naldの意味・使い方・読み方

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関連語

概念ツリー: 先天性および遺伝性疾患　 Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities

先天性遺伝疾患　 Inborn Genetic Disease

先天性代謝異常　 Inborn Error of Metabolism

ペルオキシソーム病　 Peroxisomal Disorder

無カタラーゼ症　 Acatalasia

副腎白質ジストロフィー　 Adrenoleukodystrophy

肢根型点状軟骨異形成症　 Rhizomelic Chondrodysplasia Punctata

メバロン酸キナーゼ欠損症　 Mevalonate Kinase Deficiency

レフスム病　 Refsum Disease

乳児レフスム病　 Infantile Refsum Disease

ツェルウェガー症候群　 Zellweger Syndrome

栄養代謝疾患　 Nutritional and Metabolic Disease

代謝疾患　 Metabolic Disease

先天性代謝異常　 Inborn Error of Metabolism

ペルオキシソーム病　 Peroxisomal Disorder

無カタラーゼ症　 Acatalasia

副腎白質ジストロフィー　 Adrenoleukodystrophy

肢根型点状軟骨異形成症　 Rhizomelic Chondrodysplasia Punctata

メバロン酸キナーゼ欠損症　 Mevalonate Kinase Deficiency

レフスム病　 Refsum Disease

乳児レフスム病　 Infantile Refsum Disease

ツェルウェガー症候群　 Zellweger Syndrome

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human	遺伝子名	NALD
	同義語（エイリアス）	Peroxisomal membrane protein PEX13; Peroxin-13; ZWS; PEX13; peroxisome biogenesis factor 13
	SWISS-PROTのID	SWISS-PROT:Q92968
	EntrezGeneのID	EntrezGene:5194
	その他のDBのID	HGNC:8855

human	遺伝子名	NALD
	同義語（エイリアス）	Peroxisome assembly protein 10; MGC1998; Peroxisome biogenesis factor 10; Peroxin-10; PEX10; RNF69; RING finger protein 69; peroxisome biogenesis factor 10
	SWISS-PROTのID	SWISS-PROT:O60683
	EntrezGeneのID	EntrezGene:5192
	その他のDBのID	HGNC:8851

本文中に表示されているデータベースの説明

SWISS-PROT: スイスバイオインフォマティクス研究所と欧州バイオインフォマティクス研究所によって開発・運営されているタンパク質のアミノ酸配列のデータベース。
EntrezGene: NCBI によって運営されている遺伝子データベース。染色体上の位置、配列、発現、構造、機能、ホモロジーデータなどが含まれている。
HGNC: HUGO 遺伝子命名法委員会により運営される、ヒト遺伝子に関するデータベース。

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単語帳に追加

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