意味 | 例文 (7件) |
ジェネティックを含む例文一覧と使い方
該当件数 : 7件
リバースジェネティック法を利用しタンパク質ワクチンとトリインフルエンザワクチンを開発する方法例文帳に追加
METHOD FOR DEVELOPING PROTEIN VACCINES AND VACCINES FOR AVIAN INFLUENZA USING REVERSE GENETIC METHOD - 特許庁
炎症性腸疾患患者におけるアザチオプリン(AZT)の血中濃度の安定性を予測するジェネティックバイオマーカー例文帳に追加
GENETIC BIOMARKER PREDICTING STABILITY OF BLOOD CONCENTRATION OF AZATHIOPRINE(AZT) IN PATIENT WITH INFLAMMATORY INTESTINE DISEASE - 特許庁
次に、t−検定により算出されたマーカIDの集団(m)と、各サイトジェネティックバンドに分類されたマーカIDの集団(n)との間で、所定数以上のマーカIDが重複する確率を算出して類似性分析を行い(ステップS16)、分析結果が所定条件を満たすサイトジェネティックバンドを選出する(ステップS18)。例文帳に追加
Subsequently, between a set (m) of marker IDs calculated by t-test and a set of marker IDs classified into the respective site genetic bands, the probability of overlapping marker IDs more than a predetermined number is calculated to perform similarity analysis (step S16), and the site genetic band where the analysis result satisfies predetermined conditions is selected (step S18). - 特許庁
アザチオプリンを投与した場合に、該薬剤の代謝物の血中濃度が高濃度で維持されるという表現型に関与するジェネティックバイオマーカーの提供。例文帳に追加
To provide a genetic biomarker involved in such a phenotype that the blood concentration of the medicament's metabolite is kept high when azathioprine is administered. - 特許庁
SNPアレイデータに含まれる複数のマーカIDを、染色体上の物理位置情報を用いてそれぞれのマーカIDが属するサイトジェネティックバンド毎のリストに分類する(ステップS11)。例文帳に追加
A plurality of marker IDs included in the SNP array data are classified into a list by each side genetic band to which the respective marker IDs belong using the physical position information on a chromosome (step S11). - 特許庁
ステップS97において、高レベル特徴量抽出式学習部は、学習に使用する低レベル特徴量からなるp組の初期集団を、その評価値(情報量基準)に基づいてジェネティックに更新する。例文帳に追加
In a step S97, the high-level characteristic amount extraction type learning part genetically updates the initial group of a p set comprising the low-level characteristic amount used for the learning on the basis of the evaluation value (the information amount criterion). - 特許庁
本発明の目的は、脱毛症と遺伝子におけるエピジェネティックな変化との関係を解明し、脱毛症の予防や治療、脱毛症リスクの判定、脱毛症治療及び/又は予防薬の薬剤応答性判定のための手段を提供することにある。例文帳に追加
To provide means for preventing and treating alopecia, deciding the risk of alopecia, and deciding the medicament responsiveness for treating and/or preventing alopecia, through elucidating the relationship between alopecia and epigenetic change in relevant genes. - 特許庁
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