FCHLの意味・使い方・読み方

ライフサイエンス辞書

関連語

同義語（異表記）: Familial Combined Hyperlipidemia

FCHL

Multiple Lipoprotein-Type Hyperlipidemia

家族性複合型高脂血症

多種リポタンパク質型高脂血症

多種リポ蛋白型高脂血症

概念ツリー: 先天性および遺伝性疾患　 Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities

先天性遺伝疾患　 Inborn Genetic Disease

先天性代謝異常　 Inborn Error of Metabolism

先天性脂質代謝異常　 Inborn Error of Lipid Metabolism

家族性複合型高脂血症　 Familial Combined Hyperlipidemia

栄養代謝疾患　 Nutritional and Metabolic Disease

代謝疾患　 Metabolic Disease

脂質代謝障害　 Lipid Metabolism Disorder

脂質異常症　 Dyslipidemia

高脂血症　 Hyperlipidemia

家族性複合型高脂血症　 Familial Combined Hyperlipidemia

栄養代謝疾患　 Nutritional and Metabolic Disease

代謝疾患　 Metabolic Disease

先天性代謝異常　 Inborn Error of Metabolism

先天性脂質代謝異常　 Inborn Error of Lipid Metabolism

家族性複合型高脂血症　 Familial Combined Hyperlipidemia

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human	遺伝子名	FCHL
	同義語（エイリアス）	USF1; HYPLIP1; FCHL1; USF; UEF; MLTF; Major late transcription factor 1; Upstream stimulatory factor 1; upstream transcription factor 1; MLTFI
	SWISS-PROTのID	SWISS-PROT:P22415
	EntrezGeneのID	EntrezGene:7391
	その他のDBのID	HGNC:12593

本文中に表示されているデータベースの説明

SWISS-PROT: スイスバイオインフォマティクス研究所と欧州バイオインフォマティクス研究所によって開発・運営されているタンパク質のアミノ酸配列のデータベース。
EntrezGene: NCBI によって運営されている遺伝子データベース。染色体上の位置、配列、発現、構造、機能、ホモロジーデータなどが含まれている。
HGNC: HUGO 遺伝子命名法委員会により運営される、ヒト遺伝子に関するデータベース。

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単語帳に追加

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