遺伝子名称シソーラス

ライフサイエンス統合データベースセンター

HMSNII

human遺伝子名HMSNII
同義語（エイリアス）KIAA0591; kinesin family member 1B; KIF1B; CMT2; Kinesin-like protein KIF1B; FLJ23699; CMT2A; KIAA1448; MGC134844; Klp; CMT2A1; KLP
SWISS-PROTのIDSWISS-PROT:O60333
EntrezGeneのIDEntrezGene:23095
その他のDBのIDHGNC:16636

本文中に表示されているデータベースの説明

SWISS-PROT
スイスバイオインフォマティクス研究所と欧州バイオインフォマティクス研究所によって開発・運営されているタンパク質のアミノ酸配列のデータベース。
EntrezGene
NCBIによって運営されている遺伝子データベース。染色体上の位置、配列、発現、構造、機能、ホモロジーデータなどが含まれている。
HGNC
HUGO遺伝子命名法委員会により運営される、ヒト遺伝子に関するデータベース。
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HMSN II

HMSN IIは、Charcot-Marie-Tooth diseaseやシャルコー・マリー・トゥース病の同義語(異表記)です。

Charcot-Marie-Tooth diseaseやシャルコー・マリー・トゥース病の項目を見るには、下記のリンクをクリックしてください。
>>「Charcot-Marie-Tooth disease」の意味を調べる
>>「シャルコー・マリー・トゥース病」の英訳を調べる

なお、Charcot-Marie-Tooth diseaseやシャルコー・マリー・トゥース病以外のHMSN IIの同義語としては、下記のような項目があります。
peroneal muscular atrophy
腓腹筋筋萎縮症、腓骨筋萎縮症、腓骨部筋萎縮、腓骨部筋萎縮症
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