英和生命保険用語辞典

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機械工学英和和英辞典

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NCL (National Central Library)

（米国）中央図書館

NCL (National Chemical Laboratory)

（米国）化学研究所

ライフサイエンス辞書

ライフサイエンス辞書プロジェクト

NCL

** シソーラス 共起表現
((略))(病名)
神経セロイドリポフスチン症
関連語
同義語（異表記）
Adult Neuronal Ceroid Lipofuscinosis
Adult Type Amaurotic Idiocy
Adult Type Neuronal Ceroid Lipofuscinosis
Autosomal Dominant Kufs Disease
Autosomal Dominant Neuronal Ceroid Lipofuscinosis 4B
Autosomal Recessive Kufs Disease
Autosomal Recessive Neuronal Ceroid Lipofuscinosis 4A
Batten Disease
Batten's disease
Batten-Mayou Disease
Batten-Spielmeyer-Vogt Disease
Batten病
Ceroid Storage Disease
CLN3-Related Neuronal Ceroid-Lipofuscinosis
CLN4A
CLN4B
Infantile Neuronal Ceroid Lipofuscinosis
Jansky-Bielschowsky Disease
Juvenile Batten Disease
Juvenile Cerebroretinal Degeneration
Juvenile Neuronal 3 Ceroid Lipofuscinosis
Juvenile Neuronal Ceroid Lipofuscinosis
Kuf's Disease
Kufs Disease
Kufs Disease Autosomal Recessive
Kufs Type Neuronal Ceroid Lipofuscinosis
Late Infantile Neuronal Ceroid Lipofuscinosis
Late-Infantile Neuronal Ceroid Lipofuscinosis
Lipofuscin Storage Disease
NCL
Neuronal 4 Ceroid Lipofuscinosis
Neuronal Ceroid Lipofuscinosis
Neuronal Ceroid Lipofuscinosis 3
Neuronal Ceroid Lipofuscinosis Juvenile Type
neuronal ceroid-lipofuscinoses
Neuronal Ceroid-Lipofuscinosis
Parry Type Neuronal Ceroid Lipofuscinosis
Santavuori-Haltia Disease
Spielmeyer-Sjogren Disease
Spielmeyer-Vogt Disease
Vogt Spielmeyer Disease
Vogt-Spielmeyer Disease
バッテン病
若年型神経セロイドリポフスチン症
小児神経性セロイドリポフスチン沈着症
小児性神経セロイドリポフスチン沈着症
神経セロイドリポフスチン症
神経セロイドリポフスチン沈着症
遅発型小児性神経セロイドリポフスチン沈着症
概念ツリー
神経系疾患　Nervous System Disease
神経変性疾患　Neurodegenerative Disease
遺伝性神経変性疾患　Nervous System Heredodegenerative Disorder
神経セロイドリポフスチン症　Neuronal Ceroid-Lipofuscinosis
先天性および遺伝性疾患　Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities
先天性遺伝疾患　Inborn Genetic Disease
遺伝性神経変性疾患　Nervous System Heredodegenerative Disorder
神経セロイドリポフスチン症　Neuronal Ceroid-Lipofuscinosis
先天性および遺伝性疾患　Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities
先天性遺伝疾患　Inborn Genetic Disease
先天性代謝異常　Inborn Error of Metabolism
先天性脂質代謝異常　Inborn Error of Lipid Metabolism
リピドーシス　Lipidosis
神経セロイドリポフスチン症　Neuronal Ceroid-Lipofuscinosis
栄養代謝疾患　Nutritional and Metabolic Disease
代謝疾患　Metabolic Disease
脂質代謝障害　Lipid Metabolism Disorder
リピドーシス　Lipidosis
神経セロイドリポフスチン症　Neuronal Ceroid-Lipofuscinosis
栄養代謝疾患　Nutritional and Metabolic Disease
代謝疾患　Metabolic Disease
先天性代謝異常　Inborn Error of Metabolism
先天性脂質代謝異常　Inborn Error of Lipid Metabolism
リピドーシス　Lipidosis
神経セロイドリポフスチン症　Neuronal Ceroid-Lipofuscinosis

遺伝子名称シソーラス

ライフサイエンス統合データベースセンター

Ncl

mouse遺伝子名Ncl
同義語（エイリアス）Nucl; D0Nds28; Protein C23; B530004O11Rik; nucleolin; D1Nds28; C23; Nuc; Nucleolin
SWISS-PROTのIDSWISS-PROT:P09405
EntrezGeneのIDEntrezGene:17975
その他のDBのIDMGI:97286
rat遺伝子名Ncl
同義語（エイリアス）10965; Protein C23; MGC93572; nucleolin; Nucleolin; Nuc
SWISS-PROTのIDSWISS-PROT:P13383
EntrezGeneのIDEntrezGene:25135
その他のDBのIDRGD:3153
zfish遺伝子名ncl
同義語（エイリアス）fa12d03; nucleolin; wu:fa12d03
SWISS-PROTのID---
EntrezGeneのIDEntrezGene:335046
その他のDBのIDZFIN:ZDB-GENE-030131-6986

本文中に表示されているデータベースの説明

SWISS-PROT
スイスバイオインフォマティクス研究所と欧州バイオインフォマティクス研究所によって開発・運営されているタンパク質のアミノ酸配列のデータベース。
EntrezGene
NCBIによって運営されている遺伝子データベース。染色体上の位置、配列、発現、構造、機能、ホモロジーデータなどが含まれている。
MGI
様々なプロジェクトによる、研究用マウスの遺伝的・生物学的なデータを提供するデータベース。
RGD
ウィスコンシン医科大学により運営される、ラットの遺伝子・ゲノム情報のデータベース。
ZFIN
ゼブラフィッシュ遺伝子命名法委員会により運営されている、研究用の淡水魚ゼブラフィッシュの遺伝子・ゲノム情報のデータベース。

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