例文 (2件) |
アシル基移動反応の部分一致の例文一覧と使い方
該当件数 : 2件
下記一般式(I)[R^1及びR^2は、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、又はヘテロ環基]で表されるO−アシルアミドオキシム化合物を、少なくとも1種の無機塩基性化合物及び少なくとも1種の相間移動触媒の存在下で閉環反応させて一般式(II)で表される1,2,4−オキサジアゾール誘導体を製造する。例文帳に追加
The 1,2,4-oxadiazole derivative expressed by general formula (II) is produced by ring closure reaction of the O-acyl amidoxime compound expressed by general formula (I) (R^1 and R^2 are each alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl or a heterocyclic group) in the presence of at least one kind of inorganic base compounds and at least one kind of phase transfer catalysts. - 特許庁
一般式(1) (Xはハロゲン、Rはアルキル、アリール)で示されるアリルハライド誘導体と塩基とを、パラジウム触媒、ホスフィン配位子および相間移動触媒の存在下、反応させ、ついで、副生する式(3) で示されるアルコール化合物をアシル化する一般式(2) で示されるトリエン化合物の製造方法。例文帳に追加
This method for producing the triene compound represented by the general formula (2) (R is a lower alkyl or an aryl), characterized by reacting an allyl halide derivative represented by the general formula (1) (X is a halogen) with a base in the presence of a palladium catalyst, a phosphine ligand and a phase transfer catalyst and then acylating the by-produced alcohol compound represented by the general formula (3). - 特許庁
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