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Weblio 辞書 > 英和辞典・和英辞典 > 学術用語英和対訳 > 染色体接合の英語・英訳 

染色体接合の英語

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英訳・英語 chromosome association


学術用語英和対訳集での「染色体接合」の英訳

染色体接合


「染色体接合」の部分一致の例文検索結果

該当件数 : 10



例文

ヘテロ接合性の消失を利用した二倍細胞染色特定領域のホモ化方法例文帳に追加

METHOD FOR HOMOGENIZING SPECIFIC REGION OF DIPLOID CELL CHROMOSOME USING LOSE OF HETEROZYGOSITY - 特許庁

該疾患は常染色劣性遺伝であり、患者はCHST14遺伝子の変異をホモ接合又は複合ヘテロ接合で有する。例文帳に追加

The disease is autosomal recessive inheritance, and the patient has a mutation of the CHST14 gene as a homo bond or a composite hetero bond. - 特許庁

本発明は、ヒト染色の3p26.1-3p25.3領域のヘミ接合欠失を検出することにより、精神遅滞を伴う多発性奇形症候群を判別することを内容とし、好適には、当該3p26.1-3p25.3領域の一部を含む核酸と検核酸とのハイブリダイゼーションにより、当該染色領域のヘミ接合欠失に基づいて発生するシグナルを検出することにより行われる。例文帳に追加

The method for discriminating multiple anomalad accompanied with mental retardation includes detecting the deletion of hemizygote in the 3p26.1-3p25.3 region of human chromosomes and suitably detecting the signal generated, based on the deletion of the hemizygote, by the hybridization of a specimen DNA with nucleic acid including a part of the 3p26.1-3p25.3 region. - 特許庁

本発明の非ヒト動物としては、例えば、染色上のERK2遺伝子の発現調節領域が改変されたERK2遺伝子低発現アレルのホモ接合、又は染色上のERK2遺伝子の改変によりERK2遺伝子の機能が欠損されたERK2遺伝子欠損アレルのヘテロ接合等が挙げられる。例文帳に追加

For example, a homozygote of a low-expression allele of the ERK2 gene, in which an expression regulatory region of the ERK2 gene on the chromosome is modified or a heterozygote, or the like, of an ERK2 gene-deficient allele, in which the functions of the ERK2 gene which are deficient in modification of the ERK2 gene on the chromosome can be cited as the non-human animal. - 特許庁

好適には、当該10q24.31-10q25.1の領域の一部を含む核酸と検核酸とのハイブリダイゼーションにより、当該染色領域のヘミ接合欠失に基づいて発生するシグナルを検出することにより行われる。例文帳に追加

Preferably the method for identifying multiple congenital anomaly comprises detecting a signal emitted on the basis of the hemizygote deletion in the chromosome region by hybridization of a nucleic acid containing a part of the region of 10q24.31-10q25.1 of the human chromosome and a specimen nucleic acid. - 特許庁

染色優性遺伝とは、与えられた遺伝子のうちの1つのコピーに突然変異が存在する場合(すなわち、ヘテロ接合保因者)に起こる遺伝的状態を意味する。例文帳に追加

autosomal dominant inheritance refers to genetic conditions that occur when a mutation is present in one copy of a given gene (i.e., the person is heterozygous).発音を聞く  - PDQ®がん用語辞書 英語版

例文

自殖性の植物育種においては、ヘテロ接合の相同染色間の他殖による遺伝的組換えが起こりうるのは交雑から数代だけであり、これが自殖性植物育種の一つの限界になっていると考えられる。例文帳に追加

To solve the problem that genetic recombination by cross-fertilization between homologous chromosomes in a heterozygote being able to occur only for several generations after crossing in breeding of self-fertilizing plants is regarded as one of the limitations for self-fertilizing breeding. - 特許庁

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JST科学技術用語日英対訳辞書での「染色体接合」の英訳

染色体接合


日英・英日専門用語辞書での「染色体接合」の英訳

染色体接合


「染色体接合」の部分一致の例文検索結果

該当件数 : 10



例文

1つの実施形態において、内因性染色NPC1L1のホモ接合性変異を含む、変異トランスジェニックマウスであって、マウスが、いかなる機能性NPC1L1タンパク質も産生しない、マウスが提供される。例文帳に追加

In one embodiment, a mouse which is a mutated transgenic mouse comprising the homozygous mutation of an endogeneous chromosomal NPC1L1 and not producing any functional NPC1L1 protein is provided. - 特許庁

染色劣性遺伝とは、与えられた遺伝子のコピーの両方に突然変異が存在する場合(すなわち、突然変異のホモ接合保因者、あるいは同じ遺伝子に2つの異なる突然変異、つまり複合へテロ接合を保有する人)にのみ起こる遺伝的状態である。例文帳に追加

autosomal recessive inheritance refers to genetic conditions that occur only when mutations are present in both copies of a given gene (i.e., the person is homozygous for a mutation, or carries two different mutations of the same gene, a state referred to as compound heterozygosity).発音を聞く  - PDQ®がん用語辞書 英語版

例文

より具的には、本発明は、染色8p上に存在する、少なくとも一つのヘテロ接合性の対立遺伝子欠失を有することを特徴とする、クローン化され、不死化された、圧生のヒト成人前立腺上皮細胞株及び癌の診断及び治療のためのこれらの細胞株の使用に関する。例文帳に追加

More particularly, the present invention relates to cloned, immortalized, malignant, human, adult prostate epithelial cell lines characterized as having loss of at least one of heterozygous allele on chromosome 8p and uses of these cell lines for the diagnosis and treatment of cancer. - 特許庁

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「染色体接合」の英訳に関連した単語・英語表現

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