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DRPLA

((略))(病名)
歯状核赤核淡蒼球ルイ体萎縮症
関連語
同義語（異表記）
Action Myoclonus-Renal Failure Syndrome
Atypical Inclusion-Body Disease
Biotin-Responsive Encephalopathy
Chorea Ataxia
Dentatorubral-Pallidoluysian Atrophy
dentatorubropallidoluysian atrophy
DRPLA
Familial Progressive Myoclonic Epilepsy
Haw River Syndrome
May-White Syndrome
Myoclonus-Nephropathy Syndrome
Naito Oyanagi Disease
Naito-Oyanagi Disease
Progressive Myoclonic Epilepsy
Progressive Myoclonus Epilepsy
歯状核赤核淡蒼球ルイ体萎縮
歯状核赤核淡蒼球ルイ体萎縮症
進行性ミオクローヌスてんかん
概念ツリー
神経系疾患　Nervous System Disease
中枢神経系疾患　Central Nervous System Disease
脳疾患　Brain Disease
てんかん　Epilepsy
ミオクローヌスてんかん　Myoclonic Epilepsy
進行性ミオクローヌスてんかん　Progressive Myoclonic Epilepsy
ラフォラ病　Lafora Disease
MERRF症候群　MERRF Syndrome
ウンフェルリヒト・ルントボルク病　Unverricht-Lundborg Syndrome
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遺伝子名称シソーラス

ライフサイエンス統合データベースセンター

DRPLA

human遺伝子名DRPLA
同義語（エイリアス）ATN1; NOD; B37; Dentatorubral-pallidoluysian atrophy protein; atrophin 1; Atrophin-1; D12S755E
SWISS-PROTのIDSWISS-PROT:P54259
EntrezGeneのIDEntrezGene:1822
その他のDBのIDHGNC:3033
mouse遺伝子名Drpla
同義語（エイリアス）Atr1; Atn1; atrophin 1; atrophin-1
SWISS-PROTのID---
EntrezGeneのIDEntrezGene:13498
その他のDBのIDMGI:104725
rat遺伝子名Drpla
同義語（エイリアス）dentatorubral pallidoluysian atrophy; Dentatorubral-pallidoluysian atrophy protein; Atn1; atrophin 1; Atrophin-1
SWISS-PROTのIDSWISS-PROT:P54258
EntrezGeneのIDEntrezGene:29515
その他のDBのIDRGD:61832

本文中に表示されているデータベースの説明

SWISS-PROT
スイスバイオインフォマティクス研究所と欧州バイオインフォマティクス研究所によって開発・運営されているタンパク質のアミノ酸配列のデータベース。
EntrezGene
NCBIによって運営されている遺伝子データベース。染色体上の位置、配列、発現、構造、機能、ホモロジーデータなどが含まれている。
HGNC
HUGO遺伝子命名法委員会により運営される、ヒト遺伝子に関するデータベース。
MGI
様々なプロジェクトによる、研究用マウスの遺伝的・生物学的なデータを提供するデータベース。
RGD
ウィスコンシン医科大学により運営される、ラットの遺伝子・ゲノム情報のデータベース。

閲覧履歴

全履歴クリア

・DRPLA
・open available
・Chacour
・Mulhern House
・Sets Up
・Bombia
・ranselmen
・seralization
・Peisander
・sabuo
単語帳に追加

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