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CSNB

((略))(病名)
先天性停止性夜盲症
関連語
同義語（異表記）
Autosomal Recessive Complete Congenital Stationary Night Blindness
Autosomal Recessive Incomplete Congenital Stationary Night Blindness
Autosomal Recessive Incomplete CSNB
congenital nonprogressive Cone-rod synaptic disorder
congenital stationary Night blindness
congenital stationary Night blindness with myopia
CRSD
CSNB
CSNB1A
CSNB1B
CSNB2
CSNB2A
CSNB2B
Hemeralopia-myopia
Myopia-night blindness
type 1 congenital stationary Night blindness
Type 1A Congenital Stationary Night Blindness
Type 1B Congenital Stationary Night Blindness
Type 2 Congenital Stationary Night Blindness
Type 2A Congenital Stationary Night Blindness
Type 2B Congenital Stationary Night Blindness
X-Linked Complete CSNB
X-linked congenital stationary night blindness
X-Linked Csnb
X-Linked Incomplete CSNB
Xlcsnb
先天性停止性夜盲症
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遺伝子名称シソーラス

ライフサイエンス統合データベースセンター

Csnb

mouse遺伝子名Csnb
同義語（エイリアス）Csn2; CSN2; casein beta; Beta-casein precursor
SWISS-PROTのIDSWISS-PROT:P10598
EntrezGeneのIDEntrezGene:12991
その他のDBのIDMGI:88541
rat遺伝子名Csnb
同義語（エイリアス）Csn2; Csn 2; casein beta; Beta-casein precursor
SWISS-PROTのIDSWISS-PROT:P02665
EntrezGeneのIDEntrezGene:29173
その他のDBのIDRGD:61981

本文中に表示されているデータベースの説明

SWISS-PROT
スイスバイオインフォマティクス研究所と欧州バイオインフォマティクス研究所によって開発・運営されているタンパク質のアミノ酸配列のデータベース。
EntrezGene
NCBIによって運営されている遺伝子データベース。染色体上の位置、配列、発現、構造、機能、ホモロジーデータなどが含まれている。
MGI
様々なプロジェクトによる、研究用マウスの遺伝的・生物学的なデータを提供するデータベース。
RGD
ウィスコンシン医科大学により運営される、ラットの遺伝子・ゲノム情報のデータベース。

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