JAK-2とは 意味・読み方・使い方

The compounds and its pharmaceutically acceptable compositions are effective as inhibitors of JAK-3, JNK-3, CDK-2, SYK, and GSK-3 protein kinases.例文帳に追加

本発明の化合物およびそれらの薬学的に受容可能な組成物は、ＪＡＫ−３、ＪＮＫ−３、ＣＤＫ−２、ＳＹＫ、およびＧＳＫ−３プロテインキナーゼのインヒビターとして有効である。 - 特許庁

In certain embodiments, these compounds are effective as inhibitors of GSK-3, SYK, Aurora-2, CDK-2, JAK-3, LCK, SRC, and Tec family (e.g., Tec, Btk, Itk/Emt/Tsk, Bmx, Txk/Rlk) protein kinases.例文帳に追加

特定の実施形態において、これらの化合物はＧＳＫ−３、ＳＹＫ、Ａｕｒｏｒａ−２、ＣＤＫ−２、ＪＡＫ−３、ＬＣＫ、ＳＲＣ、およびＴｅｃファミリー（例えば、Ｔｅｃ、Ｂｔｋ、Ｉｔｋ／Ｅｍｔ／Ｔｓｋ、Ｂｍｘ、Ｔｘｋ／Ｒｌｋ）のプロテインキナーゼインヒビターとして効果的である。 - 特許庁

A pharmaceutical composition for inhibiting the activity of JAK kinase contains 5-Fluoro-N2-(4-methyl-3-propionylaminosulfonylphenyl)-N4-[4-(prop-2-ynyloxy)phenyl]-2,4-pyrimidinediamine or a solvate or pharmaceutically acceptable salt thereof.例文帳に追加

５−フルオロ−Ｎ２−（４−メチル−３−プロピオニルアミノスルホニルフェニル）−Ｎ４−［４−（プロピ−２−イニルオキシ）フェニル］−２，４−ピリミジンジアミンまたはその溶媒和物もしくは薬学的に許容できる塩を含む、ＪＡＫキナーゼの活性を阻害するための製薬組成物。 - 特許庁

Provided is an effective OA treatment through the administration of such inhibitors for inhibiting JAK/STAT signaling associated with retrogressive joint disorders as 4-(4'-hydroxyphenyl)-amino-6,7-dimethoxyquinazoline and 4-(2-amino-oxo-2-imidazoline-5-ylidene)-4,5,6,7-tetrahydropyrrol(2,3-c) azpine-8-one.例文帳に追加

退行性関節疾患に関与するＪＡＫ／ＳＴＡＴシグナル伝達を阻害する４−（４’−ヒドロキシフェニル）−アミノ−６，７−ジメトキシキナゾリンならび４−（２−アミノ−４−オキソ−２−イミダゾリン−５−イリデン）−４，５，６，７−テトラヒドロピロロ（２，３−ｃ）アゼピン−８−オンなどの阻害剤の投与による効果的なＯＡ治療。 - 特許庁