ESCITALOPRAMを含む例文一覧と使い方
該当件数 : 17件
CRYSTALLINE COMPOSITION CONTAINING ESCITALOPRAM例文帳に追加
エスシタロプラムを含む結晶性組成物 - 特許庁
CRYSTALLINE BASE OF ESCITALOPRAM, AND ORODISPERSIBLE TABLETS COMPRISING ESCITALOPRAM BASE例文帳に追加
エスシタロプラムの結晶質塩基、およびエスシタロプラム塩基を含む口腔内分散性錠剤 - 特許庁
Provided is the method for reducing the content of escitalopram N-oxide in the free escitalopram base or its salt, characterized by dissolving the free escitalopram base in diethyl ether and removing the escitalopram N-oxide as a solid substance.例文帳に追加
ジエチルエーテルにエスシタロプラム遊離塩基を溶解し、そしてエスシタロプラムN-オキシドを固体物質として除去することを含む、エスシタロプラム遊離塩基またはその塩におけるエスシタロプラムN-オキシドの量を減少させる方法によって、上記課題は解決される。 - 特許庁
Provided is the method for producing the free escitalopram base or its salt, characterized by precipitating the escitalopram hydrobromide from a solvent in a crystalline form, separating the precipitates from the solvent, if necessary, recrystallizing the separated precipitates once or more, and then converting the crystals into the free escitalopram base or its salt (provided that the produced escitalopram salt is not a hydrobromide).例文帳に追加
エスシタロプラムヒドロブロミドを溶剤から結晶質形態で沈殿させて、溶剤から分離し、場合により1回またはそれ以上再結晶化させ、引き続いてエスシタロプラム遊離塩基またはその塩に変換する(ただし、製造されるエスシタロプラム塩がヒドロブロミドでないことを条件とする)。 - 特許庁
METHOD FOR SEPARATION OF INTERMEDIATE WHICH CAN BE USED FOR PREPARATION OF ESCITALOPRAM例文帳に追加
エスシタロプラムの製造に使用することができる中間体の分離方法 - 特許庁
Crystalline particles of escitalopram oxalate with a particle size of at least 40 μm is disclosed.例文帳に追加
少なくとも40μmの粒度を有するエスシタロプラムシュウ酸塩の結晶性粒子が開示される。 - 特許庁
To provide large crystalline particles of escitalopram oxalate appropriate for compressing directly.例文帳に追加
直接圧縮するのに適したエスシタロプラムシュウ酸塩の大きな結晶性粒子を提供すること。 - 特許庁
To provide a big crystalline particle of escitalopram oxalate suitable for a direct compression.例文帳に追加
直接圧縮するのに適したエスシタロプラムシュウ酸塩の大きな結晶性粒子を提供すること。 - 特許庁
To provide a large-size crystalline particle of escitalopram oxalate suitable for direct compression.例文帳に追加
直接圧縮するのに適したエスシタロプラムシュウ酸塩の大きな結晶性粒子を提供すること - 特許庁
To provide escitalopram (S-citalopram) in the form of hydrobromide, methods for the preparation thereof and pharmaceutical compositions thereof.例文帳に追加
臭化水素酸塩の形態でのエスシタロプラム (S-シタロプラム)、その製造方法、およびその薬学的調合物の提供。 - 特許庁
The serotonin reuptake inhibitor contains fluoxetine, duloxetine, venlafaxine, milnacipran, citaloplam, fluvoxamine, paroxetine, sertraline and escitalopram.例文帳に追加
セロトニン再取り込み阻害剤は、フルオキセチン、デュロキセチン、ベンラファキシン、ミルナシプラン、シタロプラム、フルボキサミン、パロキセチン、セルトラリン及びエスシタロプラムを含む。 - 特許庁
To provide the rapid collapse tablet which has sufficient strength of the well known antidepressant drug escitalopram, namely S-1-[3-(dimethylamino)propyl]-1-(4-fluorophenyl)-1,3-dihydro-5-isobenzofurancarbonitrile.例文帳に追加
公知抗うつ薬エスシタロプラム、すなわちS-1-[3-(ジメチルアミノ)プロピル]-1-(4-フルオロフェニル)-1,3-ジヒドロ-5-イソベンゾフランカルボニトリルの十分な強度を有する速崩壊錠の提供。 - 特許庁
The salt formation is preferably performed by dissolving escitalopram in an anhydrous solvent such as acetone or a large molecular weight ketone (such as methyl-isobutyl ketone).例文帳に追加
塩の形成は、エスシタロプラムを、アセトンまたは大きな分子量を有するケトン(例えばメチル−イソブチルケトン)のような無水の溶剤に溶解させて実施するのが好ましい。 - 特許庁
An escitalopram free base is settled with a solid formula from a solvent, is separated from the solvent, the recrystallization is carried out one time or more depending on a case, and the oxalate crystal acquired by the continuous conversion of the purification base is used.例文帳に追加
エスシタロプラム遊離塩基を溶剤から固体形態で沈殿させて、溶剤から分離し、場合により1回またはそれ以上再結晶化させ、該精製塩基の引き続く変換で得られるシュウ酸塩結晶を使用する。 - 特許庁
| Copyright © Japan Patent office. All Rights Reserved. |
| Copyright ©2004-2026 Translational Research Informatics Center. All Rights Reserved. 財団法人先端医療振興財団 臨床研究情報センター |
|
ログイン |
Weblio会員(無料)になると
|
|
ログイン |
Weblio会員(無料)になると
|
