genetic variantsとは 意味・読み方・使い方

genetic variants, including insertions, deletions, and duplications of segments of dna, are also collectively referred to as copy number variants.発音を聞く 例文帳に追加

dna断片の挿入、欠失、重複などの遺伝学的変異もまた、総称としてコピー数多型と呼ばれる。 - PDQ®がん用語辞書 英語版

copy number variants account for a significant proportion of the genetic variation between individuals.発音を聞く 例文帳に追加

コピー数多型は個人間にみられる遺伝学的変異のうちのかなりの部分を占めている。 - PDQ®がん用語辞書 英語版

genetic variants, including insertions, deletions, and duplications of segments of dna, are also collectively referred to as cnvs.発音を聞く 例文帳に追加

dna断片の挿入、欠失、重複などの遺伝学的変異もまた、総称としてcnvと呼ばれる。 - PDQ®がん用語辞書 英語版

The method for performing genetic analysis comprises the steps of performing full genomic DNA scans on the genetic DNA from among a plurality of individuals to identify genetic variants for those variants, but not based on a full genetic DNA scan; the scanning variants alone, in additional individuals to identify which of the genetic variants is caused in the individuals; and based on the results, identifying the blocks of the variants that tend to be inherited together.例文帳に追加

複数の個体に由来するゲノムDNAに対して完全なゲノムDNAのスキャンを行い、遺伝的変異体を同定１１０：それらの変異体について、完全な遺伝子DNAのスキャンに基づくのではなく、付加的な個体においては変異体のみをスキャンして、該個体において該遺伝的変異体の何れが生じているかを同定：その結果に基づき、共に遺伝する傾向がある該変異体のブロックを同定：の各段階を含む遺伝子分析を行う方法。 - 特許庁

A plurality of variants having different affinities for a medicine are prepared by using a genetic engineering technique.例文帳に追加

さらに、遺伝子工学的手法を利用し、薬剤との親和性が異なる複数の前記変異体を作製した。 - 特許庁

To provide a common method applicable to all variants generally used as a DNA marker for genetic analysis.例文帳に追加

遺伝分析のためにＤＮＡマーカーとして一般的に用いられる変異型全てに適用しうる一般的な方法を提供する。 - 特許庁

There are provided: meganuclease variants derived from an initial meganuclease presenting a recognition and cleavage site different from the site of the initial one; polynucleotide encoding the meganuclease variants; recombinant vector cell, animal or plant comprising the polynucleotide sequences; and uses thereof for in vivo or in vitro genetic engineering and genomic engineering.例文帳に追加

認識・切断部位が、由来するメガヌクレアーゼとは異なる、メガヌクレアーゼ変異型、該メガヌクレアーゼ変異型をエンコードするポリヌクレオチド、該ポリヌクレオチド配列を含む組換えベクター細胞、動物または植物、およびこれらのインビボ又はインビトロでの遺伝子工学並びにゲノム工学のための使用。 - 特許庁