニャール試薬の製造方法。例文帳に追加
The Grignard reagent expressed by formula (2) [wherein, R represents H or a methoxy group], is produced by reacting an aromatic chloride expressed by formula (1) [wherein, R indicates the same as stated above], with magnesium in a mixed solvent of ether solvent such as tetrahydrofuran and hydrocarbon solvent such as toluene. - 特許庁
一般式(2)のグリニャール試薬と一般式(3)で表されるリン化合物を反応させて一般式(1)で表されるトリアリールホスフィンを製造し、これを再結晶溶媒により再結晶精製し、続いて蒸留精製することを特徴とする、高純度な一般式(1)のトリアリールホスフィンの工業的な製造法。例文帳に追加
This method for industrially producing the triarylphosphine of formula(1) comprises carrying out a reaction between a Grignard reagent of the general formula(2) and a phosphorus compound of formula(3), recrystallizing and refining the resultant crude triarylphosphine with a recrystallizing solvent followed by carrying out a distillation for further refining. - 特許庁
4,4−ジメチル−2−フェニル−オキサゾリンのグリニャール試薬でのメタル化により、4,4−ジメチル−2−フェニル−オキサゾリンマグネシウムクロライドを製造し、次いで該化合物にホウ酸トリエステルを反応させ、さらに加水分解することにより、オキサゾール環の開環、エステルの加水分解を行い、4,4−ジメチル−2−フェニル−オキサゾリンボロン酸誘導体を調製する。例文帳に追加
A 4,4-dimethyl-2-phenyl-oxazoline boronic derivative is prepared by performing metallation of 4,4-dimethyl-2-phenyl-oxazoline with a Grignard reagent to prepare 4,4-dimethyl-2-phenyl-oxazoline magnesium chloride, subsequently reacting the compound with a boric acid triester and further performing hydrolysis to perform ring-opening of an oxazole ring and hydrolysis of an ester. - 特許庁
3−ジアマンタノン化合物をグリニャール試薬のようなアルキル化剤によりアルコラート化し、続いてメタクリル酸無水物のような重合性不飽和カルボン酸無水物を反応させることにより、3−メチル−3−ジアマンチルメタクリレートのような重合性アルキルジアマンチルエステル化合物を得る。例文帳に追加
The method for producing the polymerizable alkyldiamantyl ester compound such as 3-methyl-3-diamantyl methacrylate is obtained by converting a 3-diamantanone compound into an alkolate by an alkylating agent such as a Grignard reagent, and reacting the product with a polymerizable unsaturated carboxylic anhydride such as methacrylic anhydride to afford the objective polymerizable alkyldiamantyl ester compound such as 3-methyl-3-diamantyl methacrylate. - 特許庁
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