遺伝子名称シソーラス

ライフサイエンス統合データベースセンター

HMSNIB

human遺伝子名HMSNIB
同義語（エイリアス）CMT1B; CMT1; CMT2J; P0; Myelin protein zero; CMT2I; MPZ; CMT4E; MPP; Myelin peripheral protein; Myelin P0 protein precursor; CMTDI3; CHM
SWISS-PROTのIDSWISS-PROT:P25189
EntrezGeneのIDEntrezGene:4359
その他のDBのIDHGNC:7225

本文中に表示されているデータベースの説明

SWISS-PROT
スイスバイオインフォマティクス研究所と欧州バイオインフォマティクス研究所によって開発・運営されているタンパク質のアミノ酸配列のデータベース。
EntrezGene
NCBIによって運営されている遺伝子データベース。染色体上の位置、配列、発現、構造、機能、ホモロジーデータなどが含まれている。
HGNC
HUGO遺伝子命名法委員会により運営される、ヒト遺伝子に関するデータベース。
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HMSN Ib

HMSN Ibは、Charcot-Marie-Tooth diseaseやシャルコー・マリー・トゥース病の同義語(異表記)です。

Charcot-Marie-Tooth diseaseやシャルコー・マリー・トゥース病の項目を見るには、下記のリンクをクリックしてください。
>>「Charcot-Marie-Tooth disease」の意味を調べる
>>「シャルコー・マリー・トゥース病」の英訳を調べる

なお、Charcot-Marie-Tooth diseaseやシャルコー・マリー・トゥース病以外のHMSN Ibの同義語としては、下記のような項目があります。
peroneal muscular atrophy
腓腹筋筋萎縮症、腓骨筋萎縮症、腓骨部筋萎縮、腓骨部筋萎縮症
Weblio英和対訳辞書はプログラムで機械的に意味や英語表現を生成しているため、不適切な項目が含まれていることもあります。ご了承くださいませ。

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・HMSNIB
・trub
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