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DIDMOAD

* Scholar, Entrez, Google, WikiPedia
(尿崩症・糖尿病・視神経萎縮・難聴を合併する遺伝性疾患)
DIDMOAD症候群
関連語
同義語（異表記）
Diabetes Insipidus and Mellitus with Optic Atrophy and Deafness
Diabetes Insipidus, Diabetes Mellitus, Optic Atrophy, and Deafness
DIDMOAD
DIDMOAD Syndrome
DIDMOADUD
DIDMOAD症候群
Wolfram Syndrome
Wolfram Syndrome 1
Wolfram症候群
ウォフラム症候群
ウォルフラム症候群
ウルフラム症候群
概念ツリー
耳鼻咽喉疾患　Otorhinolaryngologic Disease
耳疾患　Ear Disease
聴覚障害　Hearing Disorder
難聴　Hearing Loss
聴覚消失　Deafness
盲聾障害　Deaf-Blind Disorder
ウォルフラム症候群　Wolfram Syndrome
神経系疾患　Nervous System Disease
脳神経疾患　Cranial Nerve Disease
視神経疾患　Optic Nerve Disease
視神経萎縮症　Optic Atrophy
遺伝性視神経萎縮症　Hereditary Optic Atrophy
ウォルフラム症候群　Wolfram Syndrome
神経系疾患　Nervous System Disease
神経変性疾患　Neurodegenerative Disease
遺伝性神経変性疾患　Nervous System Heredodegenerative Disorder
遺伝性視神経萎縮症　Hereditary Optic Atrophy
ウォルフラム症候群　Wolfram Syndrome
神経系疾患　Nervous System Disease
神経症状　Neurologic Manifestation
感覚障害　Sensation Disorder
聴覚障害　Hearing Disorder
難聴　Hearing Loss
聴覚消失　Deafness
盲聾障害　Deaf-Blind Disorder
ウォルフラム症候群　Wolfram Syndrome
神経系疾患　Nervous System Disease
神経症状　Neurologic Manifestation
感覚障害　Sensation Disorder
視覚障害　Vision Disorder
盲目　Blindness
盲聾障害　Deaf-Blind Disorder
ウォルフラム症候群　Wolfram Syndrome
眼疾患　Eye Disease
遺伝性眼疾患　Hereditary Eye Disease
遺伝性視神経萎縮症　Hereditary Optic Atrophy
ウォルフラム症候群　Wolfram Syndrome
眼疾患　Eye Disease
視神経疾患　Optic Nerve Disease
視神経萎縮症　Optic Atrophy
遺伝性視神経萎縮症　Hereditary Optic Atrophy
ウォルフラム症候群　Wolfram Syndrome
眼疾患　Eye Disease
視覚障害　Vision Disorder
盲目　Blindness
盲聾障害　Deaf-Blind Disorder
ウォルフラム症候群　Wolfram Syndrome
男性泌尿生殖器疾患　Male Urogenital Disease
泌尿器疾患　Urologic Disease
腎疾患　Kidney Disease
尿崩症　Diabetes Insipidus
ウォルフラム症候群　Wolfram Syndrome
女性泌尿生殖器疾患および妊娠合併症　Female Urogenital Diseases and Pregnancy Complication
女性泌尿生殖器疾患　Female Urogenital Disease
泌尿器疾患　Urologic Disease
腎疾患　Kidney Disease
尿崩症　Diabetes Insipidus
ウォルフラム症候群　Wolfram Syndrome
先天性および遺伝性疾患　Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities
先天性異常　Congenital Abnormality
多発性奇形　Multiple Abnormality
盲聾障害　Deaf-Blind Disorder
ウォルフラム症候群　Wolfram Syndrome
先天性および遺伝性疾患　Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities
先天性遺伝疾患　Inborn Genetic Disease
遺伝性眼疾患　Hereditary Eye Disease
遺伝性視神経萎縮症　Hereditary Optic Atrophy
ウォルフラム症候群　Wolfram Syndrome
先天性および遺伝性疾患　Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities
先天性遺伝疾患　Inborn Genetic Disease
遺伝性神経変性疾患　Nervous System Heredodegenerative Disorder
遺伝性視神経萎縮症　Hereditary Optic Atrophy
ウォルフラム症候群　Wolfram Syndrome
栄養代謝疾患　Nutritional and Metabolic Disease
代謝疾患　Metabolic Disease
糖代謝異常　Glucose Metabolism Disorder
糖尿病　Diabetes Mellitus
1型糖尿病　Type 1 Diabetes Mellitus
ウォルフラム症候群　Wolfram Syndrome
内分泌系疾患　Endocrine System Disease
糖尿病　Diabetes Mellitus
1型糖尿病　Type 1 Diabetes Mellitus
ウォルフラム症候群　Wolfram Syndrome
内分泌系疾患　Endocrine System Disease
下垂体疾患　Pituitary Disease
尿崩症　Diabetes Insipidus
ウォルフラム症候群　Wolfram Syndrome
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遺伝子名称シソーラス

ライフサイエンス統合データベースセンター

DIDMOAD

human遺伝子名DIDMOAD
同義語（エイリアス）DFNA14; WFRS; WOLFRAMIN; Wolfram syndrome 1 (wolframin); Wolframin; DFNA6; WFS1; DFNA38; WFS
SWISS-PROTのIDSWISS-PROT:O76024
EntrezGeneのIDEntrezGene:7466
その他のDBのIDHGNC:12762

本文中に表示されているデータベースの説明

SWISS-PROT
スイスバイオインフォマティクス研究所と欧州バイオインフォマティクス研究所によって開発・運営されているタンパク質のアミノ酸配列のデータベース。
EntrezGene
NCBIによって運営されている遺伝子データベース。染色体上の位置、配列、発現、構造、機能、ホモロジーデータなどが含まれている。
HGNC
HUGO遺伝子命名法委員会により運営される、ヒト遺伝子に関するデータベース。

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